Dispenseringsformer

tabletter

Bisoprolol "Actavis"

 

Bisoprolol "Actavis" er et middel mod hjerte- og kredsløbslidelser. Selektiv beta-blokker

Virksomme stoffer

Anvendelse

Bisoprolol "Actavis" anvendes: 

Dosering

Findes som tabletter. 

  

Forhøjet blodtryk 

  • Voksne. Sædvanligvis 5-10 mg om morgenen.
  • Dosis kan eventuelt stige til 20 mg om dagen.

  

Hjertesvigt 

  • Begyndelsesdosis. 1,25-2,5 mg i døgnet.
  • Herefter øges dosis i løbet af uger/måneder til højst 10 mg i døgnet.

Bivirkninger

Almindelige (1-10%) Kraftesløshed, Træthed.
Diarré, Forstoppelse, Kvalme, Mavesmerter, Opkastning.
Hvide fingre og tæer pga. sammentrækning af blodkarrene, Kolde hænder og fødder, Lavt blodtryk, Smerter i benene ved gang.
Hovedpine, Svimmelhed.
Ikke almindelige (0,1-1%) Blodtryksfald når man rejser sig, Forstyrrelser i hjertets elektriske ledningssystem, Forværret hjertesvigt, Langsom puls, Muskelsammentrækninger i luftrørene.
Ledproblemer, Muskelsvaghed.
Depression, Kramper.
Sjældne (0,01-0,1%) Leverbetændelse.
For meget fedt i blodet, Lavt blodsukker.
Besvimelsesanfald, Hallucinationer.
Bindevævssygdom.
Rejsningsproblemer.
Høretab.
Meget sjældne (under 0,01%) Forværret psoriasis, Hårtab.
Øjenbetændelse.

Bør ikke anvendes

Bisoprolol "Actavis" bør ikke anvendes ved: 

  • visse forstyrrelser i impulsen mellem hjertets for- og hovedkamre
  • ubehandlet hjertesvigt
  • meget lav puls og/eller lavt blodtryk
  • ubehandlet svulst i binyremarven (fæokromocytom)
  • surgøring af blodet.

Særlige advarsler

Midlet skal anvendes med forsigtighed ved: 

  • astma
  • KOL
  • kredsløbsforstyrrelser
  • svært regulerbar diabetes.
  • hvide fingre og tæer pga. sammentrækning af blodkarrene (Raynauds sygdom).
  • Dosis skal nedsættes ved dårligt fungerende nyrer eller meget dårligt fungerende lever
  • Ved ophør efter længere tids behandling skal dosis om muligt gradvis nedsættes over 7-14 dage for at undgå hjertebanken og hjertekrampe.

Brug af anden medicin

Det er vigtigt at informere lægen om alle de lægemidler, du tager. 

  

  • NSAID (midler mod gigt og smerter) kan nedsætte virkningen af Bisoprolol "Actavis".
  • Tendensen til kolde hænder og fødder kan øges ved samtidig behandling med ergotamin (migrænemiddel).
  • Ved behandling med følgende lægemidler kan bivirkningerne af både Bisoprolol "Actavis" og de andre lægemidler øges: midler mod hjerterytmeforstyrrelser (disopyramid og lidocain) samt hjertemidler og midler mod forhøjet blodtryk (prazosin og verapamil).
  • Mefloquin (malariamiddel) må kun anvendes med stor forsigtighed sammen med Bisoprolol "Actavis".
  • Samtidig behandling med andre midler mod forhøjet blodtryk (methyldopa, moxonidin) kan forværre hjertesvigt.
  • Hvis man har været i behandling med Bisoprolol "Actavis" og clonidin (migrænemiddel) og skal ophøre med behandlingen, bør man først holde op med Bisoprolol "Actavis" og fortsætte i flere dage med clonidin for at undgå bivirkninger.

Graviditet

Amning

Bør ikke anvendes pga. manglende viden.

Bloddonor

Må ikke tappes. Ved brug i kort tid, fx eksamensnervøsitet, er der 7 døgns karantæne.

Doping

Anvendelse af beta-blokkere medfører udelukkelse fra sportsstævner ved en lang række idrætsgrene, medmindre der er givet dispensation (TUE). 

Virkning

Virker ved at blokere beta1-receptorerne i det automatiske (autonome) nervesystem. Herved nedsættes bl.a. hjertefrekvensen. 

Lægemiddelformer

Tabletter. 1 tablet indeholder 2,5 mg (delekærv) bisoprololfumarat. 

Hjælpestoffer

Pakninger, priser, tilskud og udlevering

Tilskud Udlevering Dispenseringsform og styrke Pakning Pris i kr.
Recept tabletter 2,5 mg 30 stk. (blister) 44,35

Substitution

tabletter 2,5 mg kan substitueres med:
Bisoprolol "Krka" KRKA, Bisoprolol,  2,5 mg
Bisoprolol "Orifarm" Orifarm Generics, Bisoprolol,  2,5 mg
Bisoprolol "Orion" Orion Pharma, Bisoprolol,  2,5 mg
Stromolol Amneal Nordic, Bisoprolol,  2,5 mg
 

Identifikation og foto

Tabletter  2,5 mg

Præg:
BI, 2.5
Kærv: Delekærv
Farve: Hvid
tabletter 2,5 mg
 
 
 

Revisionsdato

2015-10-20. Priserne er dog gældende pr. mandag den 20. juni 2016
Der kan forekomme forskelle mellem præparatbeskrivelsen og oplysningerne i indlægssedlen. Det skyldes, at min.medicin.dk kan have suppleret Lægemiddelstyrelsens og producentens produktinformationer med andre kilder. Min.medicin.dk har det fulde ansvar for præparatbeskrivelserne.
Indholdet på min.medicin.dk kan ikke erstatte rådgivning eller behandling af en sundhedsprofessionel (fx læge, farmaceut, sygeplejerske eller farmakonom).
Gå til toppen af siden...