Pazenir

L01CD01
 

Pazenir er et celledræbende middel (antimitotikum). 

Virksomme stoffer

Anvendelse

Pazenir anvendes til behandling af: 

 

Anvendes kun på sygehus. 

Doseringsforslag

Findes som pulver til infusionsvæske, der efter opløsning indgives i en blodåre. 

  • Behandlingen er individuel og afpasses dels efter virkningen, dels efter graden og omfanget af bivirkninger.

Bivirkninger

Meget almindelige.
Flere end 10 ud af 100 personer får bivirkningen.
Blodmangel, Påvirkning af knoglemarvens produktion af blodlegemer, Øget risiko for infektioner pga. mangel på hvide blodlegemer, Øget tendens til blødning pga. fald i antallet af blodplader.
Mavesmerter, Diarré, Kvalme, Opkastning, Smagsforstyrrelser.
Svimmelhed, Feber, Kraftesløshed, Kulderystelser, Træthed.
Vægttab.
For lidt kalium i blodet, Væskemangel, Nedsat appetit.
Ledsmerter, Smerter i arme og ben, Muskelsmerter.
Nedsat følesans, Nervebetændelse fx på arme og ben, Ændring i hudens følesans, Hovedpine.
Depression, Spisevægring, Søvnløshed.
Åndenød, Hoste, Næseblod.
Hårtab, Hududslæt.
Væskeophobning i fx arme og ben.
Almindelige.
Højst 10 ud af 100 personer får bivirkningen.
Blodmangel og øget risiko for infektioner pga. mangel på hvide blodlegemer.
Hjerterytmeforstyrrelser, Hjertesvigt, Hurtig puls.
Sløret syn, Tab af øjenvipper og bryn, Øjenbetændelse, Tørre øjne, Tåreflåd.
Forstoppelse, Mundbetændelse, Tyktarmsbetændelse, Fordøjelsesbesvær, Følelsesløshed i munden, Oppustethed, Sure opstød, Synkebesvær.
Betændelse i slimhinder, Smerter, Søvnlignende sløvhedstilstand, Utilpashed.
Betændelse i galdevejene.
Blodforgiftning, Infektioner, Luftvejsinfektion, Svampeinfektion, Influenzalignende symptomer.
Leverpåvirkning, Nedsat mængde røde blodlegemer, Forhøjet galdefarvestof.
Knoglesmerter, Muskelkramper, Muskelsvaghed, Rygsmerter, Stivhed, Muskel- og ledsmerter.
Besvær med at styre arme og ben.
Angst, Døsighed.
Nyresvigt, Urinvejsinfektion.
Brystsmerter.
Betændelseslignende reaktion i lungerne, Lungebetændelse, Høfeber, Irritation i næsen, Smerter i øvre luftveje.
Rødme, Forandringer af neglene, Hudkløe, Tør hud, Ændret farve i huden.
Blodtryksfald når man rejser sig, Forhøjet blodtryk, Hævelser pga. væskeophobning i kroppen, Lavt blodtryk, Lymfødem - hævelse af arm eller ben pga. ophobet lymfevæske, Rødme og varmefølelse.
Ikke almindelige.
Højst 1 ud af 100 personer får bivirkningen.
Tinnitus, Øresmerter.
Hævelse inde i øjet, Øjensmerter, Øjenkløe.
Blødning fra endetarmen, Luft fra tarmen, Mundtørhed, Smerter i mund og svælg, Smerter i tungen, Sår i munden.
Forstørret lever.
Allergiske reaktioner, Væskeophobning i ansigtet.
Reaktioner og ubehag på indstiksstedet.
Forhøjet kreatinin i blodet, Vægtøgning.
For lidt calcium i blodet, For lidt natrium i blodet, Forhøjet blodsukker, Lavt blodsukker, Tørst.
Gangforstyrrelser, Lammelse, Nervesmerter, Rysten, Ufrivillige rykkende bevægelser, Svækkede reflekser.
Rastløshed.
Blod i urinen, Ufrivillig vandladning, Hyppig vandladning, Natlig vandladning, Smertefuld vandladning, Øget urinmængde.
Ubehag i brystet.
Overfølsomhed over for sollys, Småblødninger i hud og slimhinder, Plettet udslæt med fortykkelse af huden.
Besvimelsesanfald, Blodprop i lungerne, Blodpropper.
Sjældne.
Højst 1 ud af 1.000 personer får bivirkningen.
Blodudtrædning.
Forstyrrelser i impulsen mellem hjertets for- og hovedkamre, Hjertestop, Langsom puls.
Blodprop.
Meget sjældne.
Højst 1 ud af 10.000 personer får bivirkningen.
Alvorlig hudreaktion.
Alvorlig hudreaktion hvor huden går til grunde.
Ikke kendt. Alvorligt udslæt og føleforstyrrelser på hænder og fødder.

