Waylivra®

Udgået: 03.10.2022
Bør ikke anvendes pga. manglende viden.
Bør ikke anvendes pga. manglende viden.
Alkohol: Se Sundhedsstyrelsens anbefalinger
Bør ikke anvendes pga. manglende viden.
Graviditet: Bør ikke anvendes pga. manglende viden.
Bør ikke anvendes pga. manglende viden.
Amning: Bør ikke anvendes pga. manglende viden.
Alkohol: Se Sundhedsstyrelsens anbefalinger
Alkohol og Waylivra® påvirker ikke hinanden.
Doping: Ingen restriktioner.
Bloddonor: Må ikke tappes. 24 ugers karantæne efter endt behandling

Waylivra® bruges mod

Waylivra® er et middel mod højt indhold af triglycerider i blodet ved den arvelige sygdom chylomikronæmisyndrom (FCS).  

 

Waylivra® anvendes som tillæg til diæt (med lavt fedtindhold) hos voksne, som har den arvelige sygdom chylomikronæmisyndrom (FCS) og har høj risiko for at få betændelse i bugspytkirtlen.   

  

FCS medfører et unormalt højt indhold af triglycerider (fedtstoffer) i blodet. Waylivra® anvendes, når diæt og anden medicin mod for højt indhold af triglycerider ikke har tilstrækkelig virkning. Må kun anvendes på sygehus af læger med særligt kendskab til sygdommen.  

  

Før behandlingen startes, skal det sikres, at andre årsager til højt indhold af triglycerider i blodet (fx dårligt behandlet diabetes eller for lavt stofskifte) er udelukket eller bliver håndteret.  

  

Mængden af blodplader skal måles før behandlingen, og ved blivende lave værdier (under 140 x 109/l) bør behandlingen ikke startes.  

 
Læs mere om:

Sådan tager du Waylivra®

Holdbarhed

Holdbarhed

  • Opbevares i køleskab (2-8°C) beskyttet mod lys.
  • Må ikke fryses.
  • Kan opbevares i højst 6 uger ved stuetemperatur (< 30°C) beskyttet mod lys.

Bivirkninger

Dette lægemiddel har skærpet indberetningspligt. Alle eventuelle bivirkninger ved brugen skal derfor indberettes til Lægemiddelstyrelsen, se Lægemiddelstyrelsen (Meld en bivirkning).  

Meget almindelige.
Flere end 10 ud af 100 personer får bivirkningen.
Potentielt alvorlige bivirkninger Oftest ikke alvorlige bivirkninger
Øget tendens til blødning pga. fald i antallet af blodplader
Kulderystelser
Reaktioner og ubehag på indstiksstedet
Almindelige.
Højst 10 ud af 100 personer får bivirkningen.
Potentielt alvorlige bivirkninger Oftest ikke alvorlige bivirkninger
Blodmangel, Blødning, Øget risiko for infektioner pga. mangel på hvide blodlegemer
Blødning fra øjets slimhinder, Blødning i nethinden, Sløret syn
Mavesmerter Blødning i tandkød, Diarré, Fordøjelsesbesvær, Forstørrede spytkirtler, Hævelse af tandkødet, Kvalme, Mundtørhed, Opkastning, Oppustethed
Smerter Feber, Kraftesløshed, Utilpashed
Overfølsomhed, Tilstand med udslæt og feber samt smerter og hævelse i leddene, Væskeophobning i ansigtet Nældefeber
Influenzalignende symptomer
Øget blødningstendens Forhøjet kreatinin i blodet, Forhøjet urinstof i blodet, Leverpåvirkning
Diabetes
Ledbetændelse, Ledsmerter, Ledstivhed, Muskelbetændelse, Rygsmerter, Smerter i arme og ben Kæbesmerter, Muskel- og ledsmerter, Muskelsmerter, Nakkesmerter
Migræne, Nedsat følesans, Rysten, Svimmelhed Hovedpine
Søvnløshed
Blod i urinen Skum i urinen
Hivende vejrtrækning, Hævelse i halsen, Åndenød Hoste, Næseblod, Tilstoppet næse
Rødme, Småblødninger i hud og slimhinder Fortykkelse af huden, Hudkløe, Hududslæt, Plettet udslæt, Øget svedtendens
Besvimelsesanfald, Blodansamling, Forhøjet blodtryk, Hævelser pga. væskeophobning i kroppen Hedeture, Varmefølelse

Det skal du vide, når du tager Waylivra®

Hvornår må du ikke tage Waylivra®

Hvornår må du ikke tage Waylivra®

Må ikke anvendes ved kronisk eller uforklarligt lavt niveau af blodplader (trombocytopeni).    

