Dispenseringsformer
filmovertrukne tabletter
Tarceva® er et middel til immunterapi (enzymhæmmer).
Åben/luk alle
Virksomme stoffer
Anvendelse
Tarceva® anvendes til behandling af
- visse former for lungekræft,
- fremskreden kræft i bugspytkirtlen i kombination med andre celledræbende midler.
Må kun udleveres fra sygehus.
Doseringsforslag
Findes som tabletter.
- Voksne. Sædvanligvis 150 mg i døgnet mindst 1 time før eller 2 timer efter indtagelse af føde.
Bivirkninger
| Meget almindelige. Flere end 10 ud af 100 personer får bivirkningen. |
Diarré, Kvalme, Luft fra tarmen, Mavesmerter, Mundbetændelse, Opkastning.
Hudkløe, Hududslæt, Hårtab, Tør hud. Øjenbetændelse. Depression. Hoste, Åndenød. Infektioner. Hovedpine, Nervebetændelse. Stivhed. Forhøjet galdefarvestof, Leverpåvirkning, Vægttab. Nedsat appetit. Feber, Træthed. |
| Almindelige. Højst 10 ud af 100 personer får bivirkningen. |
Acne, Betændelse i hårsæk, Forandringer af neglene, Revner i huden.
Blødning i mave-tarmkanalen. Hornhindebetændelse. Påvirkning af nyrerne. Næseblod. |
| Ikke almindelige. Højst 1 ud af 100 personer får bivirkningen. |
Hul på tarmen.
Lungesygdom. Nyrebetændelse. |
| Sjældne. Højst 1 ud af 1.000 personer får bivirkningen. |
Dårligt fungerende lever.
Alvorligt udslæt og føleforstyrrelser på hænder og fødder. |
| Meget sjældne. Højst 1 ud af 10.000 personer får bivirkningen. |
Brist af hornhinden, Sår på hornhinden, Årehindebetændelse i øjet.
Alvorlig hudreaktion. Alvorlig hudreaktion hvor huden går til grunde. |
Særlige advarsler
- Midlet skal anvendes med forsigtighed ved visse lungesygdomme.
- Rygning nedsætter virkningen af Tarceva®.
Nedsat leverfunktion
Forsigtighed ved dårligt fungerende lever.
Brug af anden medicin
Det er vigtigt at informere lægen om alle de lægemidler, du tager.
- Antibiotika (clarithromycin, erythromycin), svampemidler (itraconazol, voriconazol), fluoxetin (middel mod depression) samt proteasehæmmere (midler mod HIV) kan øge virkningen af Tarceva®.
- Epilepsimidler (carbamazepin, phenobarbital og phenytoin), binyrebarkhormon (prednisolon) samt tuberkulosemidler (rifabutin og rifampicin) kan nedsætte virkningen af Tarceva®.
- Samtidig behandling med statiner (kolesterolsænkende midler) kan øge risikoen for statins muskelbivirkninger (nedbrydning af muskelvæv).
- Samtidig behandling med blodfortyndende midler skal følges nøje, da Tarceva® kan ændre blodets evne til at størkne.
- Naturlægemidler med perikon kan nedsætte virkningen af Tarceva®.
Graviditet
Må kun anvendes under visse forudsætninger.
Der er begrænset erfaring med anvendelse til gravide. Bør kun anvendes i særlige tilfælde efter aftale med speciallægen.
Amning
Bloddonor
Må ikke tappes. Donor skal sandsynligvis udmeldes af donorkorpset.
Virkning
- Virker ved at hæmme et enzym, tyrosinkinase, som øger væksten af kræftcellerne.
- Halveringstiden i blodet (T½) er ca. 36 timer.
Lægemiddelformer
Tabletter. 1 tablet (filmovertrukken) indeholder 25 mg, 100 mg eller 150 mg erlotinib (som hydrochlorid).
Hjælpestoffer
Farve:
Jernoxider og jernhydroxider (E172)
:
filmovertrukne tabletter 25 mg, filmovertrukne tabletter 100 mg, filmovertrukne tabletter 150 mg
Titandioxid (E171)
:
filmovertrukne tabletter 25 mg, filmovertrukne tabletter 100 mg, filmovertrukne tabletter 150 mg
Andre:
Lactose
:
filmovertrukne tabletter 25 mg, filmovertrukne tabletter 100 mg, filmovertrukne tabletter 150 mg
Macrogoler
:
filmovertrukne tabletter 25 mg, filmovertrukne tabletter 100 mg, filmovertrukne tabletter 150 mg
Firma
Pakninger, priser, tilskud og udlevering
| Tilskud | Udlevering | Dispenseringsform og styrke | Pakning | Pris i kr. |
|---|---|---|---|---|
| Recept | filmovertrukne tabletter 25 mg | 30 stk (blister) | 4.393,40 | |
| Recept | filmovertrukne tabletter 100 mg | 30 stk (blister) | 15.353,10 | |
| Recept | filmovertrukne tabletter 150 mg | 30 stk (blister) | 17.993,20 |
Substitution
| filmovertrukne tabletter 25 mg |
|---|
|
Erlotinib "Sandoz" Sandoz, Erlotinib, filmovertrukne tabletter 25 mg
|
|
Erlotinib "Stada" STADA Nordic, Erlotinib, filmovertrukne tabletter 25 mg
|
| filmovertrukne tabletter 100 mg |
|---|
|
Erlotinib "Sandoz" Sandoz, Erlotinib, filmovertrukne tabletter 100 mg
|
|
Erlotinib "Stada" STADA Nordic, Erlotinib, filmovertrukne tabletter 100 mg
|
| filmovertrukne tabletter 150 mg |
|---|
|
Erlotinib "Sandoz" Sandoz, Erlotinib, filmovertrukne tabletter 150 mg
|
|
Erlotinib "Stada" STADA Nordic, Erlotinib, filmovertrukne tabletter 150 mg
|
Foto og identifikation
 Filmovertrukne tabletter 25 mg |
| Præg: |
T, 25
|
| Kærv: | Ingen kærv |
| Farve: | Hvid |
| Mål i mm: | 6,5 x 6,5 |
Filmovertrukne tabletter 100 mg |
| Præg: |
T, 100
|
| Kærv: | Ingen kærv |
| Farve: | Hvid |
| Mål i mm: | 8,9 x 8,9 |
Filmovertrukne tabletter 150 mg |
| Præg: |
T, 150
|
| Kærv: | Ingen kærv |
| Farve: | Hvid |
| Mål i mm: | 10,5 x 10,5 |
Åben/luk alle
Der kan forekomme forskelle mellem præparatbeskrivelsen og oplysningerne i indlægssedlen. Det skyldes, at min.medicin.dk kan have suppleret Lægemiddelstyrelsens og producentens produktinformationer med andre kilder. Min.medicin.dk har det fulde ansvar for præparatbeskrivelserne.
Indholdet på min.medicin.dk kan ikke erstatte rådgivning eller behandling af en sundhedsprofessionel (fx læge, farmaceut, sygeplejerske eller farmakonom).
Indholdet på min.medicin.dk kan ikke erstatte rådgivning eller behandling af en sundhedsprofessionel (fx læge, farmaceut, sygeplejerske eller farmakonom).