Hvis organismen ikke er i stand til at skille sig af med alle de celler, som lægemidlet har ødelagt, kan der opstå såkaldt tumorlyse, som kan føre til et unormalt højt niveau af affaldsstoffer i blodet og eventuelt nyresvigt. Hvis der opstår smerter i siden, eller hvis der er blod i urinen, kan det være et tegn på tumorlyse, og man skal i dette tilfælde søge læge. 

Bør ikke anvendes

Midlet bør ikke anvendes ved svær overfølsomhed for taxaner (stoffer, der ligner Abraxane) pga. risiko for krydsallergi.  

Særlige advarsler

  • Pazenir er fremstillet på en anden måde end de øvrige præparater med paclitaxel. I Pazenir findes indholdsstoffet paclitaxel som nanopartikler, der er koblet til et bæremolekyle (albumin), som mere målrettet bringer paclitaxel i kontakt med kræftcellerne.
  • Ved nedsat syn skal du straks undersøges af en øjenlæge.

 

Nedsat leverfunktion 

Dosis bør nedsættes ved meget dårligt fungerende lever.  

 

Brug af anden medicin

Det er vigtigt at informere lægen om alle de lægemidler, du tager. 

  • Pazenir bør indgives før cisplatin (kræftmiddel), når disse to midler anvendes samtidig, idet påvirkningen af knoglemarven ellers vil blive kraftigt forøget.

Graviditet

Må kun anvendes under visse forudsætninger. Denne tekst afviger fra firmaets godkendte produktinformation (produktresumé).

Der er begrænset erfaring med anvendelse til gravide. Bør kun anvendes i særlige tilfælde efter aftale med speciallægen. 

 

Fertile kvinder og mænd

Kvinder i den fødedygtige alder skal benytte sikker prævention under behandlingen og indtil 1 måned efter ophør med behandling. Graviditet skal udelukkes før behandlingsstart. 

Mænd i behandling skal benytte sikker under behandlingen. og i 6 måneder efter ophør med behandling. 

Læs mere om gravide og medicin 

Amning

Bloddonor

Må ikke tappes. Donor skal sandsynligvis udmeldes af donorkorpset.

Virkning

  • Virker ved at standse celledelingen og derved hæmme kræftcellernes vækst og i bedste fald dræbe dem.
  • Halveringstiden i blodet () er 13-27 timer.

Håndtering og holdbarhed

Bemærk: Ved håndtering af Pazenir skal du være forsigtig. Arbejdstilsynets vejledning orienterer om risiko ved arbejde med cytostatika og visse andre lægemidler i forbindelse med pleje og behandling. 

 

Holdbarhed 

Opbevares beskyttet mod lys. 

Lægemiddelformer

Pulver til infusionsvæske, dispersion. 1 hætteglas indeholder 100 mg paclitaxel (som paclitaxelalbumin). 

Firma

Pakninger, priser, tilskud og udlevering

Tilskud Udlevering Dispenseringsform og styrke Pakning Pris i kr.
Recept 5 mg/ml 20 ml 2.709,35
 
 
 

Revisionsdato

17.03.2022. Priserne er dog gældende pr. mandag den 19. september 2022
Der kan forekomme forskelle mellem lægemiddelbeskrivelsen og indlægssedlen. Det skyldes, at Medicin.dk kan have suppleret Lægemiddelstyrelsens og medicinproducentens information med andre kilder. Medicin.dk har det fulde ansvar for lægemiddelbeskrivelserne. Indholdet på Medicin.dk – Borger kan ikke erstatte rådgivning eller behandling af en sundhedsprofessionel, (fx læge, farmaceut, sygeplejerske eller farmakonom).
Gå til toppen af siden...