Ictady bruges til behandling af

HIV/AIDS
Leverbetændelse

Dispenseringsformer

filmovertrukne tabletter

Ictady

J05AF07
 

Ictady er et middel mod HIV og kronisk virusleverbetændelse (hepatitis B). Reverse transcriptase-hæmmere

Virksomme stoffer

Anvendelse

Ictady anvendes sammen med andre lægemidler: 

Må kun udleveres fra sygehus. 

Doseringsforslag

Findes som tabletter.  

 

Voksne og børn over 12 år med legemsvægt over 35 kg. 245 mg 1 gang i døgnet. 

Til børn 2-12 år og til patienter med nedsat nyrefunktion findes præparat med granulat og tabletter med lavere styrke. 

 

Bemærk: 

  • Tages bedst sammen med et måltid.
  • Bør synkes hele.
  • Kan knuses og opløses i mindst 100 ml vand, appelsinjuice eller druesaft, som straks drikkes.
  • Glemt dosis:
    • Du skal straks tage den glemte dosis, hvis der er mindst 12 timer til tidspunktet for næste dosis.
    • Hvis der er mindre end 12 timer til tidspunktet for næste dosis, skal du springe den glemte dosis over.
    • Du må aldrig tage dobbeltdosis.

Nedsat nyrefunktion
Dosis skal nedsættes ved dårligt fungerende nyrer (GFR 0-50 ml/min) 

Bivirkninger

Meget almindelige.
Flere end 10 ud af 100 personer får bivirkningen.
Kraftesløshed.
Diarré, Kvalme, Opkastning.
Svimmelhed.
Hududslæt.
Almindelige.
Højst 10 ud af 100 personer får bivirkningen.
Træthed.
Leverpåvirkning, Luft fra tarmen, Mavesmerter, Oppustethed.
Hovedpine.
Ikke almindelige.
Højst 1 ud af 100 personer får bivirkningen.
Betændelse i bugspytkirtlen.
For lidt kalium i blodet.
Muskelsvaghed, Nedbrydning af muskelvæv.
Påvirkning af nyrerne.
Sjældne.
Højst 1 ud af 1.000 personer får bivirkningen.
Leverbetændelse.
For meget mælkesyre i blodet.
Kalktab i knoglerne med knoglesmerter og evt. knoglebrud, Muskelsygdom.
Allergisk hævelse i ansigtet samt mundhulen og strubehovedet.
Akut nyresvigt, Nefrogen diabetes insipidus - lidelse med udskillelse af store mængder urin og deraf følgende øget tørst og stort væskeindtag, Nyrebetændelse, Nyresvigt.

Kombinationsbehandling af HIV kan medføre øget legemsvægt og fedtindhold i blodet.  

Særlige advarsler

  • Nyrernes funktion kontrolleres ved blodprøvetagning før behandlingsstart og derefter regelmæssigt:
    • efter 2-4 ugers behandling
    • efter 3 måneders behandling
    • derefter hver 3.-6. måned.
    • hyppigere kontrol ved:
      • risiko for dårligt fungerende nyrer
      • samtidig behandling med visse gigtmidler i høje doser eller visse HIV-midler.
  • Bør ikke anvendes ved knogleskørhed med høj risiko for knoglebrud.

Brug af anden medicin

Det er vigtigt at informere lægen om alle de lægemidler, du tager. 

  • Ictady kan nedsætte virkningen af atazanavir (middel mod HIV).
  • Samtidig behandling med visse gigtmidler i høje doser eller visse HIV-midler kræver meget hyppig kontrol af nyrernes funktion.
  • Visse midler mod leverbetændelse (ledipasvir, sofosbuvir og velpatasvir) forøger virkningen af Ictady, og samtidig brug af disse kræver hyppig kontrol af nyrernes funktion.
  • Virkningen af Ictady påvirkes af række lægemidler og bør ikke anvendes samtidig med, fx andre midler mod smitsom leverbetændelse (hepatitis B), som indeholder tenofovirdisoproxil, tenofoviralafenamid eller adefovirdipivoxil.

Graviditet

Må kun anvendes under visse forudsætninger.

Der er begrænset erfaring med anvendelse til gravide. Bør kun anvendes i særlige tilfælde efter aftale med lægen. 

Læs mere om gravide og medicin

Amning

Må ikke anvendes. Denne tekst afviger fra firmaets godkendte produktinformation (produktresumé).
HIV-smittede må ikke amme på grund af risiko for smitteoverførsel af HIV til barnet.

Bloddonor

Må ikke tappes. Donor skal sandsynligvis udmeldes af donorkorpset.

Virkning

  • Virker ved HIV-infektion ved at hæmme enzymet reverse transcriptase, som er nødvendigt, for at HIV kan dele sig. Helbreder ikke HIV-sygdommen, men kan hæmme videreudviklingen af den.
  • Virker ved hepatitis B ved at hæmme enzymet polymerase, som er nødvendigt, for at virus i levercellerne kan dele sig.
  • Halveringstiden i blodet () er 12-18 timer.

Håndtering og holdbarhed

Holdbarhed 

 

Efter åbning: Kan opbevares i højst 30 dage ved temperatur under 25°. 

Lægemiddelformer

Tabletter. 1 tablet (filmovertrukken) indeholder 245 mg tenofovirdisoproxil (som succinat). 

Firma

Pakninger, priser, tilskud og udlevering

Tilskud Udlevering Dispenseringsform og styrke Pakning Pris i kr.
Recept filmovertrukne tabletter 245 mg (kan dosisdisp.) 30 stk. 1.829,20

Substitution

filmovertrukne tabletter 245 mg
Tenofovir disoproxil "Sandoz" Sandoz, Tenofovirdisoproxil, filmovertrukne tabletter 245 mg
Tenofovir disoproxil "Stada" STADA Nordic, Tenofovirdisoproxil, filmovertrukne tabletter 245 mg
Tenofovir disoproxil "Teva" TEVA, Tenofovirdisoproxil, filmovertrukne tabletter 245 mg
Viread Gilead Sciences, Tenofovirdisoproxil, filmovertrukne tabletter 245 mg
 

Foto og identifikation

Filmovertrukne tabletter  245 mg

Præg:
Intet præg
Kærv: Ingen kærv
Farve: Lyseblå
Mål i mm: 10,5 x 17
filmovertrukne tabletter 245 mg
 
 
 
 

Revisionsdato

2019-05-29. Priserne er dog gældende pr. mandag den 9. september 2019
Der kan forekomme forskelle mellem præparatbeskrivelsen og oplysningerne i indlægssedlen. Det skyldes, at min.medicin.dk kan have suppleret Lægemiddelstyrelsens og producentens produktinformationer med andre kilder. Min.medicin.dk har det fulde ansvar for præparatbeskrivelserne.
Indholdet på min.medicin.dk kan ikke erstatte rådgivning eller behandling af en sundhedsprofessionel (fx læge, farmaceut, sygeplejerske eller farmakonom).
Gå til toppen af siden...