Amekrin®

Må kun anvendes under visse forudsætninger.
Må ikke anvendes.
Alkohol: Se Sundhedsstyrelsens anbefalinger
Må kun anvendes under visse forudsætninger.
Graviditet: Må kun anvendes under visse forudsætninger.
Må ikke anvendes.
Amning: Må ikke anvendes.
Alkohol: Se Sundhedsstyrelsens anbefalinger
Alkohol og Amekrin® påvirker ikke hinanden.
Doping: Ingen restriktioner.
Bloddonor: Må ikke tappes. Donor skal sandsynligvis udmeldes af donork...

Amekrin® bruges mod

Amekrin® er et celledræbende middel mod leukæmi.  

 

Amekrin® anvendes til behandling af visse former for leukæmi (kræft i blodet).
Må kun udleveres fra sygehus.  

 
Læs mere om:

Sådan tager du Amekrin®

Holdbarhed

Holdbarhed

Bemærk: Ved håndtering af Amekrin® skal du være forsi...

Bemærk: Ved håndtering af Amekrin® skal du være forsigtig. Arbejdstilsynets vejledning orienterer om risiko ved arbejde med cytostatika og visse andre lægemidler i forbindelse med pleje og behandling.    

Bivirkninger

Meget almindelige.
Flere end 10 ud af 100 personer får bivirkningen.
Potentielt alvorlige bivirkninger Oftest ikke alvorlige bivirkninger
Mavesmerter, Mundbetændelse Diarré, Kvalme, Opkastning
Årebetændelse ved indstiksstedet
Leverpåvirkning
Småblødninger i hud og slimhinder
Lavt blodtryk
Almindelige.
Højst 10 ud af 100 personer får bivirkningen.
Potentielt alvorlige bivirkninger Oftest ikke alvorlige bivirkninger
Blodmangel og øget risiko for infektioner pga. mangel på hvide blodlegemer, Blødning, Øget tendens til blødning pga. fald i antallet af blodplader
Alvorlig påvirkning af hjertet, Hjerterytmeforstyrrelser, Hjertesvigt
Blødning i mave-tarmkanalen
Feber
Dårligt fungerende lever, Leverbetændelse Gulsot
Nældefeber
Infektioner
Reaktioner og ubehag på indstiksstedet
For lidt kalium i blodet
Epileptisk anfald
Følelsesmæssig ustabilitet
Blod i urinen
Åndenød
Hårtab Hududslæt
Sjældne.
Højst 1 ud af 1.000 personer får bivirkningen.
Potentielt alvorlige bivirkninger Oftest ikke alvorlige bivirkninger
Blodmangel
Langsom puls, Sygdom i hjertemuskulaturen Hurtig puls
Synsforstyrrelser
Søvnlignende sløvhedstilstand
Anafylaktisk chok - en akut alvorlig allergisk tilstand, Overfølsomhed
Nedsat effekt af hjertets pumpefunktion, Påvirkning af ekg Forhøjet galdefarvestof, Forhøjet urinstof og kreatinin i blodet, Vægtændring
Nedsat følesans, Nervebetændelse fx på arme og ben, Svimmelhed Hovedpine
Forvirring
Akut nyresvigt, Ophørt urinproduktion Skum i urinen
Hævelser pga. væskeophobning i kroppen
Ikke kendt.
Potentielt alvorlige bivirkninger Oftest ikke alvorlige bivirkninger
Forhøjet urinsyre i blodet

Det skal du vide, når du tager Amekrin®

Hvornår må du ikke tage Amekrin®

Hvornår må du ikke tage Amekrin®

Amekrin® bør ikke anvendes, hvis knoglemarvens produktion af blodlegemer er hæmmet som følge af cytostatika- eller strålebehandling.    

Særlige hensyn

Særlige hensyn

Visse vaccinationer bør undgås under behandlingen.   

Nedsat leverfunktion   

Dosis skal nedsættes ved meget dårligt fungerende lever.   

   

Må kun anvendes under visse forudsætninger.

Graviditet og fertilitet

Må kun anvendes under visse forudsætninger. Denne tekst afv...
Må kun anvendes under visse forudsætninger. Denne tekst afviger fra firmaets godkendte produktinformation (produktresumé).

Der er begrænset erfaring med anvendelse til gravide. Bør kun anvendes i særlige tilfælde efter aftale med speciallægen.    

   

Fertile kvinder og mænd

Kvinder i den fødedygtige alder skal anvende sikker prævention under behandlingen og i mindst 3 måneder efter afslutning af behandlingen.   

Mandlige patienter skal anvende sikker prævention under behandlingen og i mindst 6 måneder efter afslutning af behandlingen.    

Læs mere om gravide og medicin   

Må ikke anvendes.

Amning

Alkohol: Se Sundhedsstyrelsens anbefalinger

Alkohol og Amekrin®

Alkohol og Amekrin® påvirker ikke hinanden.
Følg dog altid Sundhedsstyrelsens anbefalinger.
Bloddonor

Bloddonor

Må ikke tappes. Donor skal sandsynligvis udmeldes af donorkorpset.

Doping

Ingen restriktioner. Du kan bruge Amekrin® ved konkurrencer og træning uden problemer.   

Dosering

Findes som koncentrat og solvens til koncentrat til infusionsvæske, som efter fortynding indgives i en blodåre.  

Voksne. Den samlede dosis pr. behandlingsperiode er individuel og fastsættes ud fra patientens legemsoverflade. Den samlede dosis fordeles over 3-7 dage pr. behandlingsperiode.  

Nedsat nyrefunktion
Dosis skal nedsættes ved dårligt fungerende nyrer (GFR 0-60 ml/min)  

Sådan virker Amekrin®

Midlet hæmmer dannelsen af DNA (kræftcellens genetiske kode). 

Halveringstiden i blodet () er 6-9 timer. 

Hvad indeholder Amekrin®?

Indholdsstoffer

Amsacrin.  

Lægemiddelformer

Lægemiddelform Styrke Indholdsstoffer Hjælpestoffer
konc+solv.inf.konc.opl. 75 mg/1,5 ml
Andre
Se indlægsseddel vedr. udseende, evt. farvestoffer og hjælpestoffer i Parallelimporterede pakninger.

Priser, pakninger og tilskud

Tilskud Udlevering Dispenseringsform og styrke Pakning Pris i kr.
Recept konc+solv.inf.konc.opl. 75 mg/1,5 ml 6 stk. 18.100,15
 
Amekrin® markedsføres af: Eurocept International
 
 
 

Revisionsdato

11.06.2018. Priserne er dog gældende pr. mandag den 23. januar 2023
Der kan forekomme forskelle mellem lægemiddelbeskrivelsen og indlægssedlen. Det skyldes, at Medicin.dk kan have suppleret Lægemiddelstyrelsens og medicinproducentens information med andre kilder. Medicin.dk har det fulde ansvar for lægemiddelbeskrivelserne. Indholdet på Medicin.dk – Borger kan ikke erstatte rådgivning eller behandling af en sundhedsprofessionel, (fx læge, farmaceut, sygeplejerske eller farmakonom).
Gå til toppen af siden...