MVASI bruges til behandling af
Dispenseringsformer
MVASI er et middel til immunterapi (antistof).

Virksomme stoffer

Anvendelse

MVASI anvendes sammen med andre celledræbende midler bl.a. til behandling af kræft i tyk- og endetarmen, lungekræft, brystkræft, kræft i æggestokkene, æggelederne, livmoderhalsen eller bughinden samt visse former for kræft i nyren.
Anvendes kun på sygehus.
Doseringsforslag

Findes som koncentrat til infusionsvæske, der efter fortynding indgives i en blodåre.
- Dosis er individuel og afhænger af sygdommens art og sværhedsgrad.
Bivirkninger

Meget almindelige. Flere end 10 ud af 100 personer får bivirkningen. |
Øget risiko for infektioner pga. mangel på hvide blodlegemer, Øget tendens til blødning pga. fald i antallet af blodplader.
Tåreflåd, Øjengener. Blødning fra endetarmen, Diarré, Kvalme, Mavesmerter, Mundbetændelse, Opkastning, Smagsforstyrrelser. Betændelse i slimhinder, Feber, Kraftesløshed, Smerter, Sårhelingsproblemer. Vægttab. For lidt natrium i blodet, Nedsat appetit. Ledsmerter, Muskelsmerter. Hovedpine, Nervebetændelse fx på arme og ben. Talebesvær. Skum i urinen. Hoste, Høfeber, Næseblod, Åndenød. Alvorlig hudreaktion, Tør hud, Ændret farve i huden. Blodpropper, Forhøjet blodtryk. |
Almindelige. Højst 10 ud af 100 personer får bivirkningen. |
Blodmangel, Blødning.
Hjerterytmeforstyrrelser, Hjertesvigt. Fisteldannelse, Forstoppelse, Hul på tarmen, Smerter i den nederste del af endetarmen, Tarmslyng. For lidt ilt i blodet, Ophostning af blod, Søvnlignende sløvhedstilstand. Allergiske reaktioner. Blodforgiftning, Bylder, Infektioner. Reaktioner og ubehag under infusionen. Væskemangel. Bækkensmerter, Muskelsvaghed, Rygsmerter. Søvnighed. Urinvejsinfektion. Alvorligt udslæt og føleforstyrrelser på hænder og fødder, Betændelse i hudens dybere lag. Besvimelsesanfald, Blodprop i de dybe vener, Blodprop i lungerne, Blødning i lungerne, Hjerneblødning/blodprop i hjernen. |
Sjældne. Højst 1 ud af 1.000 personer får bivirkningen. |
Alvorlig infektion i hud og bindevæv.
Påvirkning af hjernens funktion. |
Ikke kendt. | Hul på galdeblæren.
Nedbrydning af kæbeknoglen. Hul i næseskillevæggen. udposning på hovedpulsåren. |
Særlige advarsler

- Blodtrykket skal være velkontrolleret, før behandling med MVASI, og under behandlingen skal blodtrykket kontrolleres regelmæssigt.
- Midlet skal anvendes med forsigtighed efter operationer, da sårhelingen kan forsinkes, samt ved visse tarmsygdomme, da der er øget risiko for, at der går hul på tarmen.
- Der er øget risiko for blodpropper, hvis du tidligere har haft blodpropper, har diabetes eller en hjertesygdom eller er over 65 år.
- Natriumindhold
1 ml infusionsvæske indeholder natrium svarende til 3,0 mg natriumchlorid. Hvis du er på natrium- eller saltfattig diæt, skal du tage hensyn til indholdet af natrium.
Graviditet

Der er begrænset erfaring med anvendelse til gravide. Bør kun anvendes i særlige tilfælde efter aftale med speciallægen.
Læs mere om gravide og medicin.
Fertile kvinder og mænd
Kvinder i den fødedygtige alder bør anvende sikker prævention under behandlingen og i mindst 6 måneder efter behandlingens ophør.
Amning

Bloddonor

Virkning

- Virker ved at hæmme en speciel vækstfaktor, som stimulerer dannelsen af blodkar. Herved mindskes blodtilførslen til kræftcellen og hermed dens vækst.
- Halveringstiden i blodet (T½) er 18-20 døgn.
Håndtering og holdbarhed

Holdbarhed
- Opbevares i køleskab (2-8°C) beskyttet mod lys.
- Må ikke fryses.
Lægemiddelformer

Koncentrat til infusionsvæske, opløsning. 1 ml indeholder 25 mg bevacizumab.
Hjælpestoffer

Firma

Pakninger, priser, tilskud og udlevering

Tilskud | Udlevering | Dispenseringsform og styrke | Pakning | Pris i kr. |
---|---|---|---|---|
Recept | konc. til infusionsvæske, opl. 25 mg/ml | 4 ml | 2.829,00 | |
Recept | konc. til infusionsvæske, opl. 25 mg/ml | 16 ml | 10.383,75 |

