Beovu® bruges til behandling af
Dispenseringsformer
Beovu® er et middel mod forkalkning (AMD) i øjet på grund af alder eller diabetes.
Virksomme stoffer
Anvendelse
Beovu® anvendes ved synssvækkelse som følge af skader på nethinden (det lysfølsomme lag bagest i øjet), når skaderne skyldes aldersbetinget nedbrydning af nethinden (AMD) eller diabetes (DME).
Anvendes kun på sygehus.
Doseringsforslag
Findes som injektionsvæske, der indsprøjtes i øjet.
Voksne
- AMD: 6 mg (0,05 ml) indsprøjtes i det sygdomsramte øje 1 gang om måneden i 3 måneder.
- DME: 6 mg (0,05 ml) indsprøjtes i det sygdomsramte øje hver 6. uge for de første 5 doser.
- Derefter tilpasses behandlingsintervallerne efter lægens anvisning.
- Behandlingens effekt bør vurderes 4 måneder efter opstart af behandlingen.
Bemærk:
- Erfaring savnes vedr. patienter under 18 år.
- Begrænset erfaring hos patienter med højt langtidsblodsukker (HbA1c) eller ved andre diabetes-relaterede skader i øjnene eller ved forhøjet blodtryk.
Bivirkninger
Dette lægemiddel har skærpet indberetningspligt. Alle eventuelle bivirkninger ved brugen skal derfor indberettes til Lægemiddelstyrelsen, se Lægemiddelstyrelsen (Meld en bivirkning).
| Almindelige. Højst 10 ud af 100 personer får bivirkningen. |
Blødning fra øjets slimhinder, blødning i nethinden, forhøjet tryk i øjet, glaslegemeløsning, grå stær, hornhindebetændelse, nethindeforandringer, regnbuehindebetændelse, sløret syn, synsforstyrrelser, sår på hornhinden, øjenbetændelse, øjensmerter, årehindebetændelse i øjet.
Overfølsomhed. |
| Ikke almindelige. Højst 1 ud af 100 personer får bivirkningen. |
Betændelse i øjets glaslegeme, betændelse i øjets årehinde, betændelse inde i øjet, blindhed, blodprop i nethinden, blødning i glaslegeme, hævelse af hornhinden, nethindeløsning, synspåvirkning, Rødmen af øjet, tåreflåd, øjenirritation. |
Der er begrænset erfaring om sikkerheden ved behandling af AMD-patienter med tidligere hjerneblødning eller blodprop i hjerte eller hjernen inden for de sidste 3 måneder.
Bør ikke anvendes
- Ved infektion eller alvorlig betændelseslignende reaktion i eller omkring øjet bør midlet ikke anvendes.
- Beovu® må desuden ikke anvendes ved overfølsomhed over for indholdsstofferne.
Særlige advarsler
- Trykket i øjet kan øges lige efter indsprøjtningen og skal derfor kontrolleres 30 minutter efter indsprøjtningen. Midlet bør ikke anvendes ved permanent forhøjet tryk i øjet.
- Hvis du får akut nedsat syn, øjensmerter, blødning i øjet, forværring af røde øjne, øget lysfølsomhed eller tåreflåd efter behandlingen, skal du med det samme henvende dig til en øjenlæge.
- Midlet bør ikke anvendes ved operation i øjet fra 4 uger før planlagt operation og i op til 4 uger efter.
- Efter injektion med Beovu® kan du opleve nogle midlertidige synsforstyrrelser. Du bør ikke føre motorkøretøj eller betjene maskiner, så længe du har disse synsforstyrrelser.
Graviditet
Amning
Bloddonor
Virkning
Virker ved at stoppe væksten af nye unormale blodkar i øjet og mindsker dermed væskeansamlinger og blødninger i øjet, der er relateret til våd AMD.
Håndtering og holdbarhed
Holdbarhed
- Opbevares i køleskab (2-8°C) beskyttet mod lys (i uåbnet blister i yderkarton).
- Må ikke fryses.
- Inden brug: Kan opbevares i den uåbnede blister i højst 24 timer ved stuetemperatur (< 25°C). Evt. ikke anvendt injektionssprøjte kasseres efter 24 timer.
Lægemiddelformer
Injektionsvæske, opløsning i fyldt injektionssprøjte. 1 ml indeholder 120 mg brolucizumab. En fyldt injektionssprøjte (0,165 ml opløsning) indeholder 19,8 mg brolucizumab.
Hjælpestoffer
Firma
Pakninger, priser, tilskud og udlevering
| Tilskud | Udlevering | Dispenseringsform og styrke | Pakning | Pris i kr. |
|---|---|---|---|---|
| Recept | injektionsvæske, opl. i sprøjte 120 mg/ml | 1 stk. (0,165 ml) | 7.847,50 |
