Dispenseringsformer
filmovertrukne tabletter
Olmetec® er et middel mod forhøjet blodtryk. Angiotensin II-blokker.
Åben/luk alle
Virksomme stoffer
Anvendelse
Olmetec® anvendes mod forhøjet blodtryk.
Doseringsforslag
Findes som tabletter.
Voksne
- Begyndelsesdosis. Sædvanligvis 10 mg 1 gang i døgnet.
- Dosis kan øges til højst 40 mg i døgnet.
Børn 6 -18 år
- Begyndelsesdosis. Sædvanligvis 10 mg 1 gang i døgnet.
- Dosis kan øges til:
- Legemsvægt ≥ 35 kg: højst 40 mg i døgnet.
- Legemsvægt < 35 kg: højst 20 mg i døgnet.
Bemærk:
- Kan tages med eller uden mad.
- Skal synkes hele med et glas vand.
- Må ikke tygges.
Nedsat nyrefunktion
Dosis skal nedsættes ved dårligt fungerende nyrer (GFR 0-60 ml/min)
Bivirkninger
I forbindelse med de første doser kan der hos enkelte personer, der samtidig er i behandling med et vanddrivende middel, komme udtalt blodtryksfald.
| Almindelige. Højst 10 ud af 100 personer får bivirkningen. |
Influenzalignende symptomer, Smerter, Træthed.
Betændelse i mave-tarmkanalen, Diarré, Fordøjelsesbesvær, Kvalme, Leverpåvirkning, Mavesmerter. Halsbetændelse, Hoste, Høfeber, Væskeophobning i fx arme og ben. For meget fedt i blodet, Forhøjet urinsyre i blodet. Knoglesmerter, Ledbetændelse, Rygsmerter, Smerter i brystkassen. Hovedpine, Svimmelhed. Luftvejsinfektion. Blod i urinen, Forhøjet urinstof i blodet, Urinvejsinfektion. |
| Ikke almindelige. Højst 1 ud af 100 personer får bivirkningen. |
Hjertekrampe.
Øget tendens til blødning pga. fald i antallet af blodplader. Væskeophobning i ansigtet. Anafylaktisk chok - en akut alvorlig allergisk tilstand. |
| Sjældne. Højst 1 ud af 1.000 personer får bivirkningen. |
Lavt blodtryk.
For meget kalium i blodet. Søvnlignende sløvhedstilstand. Allergisk hævelse i ansigtet samt mundhulen og strubehovedet. Akut nyresvigt, Påvirkning af nyrerne. |
Ved alvorlig vedvarende diarré med stort vægttab bør du kontakte din læge.
Bør ikke anvendes
Olmetec® bør ikke anvendes:
- til børn under 1 år
- ved visse galdevejslidelser
- hvis du tidligere har haft reaktioner med overfølsomhed over for angiotensin II-blokkere.
Særlige advarsler
Olmetec® skal anvendes med forsigtighed ved:
- forsnævring i pulsårerne til nyrerne
- hjertesvigt
- problemer med hjerteklapper eller hjertemusklen
- hvis tidligere anvendelse af ACE-hæmmere har medført overfølsomhed.
Nedsat leverfunktion
- Dosis bør nedsættes ved dårligt fungerende lever.
- Bør ikke anvendes ved meget dårligt fungerende lever.
Brug af anden medicin
Det er vigtigt at informere lægen om alle de lægemidler, du tager.
- Olmetec® må ikke tages samtidig med aliskiren (et andet middel mod forhøjet blodtryk), hvis du har diabetes eller dårligt fungerende nyrer.
- Samtidig behandling med en ACE-hæmmer eller aliskiren kan medføre forhøjelse af kaliumindholdet i blodet og nyresvigt, og kombinationen frarådes.
- Samtidig indtagelse af kaliumtabletter eller kaliumbesparende diuretika kan i visse tilfælde medføre for højt indhold af kalium i blodet.
