Topiramat "Hexal" bruges til behandling af
Epilepsi
Dispenseringsformer
filmovertrukne tabletter
Topiramat "Hexal" er et middel mod epilepsi.
Åben/luk alle
Virksomme stoffer
Anvendelse
Topiramat "Hexal" anvendes for at forebygge epileptiske anfald. Anvendes desuden forebyggende mod migræne.
Doseringsforslag
Findes som tabletter.
Epilepsi
Dosis er individuel og afhænger desuden af, om behandlingen kombineres med andre epilepsimidler. De her angivne doseringsforslag er vejledende, når Topiramat anvendes som eneste epilepsimiddel.
- Voksne. Begyndelsesdosis. 25 mg om aftenen i 1 uge. Derefter øges døgndosis med 1-2 ugers interval med 25 mg.
Vedligeholdelsesdosis. Sædvanligvis højst 500 mg i døgnet fordelt på 2 doser, men i svære tilfælde kan doser op til 1.000 mg i døgnet komme på tale. - Børn over 6 år. Begyndelsesdosis. 0,5-1 mg pr. kg legemsvægt om aftenen i en uge. Derefter øges døgndosis med 1-2 ugers interval med 0,5- 1 mg pr. kg legemsvægt i døgnet fordelt på 2 doser.
Vedligeholdelsesdosis. Sædvanligvis 2-9 mg pr. kg legemsvægt i døgnet fordelt på 2 doser.
Ved anvendelse sammen med andre epilepsimidler skal dosis justeres, afhængig af hvilket middel der indtages.
Forebyggelse af migræne
- Voksne. Begyndelsesdosis. 25 mg 1 gang i døgnet. Derefter kan døgndosis øges med 25 mg hver anden uge, til man når 100 mg i døgnet fordelt på 2 doser.
Vedligeholdelsesdosis. Sædvanligvis 50-200 mg i døgnet fordelt på 2 doser fx morgen og aften. - Børn. Bør ikke anvendes, erfaring savnes.
Nedsat nyrefunktion
Dosis skal nedsættes ved dårligt fungerende nyrer (GFR 0-70 ml/min)
Bivirkninger
| Meget almindelige. Flere end 10 ud af 100 personer får bivirkningen. |
Depression, Døsighed.
Ændring i hudens følesans. Svimmelhed, Træthed. Diarré, Kvalme. Forkølelsessymptomer. Vægttab. |
| Almindelige. Højst 10 ud af 100 personer får bivirkningen. |
Betændelse i mavens slimhinde, Forstoppelse, Mavesmerter, Mundtørhed, Opkastning, Smagsforstyrrelser.
Aggressivitet, Angst, Forvirring, Humørsvingninger, Koncentrationsbesvær, Langsom tankevirksomhed, Problemer med tankevirksomhed og hukommelse, Søvnløshed, Talebesvær, Uro og rastløshed. Allergiske reaktioner. Hudkløe, Hududslæt, Hårtab. Blodmangel. Kramper, Ledsmerter, Muskelsmerter, Muskelsvaghed. Balanceforstyrrelser, Feber, Kraftesløshed, Søvnlignende sløvhedstilstand. Dobbeltsyn, Sløret syn, Ufrivillige øjenbevægelser. Gangforstyrrelser, Hukommelsesbesvær, Koordinationsbesvær, Nedsat følesans, Rysten, Sløvhed, Ændret følesans i munden. Hyppig og smerterfuld vandladning, Nyresten. Tinnitus, Øresmerter. Hoste, Næseblod, Snue. Nedsat appetit. Vægtøgning. |
| Ikke almindelige. Højst 1 ud af 100 personer får bivirkningen. |
For lidt kalium i blodet, For meget syre i blodet.
Ophør af svedproduktion, Rødme. Væskeophobning i ansigtet. Langsom puls. Ufrivillige rykkende bevægelser. Åndenød. Rejsningsproblemer. Hallucinationer, Opstemthed, Personlighedsforstyrrelser, Psykoser, Selvmordsadfærd. Forhøjet temperatur. Besvimelsesanfald, Lavt blodtryk. Blod i urinen, Ufrivillig vandladning. Høretab. Betændelse i lymfekirtler, Øget risiko for infektioner pga. mangel på hvide blodlegemer, Øget tendens til blødning pga. fald i antallet af blodplader. Betændelse i bugspytkirtlen. |
| Sjældne. Højst 1 ud af 1.000 personer får bivirkningen. |
Alvorlig hudreaktion.
