Fludarabinphosphat "Actavis"

Må kun anvendes under visse forudsætninger.
Må ikke anvendes.
Alkohol: Se Sundhedsstyrelsens anbefalinger
Må kun anvendes under visse forudsætninger.
Graviditet: Må kun anvendes under visse forudsætninger.
Må ikke anvendes.
Amning: Må ikke anvendes.
Alkohol: Se Sundhedsstyrelsens anbefalinger
Alkohol og Fludarabinphosphat "Actavis" påvirker ikke hinanden.
Doping: Ingen restriktioner.
Bloddonor: Må ikke tappes. Donor skal sandsynligvis udmeldes af donork...

Fludarabinphosphat "Actavis" bruges mod

Fludarabinphosphat "Actavis" er et celledræbende middel (antimetabolit).  

 

Fludarabinphosphat "Actavis" anvendes til behandling af kronisk lymfatisk leukæmi (CLL), som er en særlig form for kræft i blodet.  

 
Læs mere om:

Sådan tager du Fludarabinphosphat "Actavis"

Holdbarhed

Holdbarhed

Bemærk: Ved håndtering af Fludarabinphosphat "Actavis...

Bemærk: Ved håndtering af Fludarabinphosphat "Actavis" skal du være forsigtig. Arbejdstilsynets vejledning orienterer om risiko ved arbejde med cytostatika og visse andre lægemidler i forbindelse med pleje og behandling.   

   

Holdbarhed   

  • Koncentrat til injektions- og infusionsvæske
    Opbevares i køleskab (2-8°C).

Bivirkninger

Meget almindelige.
Flere end 10 ud af 100 personer får bivirkningen.
Potentielt alvorlige bivirkninger Oftest ikke alvorlige bivirkninger
Blodmangel, Øget risiko for infektioner pga. mangel på hvide blodlegemer, Øget tendens til blødning pga. fald i antallet af blodplader
Diarré, Kvalme, Opkastning
Feber, Træthed
Infektioner
Hoste
Almindelige.
Højst 10 ud af 100 personer får bivirkningen.
Potentielt alvorlige bivirkninger Oftest ikke alvorlige bivirkninger
Påvirkning af knoglemarvens produktion af blodlegemer
Synsforstyrrelser
Mundbetændelse
Betændelse i slimhinder Kulderystelser, Utilpashed
Nedsat appetit
Leukæmi
Nervebetændelse fx på arme og ben
Spisevægring
Hududslæt
Hævelser pga. væskeophobning i kroppen
Ikke almindelige.
Højst 1 ud af 100 personer får bivirkningen.
Potentielt alvorlige bivirkninger Oftest ikke alvorlige bivirkninger
Blødning i mave-tarmkanalen
Leverpåvirkning
For lidt calcium i blodet, For meget kalium i blodet, For meget syre i blodet
Forvirring
Nyresvigt
Arvæv i lungerne, Lungebetændelse, Åndenød
Småblødninger i hud og slimhinder
Sjældne.
Højst 1 ud af 1.000 personer får bivirkningen.
Potentielt alvorlige bivirkninger Oftest ikke alvorlige bivirkninger
Hjerterytmeforstyrrelser, Hjertestop
Betændelse i synsnerven, Blindhed
Alvorlig hudreaktion
Kramper
Hudkræft
Koma
Uro og rastløshed
Alvorlig hudreaktion hvor huden går til grunde
Ikke kendt.
Potentielt alvorlige bivirkninger Oftest ikke alvorlige bivirkninger
Blødende blærebetændelse, Hjernebetændelse, Påvirkning af hjernens funktion
Blødning i lungerne, Hjerneblødning

Hvis organismen ikke er i stand til at skille sig af med alle de celler, som lægemidlet har ødelagt, kan der opstå såkaldt tumorlyse, som kan føre til et unormalt højt niveau af affaldsstoffer i blodet og eventuelt nyresvigt. Hvis der opstår smerter i siden, eller hvis der er blod i urinen, kan det være et tegn på tumorlyse, og i dette tilfælde skal man søge læge.  

