Suprefact® bruges til behandling af

Kræft i prostata

Dispenseringsformer

injektionsvæske, opl.

Suprefact®

L02AE01
 

Suprefact® er et middel som påvirker de overordnede kønshormoner. GnRH-analoger mod prostatakræft

Virksomme stoffer

Anvendelse

Suprefact® anvendes ved prostatakræft, hvor man ønsker at hæmme kroppens produktion af kønshormoner.  

Dosering

Findes som injektionsvæske, der indsprøjtes under huden. 

  • 0,5 ml (0,5 mg) hver 8. time i 7 dage.

Bivirkninger

  • Brug af næsesprayen kan fremkalde irritation af næseslimhinden og øjet hos kontaktlinsebærere.
  • Blødning fra skeden kan forekomme i løbet af de første få uger af behandlingen. Gennembrudsblødning kan forekomme senere i behandlingen.
  • Ved langvarig behandling kan ses tegn på knogleskørhed.
Hyppighed Bivirkninger
Meget almindelige.
Flere end 10 ud af 100 personer får bivirkningen.
Træthed, Vægtændring.
Diarré, Forstoppelse, Kvalme, Mavesmerter, Opkastning, Smagsforstyrrelser.
Hjertebanken, Hæshed, Irritation i næsen, Næseblod.
Hedeture.
Muskel- og ledsmerter.
Døsighed, Følelsesmæssig ustabilitet, Hovedpine, Nervøsitet, Svimmelhed, Søvnforstyrrelser, Ændring i hudens følesans.
Acne, Hårtab, Rødme, Tør hud, Uønsket hårvækst hos kvinder, Øget svedtendens.
Betændelse i skeden, Cyster på æggestokkene, Nedsat sexlyst, Smerter ved sex, Tørhed i skeden, Udflåd.
Almindelige.
Højst 10 ud af 100 personer får bivirkningen.
Depression*, Humørsvingninger*.
Ikke almindelige.
Højst 1 ud af 100 personer får bivirkningen.
Væskeophobning i fx arme og ben.
Angst, Hukommelsesbesvær, Koncentrationsbesvær.
Væskeophobning i ansigtet.
Synsforstyrrelser.
Sjældne.
Højst 1 ud af 1.000 personer får bivirkningen.
Forhøjet blodtryk, Muskelsammentrækninger i luftrørene.
Migræne.
Tinnitus.
Meget sjældne.
Højst 1 ud af 10.000 personer får bivirkningen.
Øget risiko for infektioner pga. mangel på hvide blodlegemer, Øget tendens til blødning pga. fald i antallet af blodplader.
Nedsat følsomhed over for glucose.
Godartet svulst i hypofysen.
Anafylaktisk chok - en akut alvorlig allergisk tilstand  (anafylaktisk chok).
Ikke kendt. Påvirkning af ekg.
Knoglebrud, Knogleskørhed.

*Depression og humørforandringer kan ses som en almindelig bivirkning ved langvarig behandling og som en ikke-almindelig bivirkning ved kortvarig behandling. 

Bør ikke anvendes

Ved visse former for kræft bør midlet ikke anvendes. 

Særlige advarsler

Lider du af depression, forhøjet blodtryk eller diabetes, skal behandlingen med Suprefact®følges tæt af lægen. 

Brug af anden medicin

Det er vigtigt at informere lægen om alle de lægmidler, du tager. 

  • Samtidig behandling med lægemidler mod diabetes kan påvirke kontrollen af blodsukkeret, og blodsukkeret derfor bør kontrolleres regelmæssigt.

Graviditet

Amning

Bloddonor

Må ikke tappes. Donor skal udmeldes af donorkorpset.

Doping

Anvendelse af Suprefact® medfører udelukkelse fra sportsstævner (gælder kun mænd).  

Virkning

  • Virker ved at hæmme kroppens egen produktion af overordnet kønshormon. Herved forhindres en for tidlig ægløsning og modning af æggene. Ved den efterfølgende stimulation med follikelstimulerende hormon (FSH) kan man kontrollere antallet af æg, og udtagningstidspunktet kan bestemmes meget nøje.
  • Ved at hæmme produktionen af overordnet kønshormon mindskes tillige hormonproduktionen i testiklerne, så prostatakræft bremses.
  • Halveringstiden i blodet () er ca. 1 time.

Lægemiddelformer

Injektionsvæske, opløsning. 1 ml indeholder 1 mg buserelinacetat. 

Hjælpestoffer

Konservering:
Benzylalkohol : injektionsvæske, opl. 1 mg/ml
Andre:
Natriumchlorid : injektionsvæske, opl. 1 mg/ml
Natriumdihydrogenphosphat : injektionsvæske, opl. 1 mg/ml
Sterilt vand : injektionsvæske, opl. 1 mg/ml

Se » indlægsseddel vedr. udseende, evt. farvestoffer og hjælpestoffer i » Parallelimporterede pakninger.

Firma

Pakninger, priser, tilskud og udlevering

Tilskud Udlevering Dispenseringsform og styrke Pakning Pris i kr.
Recept injektionsvæske, opl. 1 mg/ml 2 x 5,5 ml 553,95
Recept injektionsvæske, opl. 1 mg/ml  (Orifarm) 2 x 5,5 ml 567,00
 
 
 

Revisionsdato

2016-06-16. Priserne er dog gældende pr. mandag den 21. maj 2018
Der kan forekomme forskelle mellem præparatbeskrivelsen og oplysningerne i indlægssedlen. Det skyldes, at min.medicin.dk kan have suppleret Lægemiddelstyrelsens og producentens produktinformationer med andre kilder. Min.medicin.dk har det fulde ansvar for præparatbeskrivelserne.
Indholdet på min.medicin.dk kan ikke erstatte rådgivning eller behandling af en sundhedsprofessionel (fx læge, farmaceut, sygeplejerske eller farmakonom).
Gå til toppen af siden...