Dispenseringsformer
depottabletter
Depakine Retard er et middel mod epilepsi.
Åben/luk alle
Virksomme stoffer
Anvendelse
Depakine Retard anvendes for at forebygge epileptiske anfald. Midlet kan desuden anvendes til behandling af mani.
Doseringsforslag
Findes som depottabletter.
Epilepsi
- Voksne. Begyndelsesdosis. Sædvanligvis 600 mg 1 gang i døgnet. Vedligeholdelsesdosis. Sædvanligvis 600-1.200 mg i døgnet fordelt på 1-2 doser.
- Børn. Vedligeholdelsesdosis. Sædvanligvis 20-30 mg pr. kg legemsvægt i døgnet fordelt på 1-2 doser.
Mani
- Voksne. Sædvanlig begyndelsesdosis 750 mg i døgnet eller 20 mg pr. kg legemsvægt i døgnet fordelt på 1-2 doser. Dosis justeres herefter til laveste effektive dosis.
Bemærk:
- Dosis bør tages umiddelbart efter et måltid.
- Depottabletter skal synkes hele.
- Depottabletternes hårde skal kan i nogle tilfælde udskilles med afføringen.
Bivirkninger
| Meget almindelige. Flere end 10 ud af 100 personer får bivirkningen. |
Kvalme.
Rysten. |
| Almindelige. Højst 10 ud af 100 personer får bivirkningen. |
Nedsat eller øget appetit, Vægtændring.
Diarré, Fordøjelsesbesvær, Leverskade, Opkastning. Blodmangel, Blødning, Påvirkning af knoglemarvens produktion af blodlegemer, Øget tendens til blødning pga. fald i antallet af blodplader. For lidt natrium i blodet. Aggressivitet, Bevidsthedstab, Bivirkninger fra bevægeapparatet, Døsighed, Forvirring, Hallucinationer, Hovedpine, Hukommelsesbesvær, Koncentrationsbesvær, Kramper, Svimmelhed, Søvnighed, Uro og rastløshed. Allergiske hudreaktioner, Forandringer af neglene, Hårtab. Smertefulde menstruationer, Ufrivillig vandladning. Høretab, Ufrivillige øjenbevægelser. |
| Ikke almindelige. Højst 1 ud af 100 personer får bivirkningen. |
Lav legemstemperatur**.
Betændelse i bugspytkirtlen, Leverpåvirkning. Karbetændelse, Væskeophobning i fx arme og ben, Væskesamling i lungehinderne. Blodmangel og øget risiko for infektioner pga. mangel på hvide blodlegemer. Speciel nyresygdom - Schwartz-Bartters syndrom. Knoglebrud*, Knogleskørhed*. Besvær med at styre arme og ben, Hyperaktivitet, Koma, Parkinsonisme, Påvirkning af hjernen, Søvnlignende sløvhedstilstand, Ændring i hudens følesans. Allergisk hævelse i ansigtet samt mundhulen og strubehovedet. Nyresvigt, Udebleven menstruation. |
| Sjældne. Højst 1 ud af 1.000 personer får bivirkningen. |
Alvorlig blodmangel, Øget risiko for infektioner pga. mangel på hvide blodlegemer.
Nedsat stofstifte, Porfyri. Nedbrydning af muskelvæv. Problemer med tankevirksomhed og hukommelse. Alvorlig hudreaktion, Alvorlig hudreaktion hvor huden går til grunde, Alvorlig lægemiddelreaktion med påvirkning af de indre organer, Karbetændelse i huden. Alvorlig bindevævssygdom. Betændelsestilstand i nyren, Cyster på æggestokkene, Nedsat evne til at få børn (gælder kun mænd), Påvirkning af nyrerne. Dobbeltsyn. |
| Meget sjældne. Højst 1 ud af 10.000 personer får bivirkningen. |
Mundbetændelse, Vækst af tandkødet.
Tinnitus. |
* Langtidsbehandling er forbundet med risiko for nedsat knoglemineraltæthed, knogleskørhed og knoglebrud.
** Ved samtidig behandling med de to epilepsimidler topiramat og valproat er set fald i legemstemperaturen til under 35°C.