Det skal du vide, når du tager Fludarabinphosphat "Actavis"

Særlige hensyn

Særlige hensyn

Fludarabinphosphat "Actavis" skal anvendes med forsigtighed...
  • Fludarabinphosphat "Actavis" skal anvendes med forsigtighed ved dårligt fungerende knoglemarv.
  • Ved tegn på svære neurologiske bivirkninger bør behandling ophøre.
  • Vaccination med levende svækkede vacciner skal undgås under og efter behandling med Fludarabinphosphat "Actavis".

Nedsat leverfunktion   

Forsigtighed tilrådes ved dårligt fungerende lever.   

   

Anden medicin sammen med Fludarabinphosphat "Actavis"

Anden medicin sammen med Fludarabinphosphat "Actavis"

Det er vigtigt at informere lægen om alle de lægemidl...

Det er vigtigt at informere lægen om alle de lægemidler, du tager.   

  • Dipyridamol (middel mod blodpropper) kan nedsætte virkningen af Fludarabinphosphat "Actavis".
Må kun anvendes under visse forudsætninger.

Graviditet og fertilitet

Må kun anvendes under visse forudsætninger. Der er beg...
Må kun anvendes under visse forudsætninger.

Der er begrænset erfaring med anvendelse til gravide. Bør kun anvendes i særlige tilfælde efter aftale med speciallægen.   

Læs mere om gravide og medicin   

Må ikke anvendes.

Amning

Må ikke anvendes.

Amningen skal ophøre under behandlingen.   

Alkohol: Se Sundhedsstyrelsens anbefalinger

Alkohol og Fludarabinphosphat "Actavis"

Alkohol og Fludarabinphosphat "Actavis" påvirke...
Alkohol og Fludarabinphosphat "Actavis" påvirker ikke hinanden.
Følg dog altid Sundhedsstyrelsens anbefalinger.
Bloddonor

Bloddonor

Må ikke tappes. Donor skal sandsynligvis udmeldes af donorkorpset.

Doping

Ingen restriktioner. Du kan bruge Fludarabinphosphat "Actavis" ved konkurrencer og træning uden problemer.   

Dosering


Findes som pulver og koncentrat til injektions- og infusionsvæske, der efter opløsning henholdsvis fortynding indgives i en blodåre.  

  • Behandlingen er individuel og afpasses dels efter virkningen, dels efter graden og omfanget af bivirkninger.

Nedsat nyrefunktion
Dosis skal nedsættes ved dårligt fungerende nyrer (GFR 30-70 ml/min)  

Sådan virker Fludarabinphosphat "Actavis"

  • Virker ved at hæmme cellens opbygning af bl.a. DNA (cellens genetiske kode), som herved bliver defekt.
  • Halveringstiden i blodet () er 10-30 timer.

Hvad indeholder Fludarabinphosphat "Actavis"?

Indholdsstoffer

Fludarabinphosphat.  

Lægemiddelformer

Lægemiddelform Styrke Indholdsstoffer Hjælpestoffer
konc. til injektions- og infusionsvæske, opl. 25 mg/ml
Andre
Se indlægsseddel vedr. udseende, evt. farvestoffer og hjælpestoffer i Parallelimporterede pakninger.

Priser, pakninger og tilskud

Tilskud Udlevering Dispenseringsform og styrke Pakning Pris i kr.
Recept konc. til injektions- og infusionsvæske, opl. 25 mg/ml 2 ml 1.772,45
 
Fludarabinphosphat "Actavis" markedsføres af: TEVA
 
 
 

Revisionsdato

30.06.2022. Priserne er dog gældende pr. mandag den 6. februar 2023
Der kan forekomme forskelle mellem lægemiddelbeskrivelsen og indlægssedlen. Det skyldes, at Medicin.dk kan have suppleret Lægemiddelstyrelsens og medicinproducentens information med andre kilder. Medicin.dk har det fulde ansvar for lægemiddelbeskrivelserne. Indholdet på Medicin.dk – Borger kan ikke erstatte rådgivning eller behandling af en sundhedsprofessionel, (fx læge, farmaceut, sygeplejerske eller farmakonom).
Gå til toppen af siden...