Ghemaxan®

Bør ikke anvendes pga. manglende viden.
Kan om nødvendigt anvendes.
Alkohol: Se Sundhedsstyrelsens anbefalinger
Bør ikke anvendes pga. manglende viden.
Graviditet: Bør ikke anvendes pga. manglende viden.
Kan om nødvendigt anvendes.
Amning: Kan om nødvendigt anvendes.
Alkohol: Se Sundhedsstyrelsens anbefalinger
Alkohol og Ghemaxan® påvirker ikke hinanden.
Doping: Ingen restriktioner.
Bloddonor: Må ikke tappes. 4 ugers karantæne efter endt behandling.

Ghemaxan® bruges mod

Ghemaxan® er et blodfortyndende middel. Heparin.  

 

Ghemaxan® anvendes til forebyggelse eller behandling af blodpropper.  

 
Læs mere om:

Sådan tager du Ghemaxan®

Holdbarhed

Holdbarhed

Holdbarhed   

  • Må ikke fryses.
  • Kun til engangsbrug.
Instruktioner

Instruktioner

Instruktionsfilm om indsprøjtning under huden    

   

  

Bivirkninger

Meget almindelige.
Flere end 10 ud af 100 personer får bivirkningen.
Potentielt alvorlige bivirkninger Oftest ikke alvorlige bivirkninger
Forhøjet antal blodplader, Tendens til blødninger
Almindelige.
Højst 10 ud af 100 personer får bivirkningen.
Potentielt alvorlige bivirkninger Oftest ikke alvorlige bivirkninger
Blodmangel, Øget tendens til blødning pga. fald i antallet af blodplader
Allergiske reaktioner Nældefeber
Reaktioner på indstiksstedet
Hovedpine
Rødme Hudkløe
Ikke almindelige.
Højst 1 ud af 100 personer får bivirkningen.
Potentielt alvorlige bivirkninger Oftest ikke alvorlige bivirkninger
Blødning
Leverpåvirkning
Sår på indstiksstedet
Hududslæt med blæredannelse
Hjerneblødning
Sjældne.
Højst 1 ud af 1.000 personer får bivirkningen.
Potentielt alvorlige bivirkninger Oftest ikke alvorlige bivirkninger
Anafylaktisk chok - en akut alvorlig allergisk tilstand
Blodansamling i rygmarven
For meget kalium i blodet
Knogleskørhed
Hårtab, Småblødninger i hud og slimhinder
Blodprop, Karbetændelse
Ikke kendt.
Potentielt alvorlige bivirkninger Oftest ikke alvorlige bivirkninger
Alvorlig hudreaktion

Det skal du vide, når du tager Ghemaxan®

Hvornår må du ikke tage Ghemaxan®

Hvornår må du ikke tage Ghemaxan®

Ghemaxan® bør ikke anvendes ved:   

  • Allergi over for heparin
  • Aktiv blødning
  • Lavt antal blodplader
  • Nylig operation i hjerne, rygmarv eller øjnene.
Særlige hensyn

Særlige hensyn

Ghemaxan® skal anvendes med forsigtighed ved:    Ø...

Ghemaxan® skal anvendes med forsigtighed ved:    

  • Øget risiko for blødning
  • Lav vægt (kvinder under 45 kg, mænd under 57 kg)
  • Kraftig overvægt (BMI over 30 kg/m2).
  • Ved ældre over 75 år skal dosis nedsættes.

Nedsat leverfunktion   

Midlet skal anvendes med forsigtighed ved dårligt fungerende lever.    

   

Anden medicin sammen med Ghemaxan®

Anden medicin sammen med Ghemaxan®

Det er vigtigt at informere lægen om alle de lægemidl...

Det er vigtigt at informere lægen om alle de lægemidler, du tager.   

  • Ghemaxan® skal tages med stor forsigtighed sammen med acetylsalicylsyre, NSAID (midler mod gigt og smerter), binyrebarkhormoner og andre midler til forebyggelse og behandling af blodpropper.
Bør ikke anvendes pga. manglende viden.

Graviditet og fertilitet

Kan om nødvendigt anvendes.

Amning

Kan om nødvendigt anvendes. Evt. indhold af benzylalko...
Kan om nødvendigt anvendes.

Evt. indhold af benzylalkohol:   

Visse lægemiddelformer med enoxaparin (Klexane® og Inhixa®, opløsning i hætteglas/flerdosisbeholder) indeholder benzylalkohol, og ved høje doser kan der være risiko for bivirkninger på grund af ophobning af benzylalkohol i kroppen.   

