Amekrin®
Amekrin® bruges mod
Amekrin® er et celledræbende middel mod leukæmi.
Amekrin® anvendes til behandling af visse former for leukæmi (kræft i blodet).
Må kun udleveres fra sygehus.
Sådan tager du Amekrin®
Dosering
Findes som koncentrat og solvens til koncentrat til infusionsvæske, som efter fortynding indgives i en blodåre.
Voksne. Den samlede dosis pr. behandlingsperiode er individuel og fastsættes ud fra patientens legemsoverflade. Den samlede dosis fordeles over 3-7 dage pr. behandlingsperiode.
Nedsat nyrefunktion
Dosis skal nedsættes ved dårligt fungerende nyrer (GFR 0-60 ml/min)
Bivirkninger
|
Meget almindelige. Flere end 10 ud af 100 personer får bivirkningen. |
|
| Potentielt alvorlige bivirkninger | Oftest ikke alvorlige bivirkninger |
| Mavesmerter, Mundbetændelse | Diarré, Kvalme, Opkastning |
| Årebetændelse ved indstiksstedet | |
| Leverpåvirkning | |
| Småblødninger i hud og slimhinder | |
| Lavt blodtryk | |
|
Almindelige. Højst 10 ud af 100 personer får bivirkningen. |
|
| Potentielt alvorlige bivirkninger | Oftest ikke alvorlige bivirkninger |
| Blodmangel og øget risiko for infektioner pga. mangel på hvide blodlegemer, Blødning, Øget tendens til blødning pga. fald i antallet af blodplader | |
| Alvorlig påvirkning af hjertet, Hjerterytmeforstyrrelser, Hjertesvigt | |
| Blødning i mave-tarmkanalen | |
| Feber | |
| Dårligt fungerende lever, Leverbetændelse | Gulsot |
| Nældefeber | |
| Infektioner | |
| Reaktioner og ubehag på indstiksstedet | |
| For lidt kalium i blodet | |
| Epileptisk anfald | |
| Følelsesmæssig ustabilitet | |
| Blod i urinen | |
| Åndenød | |
| Hårtab | Hududslæt |
|
Sjældne. Højst 1 ud af 1.000 personer får bivirkningen. |
|
| Potentielt alvorlige bivirkninger | Oftest ikke alvorlige bivirkninger |
| Blodmangel | |
| Langsom puls, Sygdom i hjertemuskulaturen | Hurtig puls |
| Synsforstyrrelser | |
| Søvnlignende sløvhedstilstand | |
| Anafylaktisk chok - en akut alvorlig allergisk tilstand, Overfølsomhed | |
| Nedsat effekt af hjertets pumpefunktion, Påvirkning af ekg | Forhøjet galdefarvestof, Forhøjet urinstof og kreatinin i blodet, Vægtændring |
| Nedsat følesans, Nervebetændelse fx på arme og ben, Svimmelhed | Hovedpine |
| Forvirring | |
| Akut nyresvigt, Ophørt urinproduktion | Skum i urinen |
| Hævelser pga. væskeophobning i kroppen | |
| Ikke kendt. | |
| Potentielt alvorlige bivirkninger | Oftest ikke alvorlige bivirkninger |
| Forhøjet urinsyre i blodet | |
Det skal du vide, når du tager Amekrin®
Amekrin® bør ikke anvendes, hvis knoglemarvens produktion af blodlegemer er hæmmet som følge af cytostatika- eller strålebehandling.
Visse vaccinationer bør undgås under behandlingen.
Nedsat nyrefunktion
Midlet skal anvendes med forsigtighed ved dårligt fungerende nyrer (GFR 0-60 ml/min).
Nedsat leverfunktion
Dosis skal nedsættes ved meget dårligt fungerende lever.
Bemærk: Ved håndtering af Amekrin® skal du være forsigtig. Arbejdstilsynets vejledning orienterer om risiko ved arbejde med cytostatika og visse andre lægemidler i forbindelse med pleje og behandling.
Der er begrænset erfaring med anvendelse til gravide. Bør kun anvendes i særlige tilfælde efter aftale med speciallægen.
Fertile kvinder og mænd
Kvinder i den fødedygtige alder skal anvende sikker prævention under behandlingen og i mindst 3 måneder efter afslutning af behandlingen.
Mandlige patienter skal anvende sikker prævention under behandlingen og i mindst 6 måneder efter afslutning af behandlingen.
Følg dog altid Sundhedsstyrelsens anbefalinger.
Ingen restriktioner. Du kan bruge Amekrin® ved konkurrencer og træning uden problemer.
Dosering
Findes som koncentrat og solvens til koncentrat til infusionsvæske, som efter fortynding indgives i en blodåre.
Voksne. Den samlede dosis pr. behandlingsperiode er individuel og fastsættes ud fra patientens legemsoverflade. Den samlede dosis fordeles over 3-7 dage pr. behandlingsperiode.
Nedsat nyrefunktion
Dosis skal nedsættes ved dårligt fungerende nyrer (GFR 0-60 ml/min)
Sådan virker Amekrin®
Midlet hæmmer dannelsen af DNA (kræftcellens genetiske kode).
Halveringstiden i blodet (T½) er 6-9 timer.
Hvad indeholder Amekrin®?
| Lægemiddelform | Styrke | Indholdsstoffer | Udvalgte hjælpestoffer |
|---|---|---|---|
| konc+solv.inf.konc.opl. | 75 mg/1,5 ml |
Andre
|
Priser, pakninger og tilskud
| Tilskud | Udlevering | Dispenseringsform og styrke | Pakning | Pris i kr. |
|---|---|---|---|---|
| Recept | konc+solv.inf.konc.opl. 75 mg/1,5 ml | 6 stk. | 18.100,15 |
