Nimotop®

C08CA06
 

Nimotop® er et middel, som udvider blodkarrene. Calcium-blokker

Virksomme stoffer

Anvendelse

Nimotop® anvendes til forebyggelse og behandling af kramper i hjernens blodkar. Kramperne kan opstå i forbindelse med blødning i hjernen

Dosering

Findes som tabletter og infusionsvæske, der indgives i en blodåre. 

  • Sædvanligvis startes behandlingen med infusionsvæske i en dosis på 15-30 mikrogram pr. kg legemsvægt i timen.
  • Efter 1-2 uger skiftes til tabletbehandling med sædvanligvis 60 mg 6 gange i døgnet.

Bivirkninger

Hyppighed Bivirkninger
Ikke almindelige.
Højst 1 ud af 100 personer får bivirkningen.
Lavt blodtryk.
Øget tendens til blødning pga. fald i antallet af blodplader.
Allergiske reaktioner.
Sjældne.
Højst 1 ud af 1.000 personer får bivirkningen.
Tarmslyng.
Langsom puls.

Bør ikke anvendes

Midlet bør ikke anvendes ved svær overfølsomhed for andre calciumblokkere

Særlige advarsler

Midlet bør anvendes med forsigtighed ved: 

  • Væskeansamling i hjernen
  • Stærkt forhøjet tryk i kraniet
  • Lavt blodtryk
  • Ustabil hjertekrampe (angina pectoris)
  • Blodprop i hjertet inden for de sidste 4 uger.

 

Større mængder grapefrugtjuice kan øge virkningen af midlet. 

 

Alkoholindhold 

Infusionsvæsken indeholder ca. 24% v/v alkohol. 1 daglig dosis indeholder op til 50 g alkohol, der svarer til ca. 4 genstande. Skadelig for alkoholikere

 

Nedsat leverfunktion 

Forsigtighed ved dårligt fungerende lever. 

 

Brug af anden medicin

Det er vigtigt at informere lægen om alle de lægemidler, du tager.
 

  • Valproat (epilepsimiddel), erythromycin (antibiotika), fluoxetin (middel mod depression) og visse midler mod hiv kan øge virkningen af Nimotop®.
  • Epilepsimidler (carbamazepin, phenobarbital og phenytoin) og rifampicin (middel mod tuberkulose) kan nedsætte virkningen af Nimotop® og må ikke tages samtidig med Nimotop®.
  • Nimotop® kan øge den blodtrykssænkende effekt af midler mod forhøjet blodtryk.
  • Nimotop® infusionsvæske indeholder alkohol og må ikke anvendes sammen med disulfiram (Antabus®).

Graviditet

Bloddonor

Må ikke tappes. Donor skal udmeldes af donorkorpset.

Doping

  • Infusionsvæske: Indsprøjtning af mere end 100 ml infusionsvæske i en blodåre i løbet af 12 timer er forbudt med undtagelse af lovligt modtaget behandling i forbindelse med hospitalsophold eller lægeundersøgelser.
  • Tabletter: Kan anvendes.

Virkning

  • Virker ved at blokere for indstrømningen af calcium i glatte muskelceller, som findes i blodkarrenes væg. Herved udvider blodkarrene sig, så blodtrykket falder, og gennemstrømningen af blod til bl.a. hjertet øges.
  • Halveringstiden i blodet () er 1-2 timer.

Lægemiddelformer

Tabletter. 1 tablet (filmovertrukken) indeholder 30 mg nimodipin.
Infusionsvæske, opløsning. 1 ml indeholder 0,2 mg nimodipin. 

Hjælpestoffer

Andre:
Citronsyre : infusionsvæske, opløsning 0,2 mg/ml
Ethanol : infusionsvæske, opløsning 0,2 mg/ml
Macrogoler : infusionsvæske, opløsning 0,2 mg/ml
Natriumcitrat : infusionsvæske, opløsning 0,2 mg/ml
Sterilt vand : infusionsvæske, opløsning 0,2 mg/ml

Se » indlægsseddel vedr. udseende, evt. farvestoffer og hjælpestoffer i » Parallelimporterede pakninger.

Firma

Pakninger, priser, tilskud og udlevering

Tilskud Udlevering Dispenseringsform og styrke Pakning Pris i kr.
Recept filmovertrukne tabletter 30 mg  (EuroPharmaDK) (kan dosisdisp.) 100 stk. (blister) Udgået 24-09-2018
Recept filmovertrukne tabletter 30 mg  (2care4) (kan dosisdisp.) 100 stk. (blister) 1.356,25
Recept infusionsvæske, opløsning 0,2 mg/ml 5 x 50 ml 1.348,35
Recept infusionsvæske, opløsning 0,2 mg/ml 250 ml 1.291,10
Recept infusionsvæske, opløsning 0,2 mg/ml  (Paranova Danmark) 5 x 50 ml 1.370,40

Foto og identifikation

Filmovertrukne tabletter  30 mg  (2care4)

Præg:
SK,
Kærv: Ingen kærv
Farve: Gul
Mål i mm: 10 x 10
filmovertrukne tabletter 30 mg
 
 
 
 

Revisionsdato

2019-01-16. Priserne er dog gældende pr. mandag den 11. marts 2019
Der kan forekomme forskelle mellem præparatbeskrivelsen og oplysningerne i indlægssedlen. Det skyldes, at min.medicin.dk kan have suppleret Lægemiddelstyrelsens og producentens produktinformationer med andre kilder. Min.medicin.dk har det fulde ansvar for præparatbeskrivelserne.
Indholdet på min.medicin.dk kan ikke erstatte rådgivning eller behandling af en sundhedsprofessionel (fx læge, farmaceut, sygeplejerske eller farmakonom).
Gå til toppen af siden...