Bør ikke anvendes
Bør ikke anvendes ved
- leversygdomme
- øget tendens til blødninger på grund af mangel på blodplader
- medfødt enzymmangel, der medfører forhøjet ammoniumniveau i blodet.
- den sjældne, arvelige sygdom porfyri, der viser sig ved kolikagtige, stærke smerter i maven, ledsaget af kvalme og opkastning.
Særlige advarsler
- Under behandlingen bør der foretages jævnlig kontrol af bl.a. leverfunktionen.
- Midlet kan medføre carnitinmangel, og det er alvorligt hos personer med visse genetiske forandringer, som ses hyppigt hos færinger.
- Forsigtighed hvis du tidligere har oplevet overfølsomhed over for andre epilepsimidler.
Brug af anden medicin
Det er vigtigt at informere lægen om alle de lægemidler, du tager.
- Depakine Retard kan nedsætte virkningen af olanzapin (middel mod psykoser).
- Rifampicin (tuberkulosemiddel), doxorubicin (celledræbende middel), carbapenemer (bestemt type antibiotika) og hormonholdige svangerskabsforebyggende midler, fx p-piller, kan nedsætte virkningen af Depakine Retard.
- Samtidig behandling med cisplatin (celledræbende middel) øger risikoen for bivirkninger.
Graviditet
Må kun anvendes under visse forudsætninger.
Der er en øget risiko for misdannelser ved anvendelse under graviditet, og midlet bør så vidt muligt undgås til gravide. Det er vigtigt for både mor og barn, at en forebyggende behandling mod epilepsi ikke afbrydes i tilfælde af graviditet. Hvis graviditet planlægges eller er indtrådt, er det derfor vigtigt at diskutere den videre behandling med speciallægen.
Amning
Kan om nødvendigt anvendes.
Trafik
Forsigtighed tilrådes ved bilkørsel og maskinbetjening.Bloddonor
Må ikke tappes. Donor skal sandsynligvis udmeldes af donorkorpset.
Virkning
- Virker ved at påvirke hjernens signalfunktion, så informationen imellem nervecellerne i hjernen normaliseres. Herved nedsættes hyppigheden af anfald.
- Ved ansigtssmerter og andre nervesmerter virker midlet stabiliserende på nerven.
- Halveringstiden i blodet (T½) er 9-16 timer.
Lægemiddelformer
Depottabletter. 1 depottablet indeholder 500 mg valproat (dels som valproat (som natriumsalt), dels som valproinsyre).
Hjælpestoffer
Se » indlægsseddel vedr. udseende, evt. farvestoffer og hjælpestoffer i » Parallelimporterede pakninger.
Firma
Pakninger, priser, tilskud og udlevering
| Tilskud | Udlevering | Dispenseringsform og styrke | Pakning | Pris i kr. |
|---|---|---|---|---|
| Recept | depottabletter 500 mg (2care4) | 100 stk. | Udgået 23-09-2019 |
Substitution
| depottabletter 500 mg |
|---|
|
Delepsine Retard Orion Pharma, Valproat, depottabletter 500 mg
|
|
Deprakine Retard Sanofi, Valproat, depottabletter 500 mg
|
Foto og identifikation
Parallelimporteret medicin kan se anderledes ud.
 Depottabletter 500 mg (2care4) |
| Præg: |
Intet præg
|
| Kærv: | Delekærv |
| Farve: | Hvid |
| Mål i mm: | 9,3 x 17,4 |
Åben/luk alle
Der kan forekomme forskelle mellem præparatbeskrivelsen og oplysningerne i indlægssedlen. Det skyldes, at min.medicin.dk kan have suppleret Lægemiddelstyrelsens og producentens produktinformationer med andre kilder. Min.medicin.dk har det fulde ansvar for præparatbeskrivelserne.
Indholdet på min.medicin.dk kan ikke erstatte rådgivning eller behandling af en sundhedsprofessionel (fx læge, farmaceut, sygeplejerske eller farmakonom).
Indholdet på min.medicin.dk kan ikke erstatte rådgivning eller behandling af en sundhedsprofessionel (fx læge, farmaceut, sygeplejerske eller farmakonom).
