Vaxigriptetra bruges til behandling af
Influenza
Dispenseringsformer
injektionsvæske, susp. i sprøjte
Vaxigriptetra en 4-valent vaccine mod influenza A og B.
Åben/luk alle
Virksomme stoffer
Anvendelse
Vaxigriptetra anvendes til beskyttelse mod: Influenza.
Doseringsforslag
Findes som injektionsvæske, der indsprøjtes i en muskel eller under huden.
- Voksne og børn 9 år og derover
- 1 dosis á 0,5 ml.
- Børn 6 måneder - 8 år, som tidligere er vaccineret mod influenza
- 1 dosis á 0,5 ml.
- Børn 6 måneder - 8 år, som ikke tidligere er vaccineret mod influenza
- 2 doser á 0,5 ml med mindst 4 ugers mellemrum.
- Gravide fra ca. uge 26
- 1 dosis á 0,5 ml.
Beskyttelse
- De virusstammer, som indgår i vaccinen, kan variere fra år til år og afhænger af, hvilke virusstammer der i følge WHO's anbefalinger forventes at fremkalde influenza det pågældende år. Vaccinationen bør derfor gentages hvert år, sædvanligvis i oktober eller november.
- Den beskyttende virkning varer ca. 6 måneder.
Bemærk:
- Erfaring savnes vedr. børn under 6 måneder.
Bivirkninger
Dette lægemiddel har skærpet indberetningspligt. Alle eventuelle bivirkninger ved brugen skal derfor indberettes til Lægemiddelstyrelsen, se Lægemiddelstyrelsen (Meld en bivirkning).
|
Meget almindelige. Flere end 10 ud af 100 personer får bivirkningen. |
Opkastning.
Skælven, utilpashed. Reaktioner og ubehag på indstiksstedet. Nedsat appetit. Muskelsmerter. Gråd (unormal gråd hos børn under 24 måneder), hovedpine. Irritabilitet. |
|
Almindelige. Højst 10 ud af 100 personer får bivirkningen. |
Feber, kulderystelser. |
|
Ikke almindelige. Højst 1 ud af 100 personer får bivirkningen. |
Betændelse i lymfekirtler, øget tendens til blødning pga. fald i antallet af blodplader.
Mavesmerter, Diarré, kvalme. Svimmelhed, Træthed. Rastløshed. Stønnen. Hedeture. |
|
Sjældne. Højst 1 ud af 1.000 personer får bivirkningen. |
Kraftesløshed.
Allergiske reaktioner (herunder allergisk hævelse i ansigtet samt mundhulen og strubehovedet), overfølsomhed, Nældefeber. Influenzalignende symptomer. Ledsmerter. Ændring i hudens følesans. Døsighed. Åndenød. Allergiske hudreaktioner, hudkløe, øget svedtendens. |
| Ikke kendt. | Anafylaktisk chok - en akut alvorlig allergisk tilstand. |
Bør ikke anvendes
Vaxigriptetra bør ikke anvendes ved:
- Overfølsomhed over for indholdsstofferne, herunder æg- og kyllingeproteiner, neomycin (antibiotikum), formaldehyd eller octoxinol-9.
- Vaccination bør udskydes ved febersygdom.
Graviditet
Kan om nødvendigt anvendes.
Amning
Kan om nødvendigt anvendes.
Bloddonor
Specielle karantæneregler ved vacciner.
Virkning
Virker ved at kroppen danner antistoffer mod influenza-virus.
Håndtering og holdbarhed
Håndtering
- Vaccinen bør have stuetemperatur inden brug.
- Injektionssprøjten omrystes før brug.
- Opbevares i køleskab (2-8°C) beskyttet mod lys.
- Må ikke fryses.
Lægemiddelformer
Injektionsvæske, suspension, fyldt injektionssprøjte. 1 injektionssprøjte indeholder influenzavirusantigener (4-valent).
Hjælpestoffer
Firma
Pakninger, priser, tilskud og udlevering
| Tilskud | Udlevering | Dispenseringsform og styrke | Pakning | Pris i kr. |
|---|---|---|---|---|
| Recept | injektionsvæske, susp. i sprøjte | 1 stk. | 123,55 | |
| Recept | injektionsvæske, susp. i sprøjte | 10 stk. | 1.090,75 |
Åben/luk alle
Der kan forekomme forskelle mellem lægemiddelbeskrivelsen og indlægssedlen.
Det skyldes, at Medicin.dk kan have suppleret Lægemiddelstyrelsens og medicinproducentens information med andre kilder.
Medicin.dk har det fulde ansvar for lægemiddelbeskrivelserne.
Indholdet på Medicin.dk – Borger kan ikke erstatte rådgivning eller behandling af en sundhedsprofessionel, (fx læge, farmaceut, sygeplejerske eller farmakonom).
