Information til sundhedsfaglige om
Vizimpro

Vizimpro

L01EB07

▼

supplerende overvågning

Vizimpro er et middel mod lungekræft (enzymhæmmer).

Åben/luk alle

Virksomme stoffer

Dacomitinib.

Anvendelse

Vizimpro anvendes til behandling af visse former for lungekræft.

Må kun udleveres fra sygehus.

Doseringsforslag

Findes som tabletter.

Voksne. Sædvanligvis 45 mg 1 gang i døgnet.

Bemærk:

Tabletterne tages på omtrent samme tidspunkt hver dag.
Kan tages med eller uden mad.
Ved opkastning efter indtagelse eller glemt dosis bør der ikke tages en ny dosis, men ventes til den næste planlagte dosis.
Erfaring savnes vedr. patienter under 18 år.

Bivirkninger

Dette lægemiddel har skærpet indberetningspligt. Alle eventuelle bivirkninger ved brugen skal derfor indberettes til Lægemiddelstyrelsen, se Lægemiddelstyrelsen (Meld en bivirkning).

Meget almindelige. Flere end 10 ud af 100 personer får bivirkningen.	Øjenbetændelse. Diarré, Kvalme, Mundbetændelse, Opkastning. Kraftesløshed, Træthed. Leverpåvirkning, Vægttab. For lidt kalium i blodet, Nedsat appetit. Alvorligt udslæt og føleforstyrrelser på hænder og fødder, Forandringer af neglene, Hudkløe, Hududslæt, Hårtab, Revner i huden, Tør hud.
Almindelige. Højst 10 ud af 100 personer får bivirkningen.	Hornhindebetændelse. Smagsforstyrrelser. Væskemangel. Lungesygdom. Alvorlig hudreaktion, Uønsket hårvækst.

Læs generelt om bivirkninger

Særlige advarsler

Nedsat leverfunktion

Startdosis skal nedsættes ved meget dårligt fungerende lever.

Brug af anden medicin

Det er vigtigt at informere lægen om alle de lægemidler, du tager.

Syrepumpehæmmere (midler mod mavesår) kan nedsætte virkningen af Vizimpro, og samtidig behandling bør undgås.
Vizimpro kan øge virkningen af tricycliske antidepressive midler.

Graviditet

Må kun anvendes under visse forudsætninger. Denne tekst afviger fra firmaets godkendte produktinformation (produktresumé).

Der er begrænset erfaring med brug af midlet til gravide. Bør kun anvendes i særlige tilfælde efter aftale med speciallægen.

Læs mere om gravide og medicin.

Fertile kvinder og mænd

I indlægssedlen anbefales, at kvinder i den fødedygtige alder skal anvende sikker prævention under behandlingen og i mindst 17 dage efter behandlingens ophør. Denne anbefaling er baseret på en teoretisk vurdering af midlets virkning.

Læs mere om gravide og medicin

Amning

Må ikke anvendes. Denne tekst afviger fra firmaets godkendte produktinformation (produktresumé).

Læs mere om ammende og medicin

Bloddonor

Må ikke tappes. Donor skal sandsynligvis udmeldes af donorkorpset.

Læs mere om bloddonorer og medicin

Lægemiddelformer

Tabletter. 1 tablet (filmovertrukken) indeholder 15 mg, 30 mg eller 45 mg dacomitinib.

Hjælpestoffer

Farve:

Indigotin (indigocarmin) (E132) : filmovertrukne tabletter 15 mg, filmovertrukne tabletter 30 mg, filmovertrukne tabletter 45 mg

Titandioxid (E171) : filmovertrukne tabletter 15 mg, filmovertrukne tabletter 30 mg, filmovertrukne tabletter 45 mg

Andre:

Lactose : filmovertrukne tabletter 15 mg, filmovertrukne tabletter 30 mg, filmovertrukne tabletter 45 mg

Macrogoler : filmovertrukne tabletter 15 mg, filmovertrukne tabletter 30 mg, filmovertrukne tabletter 45 mg

Firma

Pfizer

Pakninger, priser, tilskud og udlevering

Udlevering	Dispenseringsform og styrke	Pakning	Pris i kr.
Recept	filmovertrukne tabletter 15 mg (kan dosisdisp.)	30 stk. (blister)	25.382,75
Recept	filmovertrukne tabletter 30 mg (kan dosisdisp.)	30 stk. (blister)	25.382,75
Recept	filmovertrukne tabletter 45 mg (kan dosisdisp.)	30 stk. (blister)	25.382,75

Læs mere om tilskud

Læs mere om udlevering

Foto og identifikation

Filmovertrukne tabletter 15 mg

Præg:	DCB, 15,
Kærv:	Ingen kærv
Farve:	Blå
Mål i mm:	6,6 x 6,6

Filmovertrukne tabletter 30 mg

Præg:	DCB, 30,
Kærv:	Ingen kærv
Farve:	Blå
Mål i mm:	7,7 x 7,7

Filmovertrukne tabletter 45 mg

Præg:	DCB, 45,
Kærv:	Ingen kærv
Farve:	Blå
Mål i mm:	9,3 x 9,3