Magnevist®

 

Magnevist® er et kontraststof til MR-scanning. 

Virksomme stoffer

Anvendelse

Magnevist® anvendes til MR-scanning af kroppens væv og led. 

Dosering

Findes som injektionsvæske, der indsprøjtes i en blodåre. 

  • Dosis er individuel og afhænger af undersøgelsens art.

Bivirkninger

Ikke almindelige (0,1-1%) Svimmelhed.
Sjældne (0,01-0,1%) Mavesmerter, Tandsmerter.
Hjerterytmeforstyrrelser, Væskeophobning i fx arme og ben, Årebetændelse.
Forvirring, Kramper, Rysten, Ændring i hudens følesans.
Allergiske reaktioner, Anafylaktisk chok - en akut alvorlig allergisk tilstand.
Ukendt hyppighed Forhøjet blodtryk, Hjertestop, Langsom puls, Nedsat vejrtrækning, Væske i lungerne.
Ledsmerter, Rygsmerter.
Besvimelsesanfald, Søvnighed, Talebesvær, Uro og rastløshed.
Akut nyresvigt, Ufrivillig vandladning, Vandladningsbesvær.
Høretab, Synsforstyrrelser, Øjensmerter, Øresmerter.

Magnevist® indeholder grundstoffet gadolinium, som kan være årsag til, at huden bliver tyk, ru og hård, især på benene, på underlivet, på hænder og i ansigtet (nefrogen systemisk fibrose, NSF). 

Bør ikke anvendes

Bør ikke anvendes ved 

  • meget dårligt fungerende nyrer.

Særlige advarsler

  • Skal anvendes med forsigtighed ved dårligt fungerende nyrer.
  • Magnevist® kan udløse krampeanfald hos patienter, som har tendens til kramper.

Graviditet

Amning

Bør ikke anvendes pga. manglende viden.
  • Mælken skal kasseres i de første 24 timer efter indsprøjtning af kontraststoffet.

Bloddonor

Må ikke tappes. 2 døgns karantæne.

Virkning

Virker ved at forstærke kontrasten, så dele af kroppen lettere kan ses ved en scanning. 

Lægemiddelformer

Injektionsvæske, opløsning i sprøjte. 1 ml indeholder 1,88 mg gadopentetinsyre (svarende til 0,002 mmol). 

Hjælpestoffer

Andre:
Meglumin
Natriumchlorid
Pentetinsyre
Sterilt vand

Firma

Pakninger, priser, tilskud og udlevering

Tilskud Udlevering Dispenseringsform og styrke Pakning Pris i kr.
Recept injektionsvæske, opl. i sprøjte 1,88 mg/ml 20 ml 460,35
 
 

Revisionsdato

2015-07-10. Priserne er dog gældende pr. mandag den 26. september 2016
Der kan forekomme forskelle mellem præparatbeskrivelsen og oplysningerne i indlægssedlen. Det skyldes, at min.medicin.dk kan have suppleret Lægemiddelstyrelsens og producentens produktinformationer med andre kilder. Min.medicin.dk har det fulde ansvar for præparatbeskrivelserne.
Indholdet på min.medicin.dk kan ikke erstatte rådgivning eller behandling af en sundhedsprofessionel (fx læge, farmaceut, sygeplejerske eller farmakonom).
Gå til toppen af siden...