Gefitinib "Teva" bruges til behandling af
Lungekræft
Dispenseringsformer
filmovertrukne tabletter
Gefitinib "Teva" er et middel til immunterapi (enzymhæmmer).
Åben/luk alle
Virksomme stoffer
Anvendelse
Gefitinib "Teva" anvendes til behandling af visse former for lungekræft.
Må kun udleveres fra sygehus.
Doseringsforslag
Findes som tabletter.
- Voksne. Sædvanligvis 250 mg 1 gang i døgnet.
Bemærk:
- Tabletterne kan synkes hele med vand.
- De kan også opslæmmes i et ½ glas vand (uden kulsyre), se Håndtering og holdbarhed.
- Tabletterne må ikke tygges eller knuses.
Bivirkninger
| Meget almindelige. Flere end 10 ud af 100 personer får bivirkningen. |
Diarré, Kvalme, Mundbetændelse, Opkastning.
Leverpåvirkning. Hudreaktioner. Kraftesløshed. Nedsat appetit. |
| Almindelige. Højst 10 ud af 100 personer får bivirkningen. |
Forandringer af neglene, Hårtab.
Betændelse i øjenlågsrandene, Tørre øjne, Øjenbetændelse. Væskemangel. Blod i urinen, Skum i urinen. Lungesygdom, Næseblod. Feber. Forhøjet galdefarvestof, Forhøjet kreatinin i blodet. Mundtørhed. |
| Ikke almindelige. Højst 1 ud af 100 personer får bivirkningen. |
Allergisk hævelse i ansigtet samt mundhulen og strubehovedet, Allergiske reaktioner.
Hornhindebetændelse, Sår på hornhinden. Betændelse i bugspytkirtlen, Hul på tarmen. Leverbetændelse. |
| Sjældne. Højst 1 ud af 1.000 personer får bivirkningen. |
Alvorlig hudreaktion.
Blødende blærebetændelse. Karbetændelse i huden. Alvorlig hudreaktion hvor huden går til grunde. |
Særlige advarsler
- Midlet skal anvendes med forsigtighed ved visse lungesygdomme.
- Ved begyndende tegn på hornhindebetændelse (fx tåreflåd, lysfølsomhed i øjet, uskarpt syn, røde øjne og øjensmerter) skal du straks kontakte sygehuset.
Nedsat leverfunktion
Forsigtighed ved dårligt fungerende lever.
Brug af anden medicin
Det er vigtigt at informere lægen om alle de lægemidler, du tager.
- Epilepsimidler (carbamazepin, phenobarbital og phenytoin), antibiotikum (rifampicin) samt midler mod mavesår (syrepumpehæmmere, H2-blokkere) og syreneutraliserende middel kan nedsætte virkningen af Gefitinib "Teva".
- Naturlægemidler, der indeholder perikon, kan nedsætte virkningen af Gefitinib "Teva".
- Svampemidler (posaconazol, voriconazol), antibiotikum (clarithromycin) og midler mod HIV (proteasehæmmere) kan øge virkningen af Gefitinib "Teva".
- Gefitinib "Teva" kan nedsætte virkningen af warfarin (blodfortyndende middel) og kan forøge vinorelbins (celledræbende middel) tendens til infektioner pga. mangel på hvide blodlegemer.
Graviditet
Må kun anvendes under visse forudsætninger.
Der er begrænset erfaring med anvendelse til gravide. Bør kun anvendes i særlige tilfælde efter aftale med speciallægen.
Amning
Må ikke anvendes.
Bloddonor
Må ikke tappes. Donor skal sandsynligvis udmeldes af donorkorpset.
Virkning
- Virker ved at hæmme et enzym som er vigtigt for kræftcellernes vækst.
- Halveringstiden i blodet (T½) er ca. 41 timer.
Håndtering og holdbarhed
Håndtering
Tilberedning af opblanding
- 1 tablet opslæmmes i ½ glas vand (uden kulsyre), som jævnligt svinges forsigtigt rundt. Opslæmningen kan tage op til 20 min.
- Glasset skylles med ½ glas vand, som også drikkes.
- Opslæmningen kan anvendes i sonde.
Holdbarhed
Efter opblanding kan opløsningen opbevares i højst 90 minutter, men bør indtages med det samme.
Lægemiddelformer
Tabletter. 1 tablet (filmovertrukken) indeholder 250 mg gefitinib.
Hjælpestoffer
Firma
Pakninger, priser, tilskud og udlevering
| Tilskud | Udlevering | Dispenseringsform og styrke | Pakning | Pris i kr. |
|---|---|---|---|---|
| Recept | filmovertrukne tabletter 250 mg | 30 stk. (blister) | 10.806,85 |
Substitution
| filmovertrukne tabletter 250 mg |
|---|
|
Gefitinib "Accord" Accord, Gefitinib, filmovertrukne tabletter 250 mg
|
|
Gefitinib "Mylan" Mylan, Gefitinib, filmovertrukne tabletter 250 mg
|
|
Iressa AstraZeneca, Gefitinib, filmovertrukne tabletter 250 mg
|
Foto og identifikation
 Filmovertrukne tabletter 250 mg |
| Præg: |
250
|
| Kærv: | Ingen kærv |
| Farve: | Brun |
| Mål i mm: | 11 x 11 |
Åben/luk alle
Der kan forekomme forskelle mellem præparatbeskrivelsen og oplysningerne i indlægssedlen. Det skyldes, at min.medicin.dk kan have suppleret Lægemiddelstyrelsens og producentens produktinformationer med andre kilder. Min.medicin.dk har det fulde ansvar for præparatbeskrivelserne.
Indholdet på min.medicin.dk kan ikke erstatte rådgivning eller behandling af en sundhedsprofessionel (fx læge, farmaceut, sygeplejerske eller farmakonom).
Indholdet på min.medicin.dk kan ikke erstatte rådgivning eller behandling af en sundhedsprofessionel (fx læge, farmaceut, sygeplejerske eller farmakonom).
