Beconase®

Kan om nødvendigt anvendes.
Kan om nødvendigt anvendes.
Alkohol: Alkohol og Beconase® påvirker ikke hinanden.Følg dog altid Sundhedsstyrelsens anbefalinger.
Kan om nødvendigt anvendes.
Graviditet: Kan om nødvendigt anvendes.
Kan om nødvendigt anvendes.
Amning: Kan om nødvendigt anvendes.
Alkohol: Alkohol og Beconase® påvirker ikke hinanden.Følg dog altid Sundhedsstyrelsens anbefalinger.
Alkohol: Følg Sundhedsstyrelsens anbefalinger.
Doping: Ingen restriktioner.
Bloddonor: Må tappes.

Beconase® bruges mod

 

Beconase® er et middel, der anvendes til forebyggelse og behandling af allergisk snue/høfeber og næsepolypper. Binyrebarkhormon til brug i næsen.  

 
Læs mere om:

Sådan tager du Beconase®

Administration

Håndtering

Læs mere...

Dosering

Findes som næsespray.   

Voksne og børn over 6 år   

Sædvanligvis 2 pust i hvert næsebor 2 gange i døgnet.   

Bemærk:   

  • Spraybeholderen skal omrystes inden brug.
  • Man skal anvende midlet regelmæssigt, for at opnå den fulde effekt.
  • Skylning med isotonisk vand kan mindske risikoen for irritation og dannelse af skorper i næsen.
  • Manglende erfaring vedr. børn under 6 år.
Instruktioner

Instruktioner

Sådan bruger du næsespray

 
  
 
   

  

Bivirkninger

Almindelige.
Højst 10 ud af 100 personer får bivirkningen.
Potentielt alvorlige bivirkninger Oftest ikke alvorlige bivirkninger
Smagsforstyrrelser
Næseblod, Tørhed i næsen, Ændret lugtesans
Sjældne.
Højst 1 ud af 1.000 personer får bivirkningen.
Potentielt alvorlige bivirkninger Oftest ikke alvorlige bivirkninger
Grøn stær, Grå stær, Sløret syn
Meget sjældne.
Højst 1 ud af 10.000 personer får bivirkningen.
Potentielt alvorlige bivirkninger Oftest ikke alvorlige bivirkninger
Allergiske reaktioner  (anafylaktisk chok)
Muskelsammentrækninger i luftrørene
  • Hvis man gennem lang tid bruger store doser binyrebarkhormon i næsen, kan der dannes skorper, som i meget sjældne tilfælde kan føre til hul i næseskillevæggen.
  • Specielt ved længere tids brug af høje doser, kan der i enkelte tilfælde forekomme bivirkninger fra andre steder i kroppen (fx påvirkning af binyrebarkfunktionen eller fald i knogletætheden).
  • Stressøje (sløret syn pga. væskeansamling bag nethinden) er set ved behandling med binyrebarkhormoner.

Det skal du vide, når du tager Beconase®

Særlige hensyn

Særlige hensyn

Hvornår midlet må anvendes efter operationer i næsen, afhæn...
  • Hvornår midlet må anvendes efter operationer i næsen, afhænger af operationen.
  • Ved betændelse i næsen bør midlet kun anvendes, hvis betændelsen bliver behandlet sideløbende.
  • Forsigtighed ved lungetuberkulose.
  • Børn, som er i langtidsbehandling, bør kontrolleres for, om de vokser normalt.
Kan om nødvendigt anvendes.

Graviditet og fertilitet

Kan om nødvendigt anvendes.

Læs mere om gravide og medicin   

Kan om nødvendigt anvendes.

Amning

Kan om nødvendigt anvendes.
Alkohol: Alkohol og Beconase® påvirker ikke hinanden.Følg dog altid Sundhedsstyrelsens anbefalinger.

Alkohol og Beconase®

Alkohol og Beconase® påvirker ikke hinanden.   

Følg dog altid Sundhedsstyrelsens anbefalinger.   

Bloddonor

Bloddonor

Doping

Ingen restriktioner. Du kan bruge Beconase® ved konkurrencer og træning uden problemer.   

Dosering

Findes som næsespray.  

Voksne og børn over 6 år  

Sædvanligvis 2 pust i hvert næsebor 2 gange i døgnet.  

Bemærk:  

  • Spraybeholderen skal omrystes inden brug.
  • Man skal anvende midlet regelmæssigt, for at opnå den fulde effekt.
  • Skylning med isotonisk vand kan mindske risikoen for irritation og dannelse af skorper i næsen.
  • Manglende erfaring vedr. børn under 6 år.

Sådan virker Beconase®

Virker lokalt i næsen. Midlet indeholder et binyrebarkhormon, der hæmmer de vævsreaktioner, som ses ved overfølsomhed og irritation. Herved nedsættes mængden af sekret, luftpassagen gennem næsen lettes, bihulerne holdes åbne og evt. næsepolypper skrumper. 

Hvad indeholder Beconase®?

Lægemiddelform Styrke Indholdsstoffer Udvalgte hjælpestoffer
næsespray, suspension 50 mikrogram/dosis
Konservering
50 mikrogram/dosis  (2care4)
Konservering
50 mikrogram/dosis  (Orifarm)
Konservering
50 mikrogram/dosis  (Nordic Prime)
Konservering
Se indlægsseddel vedr. udseende, evt. farvestoffer og hjælpestoffer i Parallelimporterede pakninger.

Foto og identifikation

Næsespray, suspension  50 mikrogram/dosis

Mål i mm: 34 x 107
Beconase®
 
 
 
 
 

Priser, pakninger og tilskud

Tilskud

Hvis du opfylder visse betingelser, kan du normalt få tilskud. Spørg din læge.  

 

Tilskud Udlevering Dispenseringsform og styrke Pakning Pris i kr.
Håndkøb - min. 18 år næsespray, suspension 50 mikrogram/dosis
Beconase
200 doser 78,90
Håndkøb - min. 18 år næsespray, suspension 50 mikrogram/dosis  (2care4)
Beconase
200 doser 119,00
Håndkøb - min. 18 år næsespray, suspension 50 mikrogram/dosis  (Orifarm)
Beconase
200 doser 118,00
Håndkøb - min. 18 år næsespray, suspension 50 mikrogram/dosis  (Nordic Prime)
Beconase
200 doser 80,25
 
Beconase® markedsføres af: GSK Pharma
 
 
 

Revisionsdato

20.09.2023. Priserne er dog gældende pr. mandag den 27. november 2023
Der kan forekomme forskelle mellem lægemiddelbeskrivelsen og indlægssedlen. Det skyldes, at Medicin.dk kan have suppleret Lægemiddelstyrelsens og medicinproducentens information med andre kilder. Medicin.dk har det fulde ansvar for lægemiddelbeskrivelserne. Indholdet på Medicin.dk – Borger kan ikke erstatte rådgivning eller behandling af en sundhedsprofessionel, (fx læge, farmaceut, sygeplejerske eller farmakonom).
Gå til toppen af siden...