- NSAID (midler mod gigt og smerter) kan nedsætte virkningen af Olmetec®.
- Olmetec® skal tages med forsigtighed, hvis man er i behandling med lithium (middel mod mani).
Graviditet
Må ikke anvendes.
Amning
Bør ikke anvendes pga. manglende viden.
Bloddonor
Må tappes. hvis du er i stabil behandling for forhøjet blodtryk.
Virkning
- Hæmmer virkningen af det blodtryksforhøjende hormon, angiotensin II. Herved udvides blodkarrene, og blodtrykket falder.
- Midlet påvirker endvidere salt- og vandudskillelsen gennem nyrerne.
- Virkningen indtræder i løbet af 2 uger og er maksimal efter ca. 8 uger.
- Halveringstiden i blodet (T½) er 10-15 timer.
Lægemiddelformer
Tabletter. 1 tablet (filmovertrukken) indeholder 10 mg, 20 mg eller 40 mg olmesartanmedoxomil.
Hjælpestoffer
Farve:
Andre:
Firma
Pakninger, priser, tilskud og udlevering
| Tilskud | Udlevering | Dispenseringsform og styrke | Pakning | Pris i kr. |
|---|---|---|---|---|
| Recept | filmovertrukne tabletter 10 mg (kan dosisdisp.) | 28 stk. | Udgået 12-08-2019 | |
| Recept | filmovertrukne tabletter 10 mg (kan dosisdisp.) | 98 stk. | 542,70 | |
| Recept | filmovertrukne tabletter 20 mg (kan dosisdisp.) | 28 stk. | 218,35 | |
| Recept | filmovertrukne tabletter 20 mg (kan dosisdisp.) | 98 stk. | 635,75 | |
| Recept | filmovertrukne tabletter 40 mg (kan dosisdisp.) | 28 stk. | Udgået 12-08-2019 | |
| Recept | filmovertrukne tabletter 40 mg (kan dosisdisp.) | 98 stk. | 767,05 |
Substitution
| filmovertrukne tabletter 10 mg |
|---|
|
Olmesartan medoxomil "Krka" KRKA, Olmesartanmedoxomil, filmovertrukne tabletter 10 mg
|
| filmovertrukne tabletter 20 mg |
|---|
|
Olmesartan medoxomil "Krka" KRKA, Olmesartanmedoxomil, filmovertrukne tabletter 20 mg
|
| filmovertrukne tabletter 40 mg |
|---|
|
Olmesartan medoxomil "Krka" KRKA, Olmesartanmedoxomil, filmovertrukne tabletter 40 mg
|
Foto og identifikation
 Filmovertrukne tabletter 10 mg |
| Præg: |
C13
|
| Kærv: | Ingen kærv |
| Farve: | Hvid |
| Mål i mm: | 6,5 x 6,5 |
Filmovertrukne tabletter 20 mg |
| Præg: |
C 14
|
| Kærv: | Ingen kærv |
| Farve: | Hvid |
| Mål i mm: | 8,5 x 8,5 |
Filmovertrukne tabletter 40 mg |
| Præg: |
C 15
|
| Kærv: | Ingen kærv |
| Farve: | Hvid |
| Mål i mm: | 7 x 15 |
Åben/luk alle
Der kan forekomme forskelle mellem præparatbeskrivelsen og oplysningerne i indlægssedlen. Det skyldes, at min.medicin.dk kan have suppleret Lægemiddelstyrelsens og producentens produktinformationer med andre kilder. Min.medicin.dk har det fulde ansvar for præparatbeskrivelserne.
Indholdet på min.medicin.dk kan ikke erstatte rådgivning eller behandling af en sundhedsprofessionel (fx læge, farmaceut, sygeplejerske eller farmakonom).
Indholdet på min.medicin.dk kan ikke erstatte rådgivning eller behandling af en sundhedsprofessionel (fx læge, farmaceut, sygeplejerske eller farmakonom).