Særlige hensyn

Særlige hensyn

Under behandlingen skal der regelmæssigt tages blodprøver f...
  • Under behandlingen skal der regelmæssigt tages blodprøver for at kontrollere levertal, antallet af blodplader samt evt. dannelse af antistoffer mod midlet.
  • Hvert kvartal skal urinen testes for at vurdere en evt. påvirkning af nyrerne.
  • Hvis du oplever symptomer på for lavt niveau af blodplader (fx usædvanlig eller langvarig blødning, atypisk svær hovedpine, blodig afføring) skal du kontakte lægen.
Anden medicin sammen med Waylivra®

Anden medicin sammen med Waylivra®

Det er vigtigt at informere lægen om alle de lægemidl...

Det er vigtigt at informere lægen om alle de lægemidler, du tager.   

   

  • Ved samtidig brug af andre midler, der kan påvirke leveren (fx paracetamol mod smerter) skal man være opmærksom på symptomer på leverpåvirkning (fx kvalme, ubehag i højre side af maven, mørk urin) og kontakte lægen, hvis de forekommer.
  • Behandling med blodfortyndende midler og andre midler, der kan nedsætte antallet af blodplader skal muligvis stoppes, alt efter niveauet af blodplader.
Bør ikke anvendes pga. manglende viden.

Graviditet og fertilitet

Bør ikke anvendes pga. manglende viden.

Læs mere om gravide og medicin   

Bør ikke anvendes pga. manglende viden.

Amning

Bør ikke anvendes pga. manglende viden.
Alkohol: Se Sundhedsstyrelsens anbefalinger

Alkohol og Waylivra®

Alkohol og Waylivra® påvirker ikke hinanden.
Følg dog altid Sundhedsstyrelsens anbefalinger.
Bloddonor

Bloddonor

Må ikke tappes. 24 ugers karantæne efter endt behandling

Doping

Ingen restriktioner. Du kan bruge Waylivra® ved konkurrencer og træning uden problemer.   

Dosering

Findes som injektionsvæske til indsprøjtning under huden (subkutant).  

  

Normalt startes med 285 mg 1 gang om ugen i 3 måneder. Derefter justeres dosishyppigheden ud fra effekten på mængden af triglycerid i blodet og antallet af blodplader, der løbende skal måles under behandlingen.  

  

Bemærk:  

  • Hver forfyldt injektionssprøjte er til engangsbrug.
  • Midlet kan tages af dig selv eller gives af en omsorgsperson efter instruktion af en læge eller sygeplejerske.
  • Velegnede injektionssteder er fx maven, øvre lår eller ydersiden af øvre overarm (når injektionen gives af en anden). Der bør skiftes injektionssted fra gang til gang.
  • Bør kun indsprøjtes i hele hudområder, der ikke udsættes for tryk eller gnidninger. Områder med fx modermærker, udslæt, blå mærker og tatoveringer bør undgås.
  • Dosis bør tages på samme ugedag.
  • Glemt dosis: Inden for 48 timer efter normalt doseringstidspunkt tages dosis hurtigst muligt. Er der gået mere end 48 timer efter normalt doseringstidspunkt, springes dosis over.
  • Begrænset erfaring vedr. ældre over 65 år.
  • Ingen erfaring vedr. børn og unge under 18 år.

Sådan virker Waylivra®

  • Midlet virker ved at påvirke omsætningen af triglycerider og udskillelsen af triglycerider gennem leveren.
  • Halveringstiden i blodet () er 2-5 uger.

Hvad indeholder Waylivra®?

Indholdsstoffer

Volanesorsen.  

Lægemiddelformer

Lægemiddelform Styrke Indholdsstoffer Hjælpestoffer
injektionsvæske, opl. i sprøjte 285 mg
Andre
Se indlægsseddel vedr. udseende, evt. farvestoffer og hjælpestoffer i Parallelimporterede pakninger.

Priser, pakninger og tilskud

Tilskud Udlevering Dispenseringsform og styrke Pakning Pris i kr.
Recept injektionsvæske, opl. i sprøjte 285 mg 1 stk. Udgået 03-10-2022
 
Waylivra® markedsføres af: Swedish Orphan Biovitrum
 
 
 

Revisionsdato

23.09.2022. Priserne er dog gældende pr. mandag den 28. november 2022
Der kan forekomme forskelle mellem lægemiddelbeskrivelsen og indlægssedlen. Det skyldes, at Medicin.dk kan have suppleret Lægemiddelstyrelsens og medicinproducentens information med andre kilder. Medicin.dk har det fulde ansvar for lægemiddelbeskrivelserne. Indholdet på Medicin.dk – Borger kan ikke erstatte rådgivning eller behandling af en sundhedsprofessionel, (fx læge, farmaceut, sygeplejerske eller farmakonom).
Gå til toppen af siden...