Beovu®

Beovu® anvendes ved synssvækkelse som følge af skader på nethinden (det lysfølsomme lag bagest i øjet), når skaderne skyldes aldersbetinget nedbrydning af nethinden (AMD). 

Anvendes kun på sygehus. 

Findes som injektionsvæske, der indsprøjtes i øjet.  

Voksne 

• 6 mg (0,05 ml) indsprøjtes i det sygdomsramte øje 1 gang om måneden i 3 måneder.
• Derefter tilpasses behandlingsintervallerne efter lægens anvisning.
• Behandlingens effekt bør vurderes 4 måneder efter opstart af behandlingen.

Bemærk: 

• Erfaring savnes vedr. patienter under 18 år.

• Ved infektion eller alvorlig betændelseslignende reaktion i eller omkring øjet bør midlet ikke anvendes.
• Beovu® må desuden ikke anvendes ved overfølsomhed over for indholdsstofferne.

• Trykket i øjet kan øges lige efter indsprøjtningen og skal derfor kontrolleres 30 minutter efter indsprøjtningen. Midlet bør ikke anvendes ved permanent forhøjet tryk i øjet.
• Hvis du får akut nedsat syn, øjensmerter, blødning i øjet, forværring af røde øjne, øget lysfølsomhed eller tåreflåd efter behandlingen, skal du med det samme henvende dig til en øjenlæge.
• Midlet bør ikke anvendes ved operation i øjet fra 4 uger før planlagt operation og i op til 4 uger efter.
• Efter injektion med Beovu® kan du opleve nogle midlertidige synsforstyrrelser. Du bør ikke føre motorkøretøj eller betjene maskiner, så længe du har disse synsforstyrrelser.

Virker ved at stoppe væksten af nye unormale blodkar i øjet og mindsker dermed væskeansamlinger og blødninger i øjet, der er relateret til våd AMD. 

Holdbarhed 

• Opbevares i køleskab (2-8°C) beskyttet mod lys (i uåbnet blister i yderkarton).
• Må ikke fryses.
• Inden brug: Kan opbevares i den uåbnede blister i højst 24 timer ved stuetemperatur (< 25°C). Evt. ikke anvendt injektionssprøjte kasseres efter 24 timer.

Injektionsvæske, opløsning i fyldt injektionssprøjte. 1 ml indeholder 120 mg brolucizumab. En fyldt injektionssprøjte (0,165 ml opløsning) indeholder 19,8 mg brolucizumab.