Lamotrigin "BMM Pharma"

N03AX09
 

Lamotrigin "BMM Pharma" er et middel mod epilepsi. 

Virksomme stoffer

Anvendelse

Lamotrigin "BMM Pharma" anvendes for at forebygge forskellige former for epileptiske anfald, fx absencer. 

Dosering

Findes som tabletter. 


Dosis er individuel og afhænger desuden af, om behandlingen kombineres med andre epilepsimidler. De her angivne doseringsforslag er vejledende, når Lamotrigin "BMM Pharma" anvendes som eneste epilepsimiddel: 

 

  • Voksne og børn over 13 år. Begyndelsesdosis. 25 mg 1 gang i døgnet i 2 uger. Derefter 50 mg 1 gang i døgnet i 2 uger. Vedligeholdelsesdosis. Sædvanligvis 100-300 mg i døgnet fordelt på 1 eller 2 doser. Nogle har behov for højere doser, fx 500-1200 mg i døgnet.
  • Børn 2-12 år. Kan anvendes i specielle tilfælde.

 

Bemærk: 

  • Dosis skal nedsættes ved meget dårligt fungerende lever.
  • Delekærven kan anvendes til at lette indtagelse. Det kan ikke garanteres, at en halv tablet indeholder halv dosis.

Bivirkninger

Hyppighed Bivirkninger
Meget almindelige.
Flere end 10 ud af 100 personer får bivirkningen.
Hovedpine.
Hududslæt.
Almindelige.
Højst 10 ud af 100 personer får bivirkningen.
Smerter, Træthed.
Diarré, Kvalme, Mundtørhed, Opkastning.
Ledsmerter, Rygsmerter.
Aggressivitet, Irritabilitet, Rysten, Svimmelhed, Søvnighed, Søvnløshed, Uro og rastløshed.
Ikke almindelige.
Højst 1 ud af 100 personer får bivirkningen.
Besvær med at styre arme og ben.
Hårtab.
Dobbeltsyn, Sløret syn.
Sjældne.
Højst 1 ud af 1.000 personer får bivirkningen.
Betændelse i hjernens hinder.
Alvorlig hudreaktion.
Ufrivillige øjenbevægelser, Øjenbetændelse.
Meget sjældne.
Højst 1 ud af 10.000 personer får bivirkningen.
Dårligt fungerende lever.
Forvirring, Hallucinationer.
Alvorlig hudreaktion hvor huden går til grunde, Alvorlig lægemiddelreaktion med påvirkning af de indre organer.
Bindevævssygdom.

Langtidsbehandling er forbundet med risiko for nedsat knoglemineraltæthed, knogleskørhed og knoglebrud. 

Bør ikke anvendes

Bør ikke anvendes 

  • ved meget dårligt fungerende nyrer
  • hvis man på et tidligere tidspunkt har udviklet alvorlige hudreaktioner ved anvendelse af lamotrigin.

Særlige advarsler

  • Dosis skal nedsættes ved dårligt fungerende lever.
  • Behandlingen kan medføre en lille øget risiko for selvmordsforsøg.

Brug af anden medicin

Det er vigtigt at informere lægen om alle de lægemidler, du tager. 

  • Visse HIV-midler (proteasehæmmere) og hormonholdige svangerskabsforebyggende midler, fx p-piller, kan nedsætte virkningen af Lamotrigin "BMM Pharma".

Graviditet

Må kun anvendes under visse forudsætninger.
  • Der er en øget risiko for misdannelser ved brug af Lamotrigin "BMM Pharma" i høje doser.
  • Det er vigtigt for både mor og barn, at en forebyggende behandling mod epilepsi ikke afbrydes i tilfælde af graviditet. Hvis graviditet planlægges eller er indtrådt, er det derfor vigtigt at diskutere den videre behandling med speciallægen.

Amning

Må kun anvendes under visse forudsætninger.
  • Det er kun små mængder, der går over i modermælken. Du kan forsætte med at amme efter aftale med lægen.

Bloddonor

Må ikke tappes. Donor skal udmeldes af donorkorpset.

Virkning

  • Virker på delvis ukendt måde, men midlet hæmmer visse krampefremkaldende signalstoffer i hjernen.
  • Halveringstiden i blodet () er 25-30 timer.

Lægemiddelformer

Tabletter. 1 tablet indeholder 25 mg lamotrigin. 

Hjælpestoffer

Firma

Pakninger, priser, tilskud og udlevering

Tilskud Udlevering Dispenseringsform og styrke Pakning Pris i kr.
Recept tabletter 25 mg (kan dosisdisp.) 56 stk. (blister) 65,50

Substitution

tabletter 25 mg kan substitueres med:
Lamictal GSK Pharma, Lamotrigin,  25 mg
Lamotrigin "1A Farma" 1A Farma, Lamotrigin,  25 mg
Lamotrigin "Aurobindo" Orion Pharma, Lamotrigin,  25 mg
Lamotrigin "Teva" TEVA, Lamotrigin,  25 mg
 

Foto og identifikation

Tabletter  25 mg  (delekærv for nemmere indtagelse)

Præg:
25
Kærv: Delekærv
Farve: Gul
Mål i mm: 6 x 6
tabletter 25 mg (delekærv for nemmere indtagelse)
 
 
 
 

Revisionsdato

2017-03-06. Priserne er dog gældende pr. mandag den 19. juni 2017
Der kan forekomme forskelle mellem præparatbeskrivelsen og oplysningerne i indlægssedlen. Det skyldes, at min.medicin.dk kan have suppleret Lægemiddelstyrelsens og producentens produktinformationer med andre kilder. Min.medicin.dk har det fulde ansvar for præparatbeskrivelserne.
Indholdet på min.medicin.dk kan ikke erstatte rådgivning eller behandling af en sundhedsprofessionel (fx læge, farmaceut, sygeplejerske eller farmakonom).
Gå til toppen af siden...