Grøn stær, Synstab. Leverbetændelse. Manier. Hævelse omkring øjnene. Hvide fingre og tæer pga. sammentrækning af blodkarrene. |
| Ikke kendt. | Alvorlig hudreaktion hvor huden går til grunde. |
- Pludseligt synstab kan opstå pga. opstået forøget tryk i øjet (grøn stær).
- Ved samtidig behandling med de to epilepsimidler topiramat og valproat er set fald i legemstemperaturen til under 35°C.
Særlige advarsler
- For at undgå nyrestensdannelse skal man drikke rigeligt med væske under behandlingen.
- Ved ophør af behandling skal dosis gradvist nedsættes.
- Behandlingen kan medføre en lille øget risiko for selvmordsforsøg.
Nedsat leverfunktion
Forsigtighed ved dårligt fungerende lever.
Bemærk, der er sket alvorlige fejl i håndteringen af Topiramat "Hexal".
Læs mere på pro.medicin.dk under Typiske alvorlige fejl.
Brug af anden medicin
Det er vigtigt at informere lægen om alle de lægemidler, du tager.
- Topiramat "Hexal" kan nedsætte virkningen af østrogener (hormon) samt virkningen af svangerskabsforebyggende midler med hormoner, fx p-piller.
- Topiramat "Hexal" kan nedsætte virkningen af visse blodfortyndende midler.
Graviditet
Må kun anvendes under visse forudsætninger. Denne tekst afviger fra firmaets godkendte produktinformation (produktresumé).
Det er vigtigt for både mor og barn, at en forebyggende behandling mod epilepsi ikke afbrydes i tilfælde af graviditet. Hvis graviditet planlægges eller er indtrådt, er det derfor vigtigt at diskutere den videre behandling med lægen.
Det er vigtigt for både mor og barn, at en forebyggende behandling mod epilepsi ikke afbrydes i tilfælde af graviditet. Hvis graviditet planlægges eller er indtrådt, er det derfor vigtigt at diskutere den videre behandling med lægen.
Amning
Trafik
Forsigtighed tilrådes ved bilkørsel og maskinbetjening.Bloddonor
Må ikke tappes. Donor skal sandsynligvis udmeldes af donorkorpset.
Virkning
- Virker på delvis ukendt måde, men midlet øger virkningen af signalstoffet GABA i hjernen.
- Halveringstiden i blodet (T½) er 20-30 timer.
Lægemiddelformer
Tabletter. 1 tablet (filmovertrukken) indeholder 100 mg topiramat.
Hjælpestoffer
Farve:
Andre:
Firma
Pakninger, priser, tilskud og udlevering
| Tilskud | Udlevering | Dispenseringsform og styrke | Pakning | Pris i kr. |
|---|---|---|---|---|
| Recept | filmovertrukne tabletter 100 mg (kan dosisdisp.) | 60 stk. | Udgået 27-07-2020 |
Substitution
| filmovertrukne tabletter 100 mg |
|---|
|
Topimax Janssen, Topiramat, filmovertrukne tabletter 100 mg
|
|
Topiramat "Actavis" TEVA, Topiramat, filmovertrukne tabletter 100 mg
|
|
Topiramat "Orion" Orion Pharma, Topiramat, filmovertrukne tabletter 100 mg
|
Foto og identifikation
 Filmovertrukne tabletter 100 mg |
| Præg: |
Intet præg
|
| Kærv: | Ingen kærv |
| Farve: | Hvid |
| Mål i mm: | 9,2 x 9,2 |
Åben/luk alle
Der kan forekomme forskelle mellem præparatbeskrivelsen og oplysningerne i indlægssedlen. Det skyldes, at min.medicin.dk kan have suppleret Lægemiddelstyrelsens og producentens produktinformationer med andre kilder. Min.medicin.dk har det fulde ansvar for præparatbeskrivelserne.
Indholdet på min.medicin.dk kan ikke erstatte rådgivning eller behandling af en sundhedsprofessionel (fx læge, farmaceut, sygeplejerske eller farmakonom).
Indholdet på min.medicin.dk kan ikke erstatte rådgivning eller behandling af en sundhedsprofessionel (fx læge, farmaceut, sygeplejerske eller farmakonom).
