MVASI bruges til behandling af
Brystkræft
Kræft i nyren
Kræft i tyk- og endetarmen
Kræft i æggestokkene
Livmoderhalskræft
Lungekræft
Dispenseringsformer
konc. til infusionsvæske, opl.
MVASI er et middel til immunterapi (antistof).
Åben/luk alle
Virksomme stoffer
Anvendelse
MVASI anvendes sammen med andre celledræbende midler bl.a. til behandling af kræft i tyk- og endetarmen, lungekræft, brystkræft, kræft i æggestokkene, æggelederne, livmoderhalsen eller bughinden samt visse former for kræft i nyren.
Anvendes kun på sygehus.
Doseringsforslag
Findes som koncentrat til infusionsvæske, der efter fortynding indgives i en blodåre.
- Dosis er individuel og afhænger af sygdommens art og sværhedsgrad.
Bivirkninger
Allergiske reaktioner i form af åndedrætsbesvær, hudreaktioner, blodtryksstigning og blodtryksfald kan forekomme efter infusionen.
|
Meget almindelige. Flere end 10 ud af 100 personer får bivirkningen. |
Øget risiko for infektioner pga. mangel på hvide blodlegemer, Øget tendens til blødning pga. fald i antallet af blodplader.
Tåreflåd, Øjengener. Blødning fra endetarmen, Mavesmerter, Mundbetændelse, Diarré, Kvalme, Opkastning, Smagsforstyrrelser. Betændelse i slimhinder, Smerter, Sårhelingsproblemer, Feber, Kraftesløshed, Træthed. Vægttab. For lidt natrium i blodet, Nedsat appetit. Ledsmerter, Muskelsmerter. Nervebetændelse fx på arme og ben, Hovedpine. Talebesvær. Skum i urinen. Åndenød, Hoste, Høfeber, Næseblod. Alvorlig hudreaktion, Tør hud, Ændret farve i huden. Blodpropper, Forhøjet blodtryk. |
|
Almindelige. Højst 10 ud af 100 personer får bivirkningen. |
Blodmangel, Blødning.
Hjerterytmeforstyrrelser, Hjertesvigt. Fisteldannelse, Forstoppelse, Hul på tarmen, Tarmslyng, Smerter i den nederste del af endetarmen. For lidt ilt i blodet, Ophostning af blod, Søvnlignende sløvhedstilstand. Allergiske reaktioner. Blodforgiftning, Bylder, Infektioner. Reaktioner og ubehag under infusionen eller injektionen. Væskemangel. Bækkensmerter, Muskelsvaghed, Rygsmerter. Søvnighed. Urinvejsinfektion. Alvorligt udslæt og føleforstyrrelser på hænder og fødder, Betændelse i hudens dybere lag. Besvimelsesanfald, Blodprop i de dybe vener, Blodprop i lungerne, Blødning i lungerne, Hjerneblødning/blodprop i hjernen. |
|
Sjældne. Højst 1 ud af 1.000 personer får bivirkningen. |
Alvorlig infektion i hud og bindevæv.
Påvirkning af hjernens funktion. |
| Ikke kendt. | Mavesår.
Hul på galdeblæren. Overfølsomhed. Nedbrydning af kæbeknoglen. Hul i næseskillevæggen. Blodpropper og blødning i de små kar, Forhøjet tryk i lungekredsløbet, Udposning på hovedpulsåren. |
Særlige advarsler
- Blodtrykket skal være velkontrolleret, før behandling med MVASI, og under behandlingen skal blodtrykket kontrolleres regelmæssigt.
- Midlet skal anvendes med forsigtighed efter operationer, da sårhelingen kan forsinkes, samt ved visse tarmsygdomme, da der er øget risiko for, at der går hul på tarmen.
- Der er øget risiko for blodpropper, hvis du tidligere har haft blodpropper, har diabetes eller en hjertesygdom eller er over 65 år.
- Natriumindhold
1 ml infusionsvæske indeholder natrium svarende til 3,4 mg natriumchlorid. Hvis du er på natrium- eller saltfattig diæt, skal du tage hensyn til indholdet af natrium.
Graviditet
Må kun anvendes under visse forudsætninger. Denne tekst afviger fra firmaets godkendte produktinformation (produktresumé).
Der er begrænset erfaring med anvendelse til gravide. Bør kun anvendes i særlige tilfælde efter aftale med speciallægen.
Fertile kvinder og mænd
Kvinder i den fødedygtige alder bør anvende sikker prævention under behandlingen og i mindst 6 måneder efter behandlingens ophør.
Amning
Må ikke anvendes.
Bloddonor
Må ikke tappes. Donor skal sandsynligvis udmeldes af donorkorpset.
Virkning
- Virker ved at hæmme en speciel vækstfaktor, som stimulerer dannelsen af blodkar. Herved mindskes blodtilførslen til kræftcellen og hermed dens vækst.
- Halveringstiden i blodet (T½) er 18-20 døgn.
Håndtering og holdbarhed
Holdbarhed
- Opbevares i køleskab (2-8°C) beskyttet mod lys.
- Må ikke fryses.
Lægemiddelformer
Koncentrat til infusionsvæske, opløsning. 1 ml indeholder 25 mg bevacizumab.
Hjælpestoffer
Firma
Pakninger, priser, tilskud og udlevering
| Tilskud | Udlevering | Dispenseringsform og styrke | Pakning | Pris i kr. |
|---|---|---|---|---|
| Recept | konc. til infusionsvæske, opl. 25 mg/ml | 4 ml | Udgået 22-08-2022 | |
| Recept | konc. til infusionsvæske, opl. 25 mg/ml | 16 ml | Udgået 22-08-2022 |
Åben/luk alle
Der kan forekomme forskelle mellem lægemiddelbeskrivelsen og indlægssedlen.
Det skyldes, at Medicin.dk kan have suppleret Lægemiddelstyrelsens og medicinproducentens information med andre kilder.
Medicin.dk har det fulde ansvar for lægemiddelbeskrivelserne.
Indholdet på Medicin.dk – Borger kan ikke erstatte rådgivning eller behandling af en sundhedsprofessionel, (fx læge, farmaceut, sygeplejerske eller farmakonom).
