Trizivir® bruges til behandling af

HIV/AIDS

Dispenseringsformer

filmovertrukne tabletter

Trizivir®

J05AR04
 

Trizivir® er et middel mod HIV. Reverse transcriptase-hæmmere. Kombinationspræparat. 

Virksomme stoffer

Anvendelse

Trizivir® anvendes til behandling af: 

 

Må kun udleveres fra sygehus. 

Dosering

Findes som tabletter. 


Voksne. Sædvanligvis 1 tablet 2 gange i døgnet. 

 

Bemærk: 

Nedsat dosis ved dårligt fungerende lever eller dårligt fungerende nyrer. 

Bivirkninger

Hyppighed Bivirkninger
Meget almindelige.
Flere end 10 ud af 100 personer får bivirkningen.
Kvalme.
Hovedpine.
Almindelige.
Højst 10 ud af 100 personer får bivirkningen.
Feber, Træthed, Utilpashed.
Diarré, Forhøjet galdefarvestof, Leverpåvirkning, Mavesmerter, Opkastning.
Hoste, Høfeber.
Blodmangel, Øget risiko for infektioner pga. mangel på hvide blodlegemer.
Ledsmerter, Muskelsmerter.
Svimmelhed, Søvnløshed.
Hududslæt, Hårtab.
Ikke almindelige.
Højst 1 ud af 100 personer får bivirkningen.
Smerter.
Pauser i vejrtrækningen.
Blodmangel og øget risiko for infektioner pga. mangel på hvide blodlegemer, Øget tendens til blødning pga. fald i antallet af blodplader.
Muskelsygdom.
Sjældne.
Højst 1 ud af 1.000 personer får bivirkningen.
Betændelse i bugspytkirtlen, Leverbetændelse.
Sygdom i hjertemuskulaturen.
Alvorlig blodmangel.
For meget mælkesyre i blodet, Udvikling af bryster hos mænd.
Nedbrydning af muskelvæv.
Angst, Depression, Kramper, Søvnighed, Ændring i hudens følesans.
Meget sjældne.
Højst 1 ud af 10.000 personer får bivirkningen.
Nervebetændelse fx på arme og ben.
Alvorlig hudreaktion, Alvorlig hudreaktion hvor huden går til grunde.
  • Allergiske reaktioner viser sig sædvanligvis inden for de første 8 uger af behandlingen med feber, hududslæt, slimhindeforandringer, åndenød, hoste, muskelsmerter og evt., at flere organer svigter. Meget alvorligt forløb er set.
  • Kombinationsbehandling af HIV kan medføre øget legemsvægt, forhøjet glucose- og fedtindhold i blodet samt tab af fedt under huden
  • Både Graves sygdom (en stofskiftesygdom med forhøjet stofskifte) og autoimmun hepatitis (særlig slags leverbetændelse), er også set og kan optræde flere måneder efter påbegyndt behandling.

Bør ikke anvendes

Trizivir® bør ikke anvendes ved: 

  • Mangel på hvide blodlegemer
  • Blodmangel 
  • Dårligt fungerende lever.

Særlige advarsler

  • Kontakt straks din læge, hvis du får:
    • Feber
    • Hududslæt
    • Fordøjelsesproblemer
    • Vejrtrækningsproblemer,
      som alle kan være symptomer på overfølsomhedsreaktioner. Lægen vil sandsynligvis stoppe behandlingen med Trizivir®.
  • Hvis du har holdt pause med Trizivir®, skal du kontakte din læge før evt. genoptagelse af behandlingen. Dette er meget vigtigt, fordi genoptaget behandling med abacavir kan udløse alvorlige overfølsomhedsreaktioner, selvom der ikke ved den første behandling var symptomer på overfølsomhed.

Brug af anden medicin

Det er vigtigt at informere lægen om alle de lægemidler, du tager. 

 

  • Trizivir® må ikke tages sammen med fx:
    • dapson (antibiotikum)
    • svampemidler (amphotericin og flucytosin)
    • midler mod virus (ganciclovir og interferon)
    • kræftmidler (doxorubicin, vinblastin og vincristin)
    • kun med forsigtighed sammen med trimethoprim (antibiotikum) eller pyrimethamin (malariamiddel).
  • Fluconazol (svampemiddel), ritronavir, trimethoprim (antibiotikum) eller valproat øger virkningen af Trizivir®.
  • Clarithromycin (antibiotikum) nedsætter virkningen af Trizivir®.
  • Samtidig indgift af zidovudin, lamivudin og ritronavir kan påvirke virkningen af Trizivir®.
  • Samtidig indgift af zidovudin og rifampicin nedsætter virkningen af Trizivir®.
  • Vedvarende samtidig brug af Trizivir® og lægemidler med sorbitol eller lignende, fx xylitol og mannitol, bør så vidt muligt undgås, fordi dette kan medføre nedsat virkning af Trizivir®.

Graviditet

Må kun anvendes under visse forudsætninger. Denne tekst afviger fra firmaets godkendte produktinformation (produktresumé).

Der er begrænset erfaring med brug af Trizivir® til gravide. Bør kun anvendes i særlige tilfælde efter aftale med lægen. 

Amning

Må ikke anvendes. Denne tekst afviger fra firmaets godkendte produktinformation (produktresumé).
HIV-smittede må ikke amme på grund af risiko for smitteoverførsel af HIV til barnet.

Bloddonor

Må ikke tappes. Donor skal udmeldes af donorkorpset.

Virkning

  • Virker på grund af abacavir, lamivudin og zidovudin.
  • Alle tre stoffer hæmmer enzymet reverse transcriptase, som er nødvendigt, for at HIV kan dele sig.
  • Helbreder ikke HIV-sygdommen, men kan hæmme videreudviklingen af den.
  • Halveringstiden i blodeet () er 5-7 timer.

Lægemiddelformer

Tabletter. 1 tablet (filmovertrukken) indeholder 300 mg abacavir (som sulfat), 150 mg lamivudin og 300 mg zidovudin. 

Firma

Pakninger, priser, tilskud og udlevering

Tilskud Udlevering Dispenseringsform og styrke Pakning Pris i kr.
Recept filmovertrukne tabletter 300 + 150 + 300 mg (kan dosisdisp.) 60 stk. (blister) 5.854,70

Foto og identifikation

Filmovertrukne tabletter  300 + 150 + 300 mg

Præg:
GXLL1
Kærv: Ingen kærv
Farve: Lysegrøn
Mål i mm: 10,5 x 20,7
filmovertrukne tabletter 300 + 150 + 300 mg
 
 
 
 

Revisionsdato

2018-10-09. Priserne er dog gældende pr. mandag den 17. december 2018
Der kan forekomme forskelle mellem præparatbeskrivelsen og oplysningerne i indlægssedlen. Det skyldes, at min.medicin.dk kan have suppleret Lægemiddelstyrelsens og producentens produktinformationer med andre kilder. Min.medicin.dk har det fulde ansvar for præparatbeskrivelserne.
Indholdet på min.medicin.dk kan ikke erstatte rådgivning eller behandling af en sundhedsprofessionel (fx læge, farmaceut, sygeplejerske eller farmakonom).
Gå til toppen af siden...