Alkohol: Se Sundhedsstyrelsens anbefalinger

Alkohol og Ghemaxan®

Alkohol og Ghemaxan® påvirker ikke hinanden.
Følg dog altid Sundhedsstyrelsens anbefalinger.
Bloddonor

Bloddonor

Må ikke tappes. 4 ugers karantæne efter endt behandling.

Doping

Ingen restriktioner. Du kan bruge Ghemaxan® ved konkurrencer og træning uden problemer.   

Dosering

Findes som injektionsvæske, der indsprøjtes under huden (subkutant).  

  • Dosis er individuel og afhænger af sygdommens art og sværhedsgrad.
  • Som forebyggende behandling anvendes sædvanligvis 20-40 mg (2.000-4.000 IE) i døgnet.
  • Ved behandling af blodpropper anvendes 1 mg/kg legemsvægt (100 IE/kg) 1-2 gange dagligt.

  

Bemærk  

  • Der er ingen erfaring med behandling af børn og unge under 17 år.

Nedsat nyrefunktion
Dosis skal nedsættes ved dårligt fungerende nyrer (GFR 0-30 ml/min)  

Sådan virker Ghemaxan®

  • Virker ved at binde sig til visse faktorer i blodet og derved hæmme dets evne til at størkne.
  • Halveringstiden i blodet () er 4-7 timer.

Hvad indeholder Ghemaxan®?

Indholdsstoffer

Enoxaparin.  

Lægemiddelformer

Lægemiddelform Styrke Indholdsstoffer Hjælpestoffer
injektionsvæske, opl. i sprøjte 20 mg
Andre
40 mg
Andre
60 mg
Andre
80 mg
Andre
100 mg
Andre
Se indlægsseddel vedr. udseende, evt. farvestoffer og hjælpestoffer i Parallelimporterede pakninger.

Foto og identifikation

Injektionsvæske, opl. i sprøjte  20 mg

Farve: Gråbrun, Rosa
Mål i mm: 25 x 99
Ghemaxan® inj.væskeopl. i sprøjte 20 mg (2.000 IE)
 
 
 
 
 

Injektionsvæske, opl. i sprøjte  40 mg

Farve: Gul
Mål i mm: 25 x 111
Ghemaxan® inj.væskeopl. i sprøjte 40 mg (4.000 IE)
 
 
 
 
 

Injektionsvæske, opl. i sprøjte  60 mg

Farve: Orange
Mål i mm: 25 x 108
Ghemaxan® inj.væskeopl. i sprøjte 60 mg (6.000 IE)
 
 
 
 
 

Injektionsvæske, opl. i sprøjte  80 mg

Farve: Brun
Mål i mm: 25 x 117
Ghemaxan® inj.væskeopl. i sprøjte 80 mg (8.000 IE)
 
 
 
 
 

Injektionsvæske, opl. i sprøjte  100 mg

Farve: Grå
Mål i mm: 25 x 123
Ghemaxan® inj.væskeopl. i sprøjte 100 mg (10.000 IE)
 
 
 
 
 

Priser, pakninger og tilskud

Tilskud Udlevering Dispenseringsform og styrke Pakning Pris i kr.
Recept injektionsvæske, opl. i sprøjte 20 mg 10 stk. 261,65
Recept injektionsvæske, opl. i sprøjte 40 mg 10 stk. 480,80
Recept injektionsvæske, opl. i sprøjte 60 mg 10 stk. 714,15
Recept injektionsvæske, opl. i sprøjte 80 mg 10 stk. 947,85
Recept injektionsvæske, opl. i sprøjte 100 mg 10 stk. 1.181,25
 
Ghemaxan® markedsføres af: CampusPharma
 
 
 

Revisionsdato

09.09.2022. Priserne er dog gældende pr. mandag den 23. januar 2023
Der kan forekomme forskelle mellem lægemiddelbeskrivelsen og indlægssedlen. Det skyldes, at Medicin.dk kan have suppleret Lægemiddelstyrelsens og medicinproducentens information med andre kilder. Medicin.dk har det fulde ansvar for lægemiddelbeskrivelserne. Indholdet på Medicin.dk – Borger kan ikke erstatte rådgivning eller behandling af en sundhedsprofessionel, (fx læge, farmaceut, sygeplejerske eller farmakonom).
Gå til toppen af siden...