Dispenseringsformer
infusionsvæske, opløsning
OctaplasLG® er et blodtypespecifikt plasmamiddel mod mangel på koagulationsfaktorer.
Åben/luk alle
Virksomme stoffer
Anvendelse
OctaplasLG® anvendes til:
- Behandling af mangel på koagulationsfaktorer
- Hurtig ophævelse af virkningen af blodfortyndende midler
- Behandling af farlige blødninger.
Doseringsforslag
Findes som infusionsvæske, der indsprøjtes i en blodåre.
Generelt
- Individuel.
- Begyndelsesdosis sædvanligvis 12-15 ml pr. kg legemsvægt.
Mangel på koagulationsfaktorer
- Sædvanligvis 5-20 ml pr. kg legemsvægt.
Bemærk
- Der er begrænset erfaring med anvendelse til børn under 16 år.
Bivirkninger
| Almindelige. Højst 10 ud af 100 personer får bivirkningen. |
Nældefeber.
Hudkløe. |
| Ikke almindelige. Højst 1 ud af 100 personer får bivirkningen. |
For lidt ilt i blodet.
Anafylaktisk chok - en akut alvorlig allergisk tilstand. Nedsat følesans. |
| Sjældne. Højst 1 ud af 1.000 personer får bivirkningen. |
Overfølsomhed. |
| Meget sjældne. Højst 1 ud af 10.000 personer får bivirkningen. |
Blodmangel, Tendens til blødninger.
Hjerterytmeforstyrrelser, Hjertestop. Mavesmerter. Svimmelhed. Nedsat iltmætning, Udvikling af antistoffer. Rygsmerter. Ændring i hudens følesans. Angst. Muskelsammentrækninger i luftrørene, Nedsat vejrtrækning, Væske i lungerne, Åndenød. Blodpropper, Blødning i lungerne, Forhøjet blodtryk, Hævelser pga. væskeophobning i kroppen, Kredsløbschok, Lavt blodtryk, Overbelastning af kredsløbet. |
Bør ikke anvendes
OctaplasLG® bør ikke anvendes ved:
- visse former for mangel på antistoffet IgA (immunglobulin A) i blodet.
Særlige advarsler
OctaplasLG® skal anvendes med forsigtighed ved:
- mangel på antistoffet IgA (immunglobulin A) i blodet
- allergi over for plasmaproteiner
- tidligere reaktioner på OctaplasLG® eller frisk frosset plasma
- hjertesvigt
- væske i lungerne
- risiko for blodpropper.
- visse laboratorietest kan give misvisende resultater under behandling med OctaplasLG®, fx falsk-positiv graviditetstest.
- Natriumindhold
1 pose (200 ml infusionsvæske) indeholder natrium svarende til højst 2,34 g natriumchlorid. Hvis du er på natrium- eller saltfattig diæt, skal du tage hensyn til indholdet af natrium.
Graviditet
Kan om nødvendigt anvendes.
Amning
Kan om nødvendigt anvendes.
Bloddonor
Må ikke tappes. 4 måneders karantæne efter endt behandling.
Virkning
- Indeholder plasmaproteiner, som er vigtige for blodets evne til at størkne.
- Anvendes på samme måde som frisk frosset plasma fra bloddonorer.
Håndtering og holdbarhed
Holdbarhed
- Transporteres og opbevares frossen ved under -18°C beskyttet mod lys.
- Efter optøning:
- Kan opbevares i højst 5 dage i køleskab (2-8°C) eller højst 8 timer ved stuetemperatur (20-25°C), men bør anvendes umiddelbart.
- Må ikke genfryses.
Lægemiddelformer
OctaplasLG® (0),infusionsvæske, opløsning. 1 ml indeholder 45-70 mg humane plasmaproteiner, der stammer fra donorer med blodtype 0.
OctaplasLG® (A),infusionsvæske, opløsning. 1 ml indeholder 45-70 mg humane plasmaproteiner, der stammer fra donorer med blodtype A.
OctaplasLG® (B),infusionsvæske, opløsning. 1 ml indeholder 45-70 mg humane plasmaproteiner, der stammer fra donorer med blodtype B.
OctaplasLG® (AB),infusionsvæske, opløsning. 1 ml indeholder 45-70 mg humane plasmaproteiner, der stammer fra donorer med blodtype AB.
Hjælpestoffer
Andre:
Glycin
:
infusionsvæske, opløsning 45-70 mg/ml, infusionsvæske, opløsning 45-70 mg/ml, infusionsvæske, opløsning 45-70 mg/ml, infusionsvæske, opløsning 45-70 mg/ml
Natriumcitrat
:
infusionsvæske, opløsning 45-70 mg/ml, infusionsvæske, opløsning 45-70 mg/ml, infusionsvæske, opløsning 45-70 mg/ml, infusionsvæske, opløsning 45-70 mg/ml
Natriumdihydrogenphosphat
:
infusionsvæske, opløsning 45-70 mg/ml, infusionsvæske, opløsning 45-70 mg/ml, infusionsvæske, opløsning 45-70 mg/ml, infusionsvæske, opløsning 45-70 mg/ml
Octoxynol (Triton X-100)
:
infusionsvæske, opløsning 45-70 mg/ml, infusionsvæske, opløsning 45-70 mg/ml, infusionsvæske, opløsning 45-70 mg/ml, infusionsvæske, opløsning 45-70 mg/ml
Tri-N-butylphosphat
:
infusionsvæske, opløsning 45-70 mg/ml, infusionsvæske, opløsning 45-70 mg/ml, infusionsvæske, opløsning 45-70 mg/ml, infusionsvæske, opløsning 45-70 mg/ml
Firma
Pakninger, priser, tilskud og udlevering
| Tilskud | Udlevering | Dispenseringsform og styrke | Pakning | Pris i kr. |
|---|---|---|---|---|
| Recept | infusionsvæske, opløsning 45-70 mg/ml | 200 ml (blodtype A) | Udgået 30-11-2020 | |
| Recept | infusionsvæske, opløsning 45-70 mg/ml | 200 ml (blodtype B) | Udgået 30-11-2020 | |
| Recept | infusionsvæske, opløsning 45-70 mg/ml | 200 ml (blodtype AB) | Udgået 30-11-2020 | |
| Recept | infusionsvæske, opløsning 45-70 mg/ml | 200 ml (blodtype 0) | Udgået 30-11-2020 |
Åben/luk alle
Der kan forekomme forskelle mellem præparatbeskrivelsen og oplysningerne i indlægssedlen. Det skyldes, at min.medicin.dk kan have suppleret Lægemiddelstyrelsens og producentens produktinformationer med andre kilder. Min.medicin.dk har det fulde ansvar for præparatbeskrivelserne.
Indholdet på min.medicin.dk kan ikke erstatte rådgivning eller behandling af en sundhedsprofessionel (fx læge, farmaceut, sygeplejerske eller farmakonom).
Indholdet på min.medicin.dk kan ikke erstatte rådgivning eller behandling af en sundhedsprofessionel (fx læge, farmaceut, sygeplejerske eller farmakonom).
