Bydureon bruges til behandling af
Diabetes type 2
Dispenseringsformer
pulver og solvens til depotinjektionsvæske, susp., pen
Bydureon er et middel mod diabetes 2.
Åben/luk alle
Virksomme stoffer
Anvendelse
Bydureon anvendes til behandling af:
- Diabetes type 2, hvor det forhøjede blodsukker ikke kan kontrolleres tilfredsstillende med diæt, vægttab og motion eller tabletbehandling mod diabetes.
- Midlet skal anvendes sammen med andre midler mod diabetes.
Doseringsforslag
Findes som pulver til injektionsvæske, der efter opløsning indsprøjtes under huden.
Voksne. 2 mg 1 gang om ugen på samme dag hver uge.
Bemærk:
- Du tager selv dine indsprøjtninger.
- Glemt dosis
- Du skal straks tage den glemte dosis, hvis der er 3 dage eller mere indtil tidspunktet for næste dosis.
- Hvis der er mindre end 3 dage til tidspunktet for næste dosis, skal du springe den glemte dosis over.
- Du må aldrig tage dobbeltdosis.
Instruktioner
Bivirkninger
| Meget almindelige. Flere end 10 ud af 100 personer får bivirkningen. |
Diarré, Kvalme, Opkastning.
Lavt blodsukker*. |
| Almindelige. Højst 10 ud af 100 personer får bivirkningen. |
Kraftesløshed, Nedsat appetit, Reaktioner på indstiksstedet, Vægttab.
Luft fra tarmen, Mavesmerter, Oppustethed, Sure opstød. Hovedpine, Nervøsitet, Svimmelhed. Hudkløe, Hududslæt, Nældefeber, Øget svedtendens. |
| Ikke almindelige. Højst 1 ud af 100 personer får bivirkningen. |
Forstoppelse.
Væskemangel. Søvnighed. Hårtab. Påvirkning af nyrerne. |
| Sjældne. Højst 1 ud af 1.000 personer får bivirkningen. |
Anafylaktisk chok - en akut alvorlig allergisk tilstand. |
| Ikke kendt. | Betændelse i bugspytkirtlen.
Allergisk hævelse i ansigtet samt mundhulen og strubehovedet. Akut nyresvigt. |
*Set ved samtidig behandling med insulinfrigørende midler med eller uden metformin.
Bør ikke anvendes
Bydureon bør ikke anvendes ved:
- Diabetes 1
- Diabetes med syreophobning i blodet.
Særlige advarsler
Bydureon skal anvendes med forsigtighed ved:
- Alvorlige tarmsygdomme.
- Kontakt din læge ved vedvarende kraftige mavesmerter, som kan være et symptom på akut betændelse i bugspytkirtlen.
- Hvis du tidligere har haft akut betændelse i bugspytkirtlen.
Nedsat nyrefunktion
Midlet skal anvendes med forsigtighed ved dårligt fungerende nyrer (GFR 0-50 ml/min).
Graviditet
Bør ikke anvendes pga. manglende viden.
Anvendelsen bør ophøre mindst 3 måneder før planlagt graviditet.
Amning
Bør ikke anvendes pga. manglende viden.
Bloddonor
Må ikke tappes. Donor skal sandsynligvis udmeldes af donorkorpset.
Virkning
- Virker ved at stimulere frigørelsen af insulin og hæmme frigørelsen af glucagon.
- Glucagon er et hormon, der ligesom insulin dannes i bugspytkirtlen, men som har den modsatte virkning.
- Midlet forsinker desuden optagelsen af glucose fra tarmen.
- Herved nedsættes sukkerindholdet i blodet.
Håndtering og holdbarhed
Håndtering
Tilberedning af injektionsvæske
- Pulveret i pennens ene kammer blandes med solvens i det andet kammer.
- Se endvidere brugsvejledning i medfølgende indlægsseddel.
- Se film under Instruktioner.
Holdbarhed
- Opbevares i køleskab (2-8°C) beskyttet mod lys.
- Må ikke fryses.
- Kan opbevares i højst 4 uger ved højst 30°C. Må ikke genplaceres i køleskab, og evt. ubrugte penne kasseres efter de 4 uger.
- Brugsfærdig injektionsvæske skal anvendes straks.
Lægemiddelformer
Pulver og solvens til depotinjektionsvæske, suspension, pen. 1 pen indeholder 2 mg exenatid.
Hjælpestoffer
Firma
Tilskud
Hvis du opfylder visse betingelser, kan du normalt få tilskud. Spørg din læge.
Pakninger, priser, tilskud og udlevering
| Tilskud | Udlevering | Dispenseringsform og styrke | Pakning | Pris i kr. |
|---|---|---|---|---|
| Recept | pulver og solvens til depotinjektionsvæske, susp., pen 2 mg | 4 stk. | 1.012,05 | |
| Recept | pulver og solvens til depotinjektionsvæske, susp., pen 2 mg | 4 stk. (Orifarm) | 991,30 | |
| Recept | pulver og solvens til depotinjektionsvæske, susp., pen 2 mg | 4 stk. (Paranova) | 975,10 |
Foto og identifikation
 Pulver og solvens til depotinjektionsvæske, susp., pen 2 mg |
| Mål i mm: | 26 x 194 |
Åben/luk alle
Der kan forekomme forskelle mellem præparatbeskrivelsen og oplysningerne i indlægssedlen. Det skyldes, at min.medicin.dk kan have suppleret Lægemiddelstyrelsens og producentens produktinformationer med andre kilder. Min.medicin.dk har det fulde ansvar for præparatbeskrivelserne.
Indholdet på min.medicin.dk kan ikke erstatte rådgivning eller behandling af en sundhedsprofessionel (fx læge, farmaceut, sygeplejerske eller farmakonom).
Indholdet på min.medicin.dk kan ikke erstatte rådgivning eller behandling af en sundhedsprofessionel (fx læge, farmaceut, sygeplejerske eller farmakonom).
