Vaxigriptetra bruges til behandling af
Influenza
Dispenseringsformer
injektionsvæske, susp. i sprøjte
Vaxigriptetra en 4-valent vaccine mod influenza A og B.
Åben/luk alle


Virksomme stoffer

Anvendelse

Vaxigriptetra anvendes til beskyttelse mod: Influenza.
Doseringsforslag

Findes som injektionsvæske, der indsprøjtes i en muskel eller under huden.
- Voksne og børn 9 år og derover
- 1 dosis á 0,5 ml.
- Børn 6 måneder - 8 år, som tidligere er vaccineret mod influenza
- 1 dosis á 0,5 ml.
- Børn 6 måneder - 8 år, som ikke tidligere er vaccineret mod influenza
- 2 doser á 0,5 ml med mindst 4 ugers mellemrum.
- Gravide fra ca. uge 26
- 1 dosis á 0,5 ml.
Beskyttelse
- De virusstammer, som indgår i vaccinen, kan variere fra år til år og afhænger af, hvilke virusstammer der i følge WHO's anbefalinger forventes at fremkalde influenza det pågældende år. Vaccinationen bør derfor gentages hvert år, sædvanligvis i oktober eller november.
- Den beskyttende virkning varer ca. 6 måneder.
Bemærk:
- Erfaring savnes vedr. børn under 6 måneder.
Bivirkninger

Dette lægemiddel har skærpet indberetningspligt. Alle eventuelle bivirkninger ved brugen skal derfor indberettes til Lægemiddelstyrelsen, se Lægemiddelstyrelsen (Meld en bivirkning).
Meget almindelige. Flere end 10 ud af 100 personer får bivirkningen. |
Utilpashed.
Reaktioner og ubehag på indstiksstedet. Nedsat appetit. Muskelsmerter. Gråd (unormal gråd hos børn under 24 måneder), Hovedpine. Irritabilitet. |
Almindelige. Højst 10 ud af 100 personer får bivirkningen. |
Feber, Kulderystelser. |
Ikke almindelige. Højst 1 ud af 100 personer får bivirkningen. |
Betændelse i lymfekirtler, Øget tendens til blødning pga. fald i antallet af blodplader.
Mavesmerter. Svimmelhed. |
Sjældne. Højst 1 ud af 1.000 personer får bivirkningen. |
Allergiske reaktioner, Overfølsomhed.
Ledsmerter. Ændring i hudens følesans. Åndenød. |
Ikke kendt. | Anafylaktisk chok - en akut alvorlig allergisk tilstand. |
Bør ikke anvendes

Vaxigriptetra bør ikke anvendes ved:
- Overfølsomhed over for indholdsstofferne, herunder æg- og kyllingeproteiner, neomycin (antibiotikum), formaldehyd eller octoxinol-9.
- Vaccination bør udskydes ved febersygdom.
Graviditet

Kan om nødvendigt anvendes.
Amning

Kan om nødvendigt anvendes.
Bloddonor

Specielle karantæneregler ved vacciner.
Virkning

Virker ved at kroppen danner antistoffer mod influenza-virus.
Håndtering og holdbarhed

Håndtering
- Vaccinen bør have stuetemperatur inden brug.
- Injektionssprøjten omrystes før brug.
- Opbevares i køleskab (2-8°C) beskyttet mod lys.
- Må ikke fryses.
Lægemiddelformer

Injektionsvæske, suspension, fyldt injektionssprøjte. 1 injektionssprøjte indeholder influenzavirusantigener (4-valent).
Hjælpestoffer

Firma

Pakninger, priser, tilskud og udlevering

Tilskud | Udlevering | Dispenseringsform og styrke | Pakning | Pris i kr. |
---|---|---|---|---|
Recept | injektionsvæske, susp. i sprøjte | 1 stk. | 123,45 | |
Recept | injektionsvæske, susp. i sprøjte | 10 stk. | 1.089,75 |
Åben/luk alle


Der kan forekomme forskelle mellem præparatbeskrivelsen og oplysningerne i indlægssedlen. Det skyldes, at min.medicin.dk kan have suppleret Lægemiddelstyrelsens og producentens produktinformationer med andre kilder. Min.medicin.dk har det fulde ansvar for præparatbeskrivelserne.
Indholdet på min.medicin.dk kan ikke erstatte rådgivning eller behandling af en sundhedsprofessionel (fx læge, farmaceut, sygeplejerske eller farmakonom).
Indholdet på min.medicin.dk kan ikke erstatte rådgivning eller behandling af en sundhedsprofessionel (fx læge, farmaceut, sygeplejerske eller farmakonom).
