Alimta®

Må kun anvendes under visse forudsætninger.
Må ikke anvendes.
Alkohol: Se Sundhedsstyrelsens anbefalinger
Må kun anvendes under visse forudsætninger.
Graviditet: Må kun anvendes under visse forudsætninger.
Må ikke anvendes.
Amning: Må ikke anvendes.
Alkohol: Se Sundhedsstyrelsens anbefalinger
Alkohol og Alimta® påvirker ikke hinanden.
Doping: Ingen restriktioner.
Bloddonor: Må ikke tappes. Donor skal sandsynligvis udmeldes af donork...

Alimta® bruges mod

Alimta® er et celledræbende middel (antimetabolit).  

 

Alimta® anvendes til behandling af visse former for lungekræft og lungehindekræft.
Anvendes kun på sygehus.  

 
Læs mere om:

Sådan tager du Alimta®

Holdbarhed

Holdbarhed

Bemærk: Ved håndtering af Alimta® skal du være forsig...

Bemærk: Ved håndtering af Alimta® skal du være forsigtig. Arbejdstilsynets vejledning orienterer om risiko ved arbejde med cytostatika og visse andre lægemidler i forbindelse med pleje og behandling.   

Bivirkninger

Meget almindelige.
Flere end 10 ud af 100 personer får bivirkningen.
Potentielt alvorlige bivirkninger Oftest ikke alvorlige bivirkninger
Øget risiko for infektioner pga. mangel på hvide blodlegemer
Mundbetændelse Diarré, Kvalme, Opkastning
Træthed
Infektioner
Forhøjet kreatinin i blodet
Anoreksi - nervøs spisevægring
Halsbetændelse
Afskalning af huden, Hududslæt
Almindelige.
Højst 10 ud af 100 personer får bivirkningen.
Potentielt alvorlige bivirkninger Oftest ikke alvorlige bivirkninger
Øget tendens til blødning pga. fald i antallet af blodplader
Hjerterytmeforstyrrelser, Hjertesvigt
Øjenbetændelse Hævede øjenlåg, Tørre øjne, Tåreflåd
Mavesmerter Fordøjelsesbesvær, Forstoppelse, Smagsforstyrrelser
Betændelse i slimhinder, Smerter Feber
Overfølsomhed Nældefeber
Blodforgiftning
Leverpåvirkning
Væskemangel
Nervebetændelse fx på arme og ben, Svimmelhed
Påvirkning af nyrerne
Brystsmerter
Alvorlig hudreaktion, Hårtab Hudkløe, Pigmentforandringer
Hævelser pga. væskeophobning i kroppen
Ikke almindelige.
Højst 1 ud af 100 personer får bivirkningen.
Potentielt alvorlige bivirkninger Oftest ikke alvorlige bivirkninger
Blodmangel og øget risiko for infektioner pga. mangel på hvide blodlegemer
Blodprop i hjertet, Hjertekrampe
Blødning eller hul i mave-tarmkanalen, Blødning fra endetarmen, Tyktarmsbetændelse Spiserørskatar
Lungebetændelse
Blodprop i lungerne, Hjerneblødning, Hjerneblødning/blodprop i hjernen, Iltmangel i vævet, Lokal blodmangel i fx arme og ben
Sjældne.
Højst 1 ud af 1.000 personer får bivirkningen.
Potentielt alvorlige bivirkninger Oftest ikke alvorlige bivirkninger
Blodmangel
Leverbetændelse
Anafylaktisk chok - en akut alvorlig allergisk tilstand
Reaktion på tidligere strålingsbehandling
Rødme
Meget sjældne.
Højst 1 ud af 10.000 personer får bivirkningen.
Potentielt alvorlige bivirkninger Oftest ikke alvorlige bivirkninger
Alvorlig hudreaktion hvor huden går til grunde, Betændelse i huden, Eksem, Hududslæt med blæredannelse Væskeophobning i huden
Ikke kendt.
Potentielt alvorlige bivirkninger Oftest ikke alvorlige bivirkninger
Nefrogen diabetes insipidus - lidelse med udskillelse af store mængder urin og deraf følgende øget tørst og stort væskeindtag

Det skal du vide, når du tager Alimta®

Hvornår må du ikke tage Alimta®

Hvornår må du ikke tage Alimta®

Bør ikke anvendes, hvis du for nyligt er blevet vaccineret mod gul feber.    

Særlige hensyn

Særlige hensyn

Alimta® skal anvendes med forsigtighed ved dårligt fungeren...
  • Alimta® skal anvendes med forsigtighed ved dårligt fungerende knoglemarv.
  • Vaccination med levende vaccine bør undgås.
  • Natriumindhold:
    • 1 hætteglas med 100 mg Alimta® indeholder natrium svarende til 28 mg natriumchlorid.
    • 1 hætteglas med 500 mg Alimta® indeholder natrium svarende til 137 mg natriumchlorid. Hvis du er på natrium- eller saltfattig diæt, skal du tage hensyn til indholdet af natrium.
Anden medicin sammen med Alimta®

Anden medicin sammen med Alimta®

Det er vigtigt at informere lægen om alle de lægemidl...

Det er vigtigt at informere lægen om alle de lægemidler, du tager.   

  • Høje doser NSAID (midler mod gigt og smerter) øger virkningen og forstærker bivirkningerne af Alimta®. Især NSAID med lang virkningsvarighed skal undgås fra 2-5 dage før til 2 dage efter behandling med Alimta®.
  • Forsigtighed tilrådes ved samtidig behandling med penicillin eller probenecid (middel mod urinsyregigt).
Må kun anvendes under visse forudsætninger.

Graviditet og fertilitet

Må kun anvendes under visse forudsætninger. Der er beg...
Må kun anvendes under visse forudsætninger.

Der er begrænset erfaring med anvendelse til gravide. Bør kun anvendes i særlige tilfælde efter aftale med speciallægen.   

   

Fertile kvinder og mænd

Kvinder i den fødedygtige alder skal anvende sikker prævention under behandlingen og i 6 måneder efter endt behandling.    

Mandlige patienter skal anvende sikker prævention under behandlingen og i mindst 3 måneder efter afslutning af behandlingen.    

   

Fertilitet hos mænd

Mandlige patienter bør kontakte lægen inden behandling, da behandlingen kan påvirke sædkvaliteten.    

Læs mere om gravide og medicin   

Må ikke anvendes.

Amning

Alkohol: Se Sundhedsstyrelsens anbefalinger

Alkohol og Alimta®

Alkohol og Alimta® påvirker ikke hinanden.
Følg dog altid Sundhedsstyrelsens anbefalinger.
Bloddonor

Bloddonor

Må ikke tappes. Donor skal sandsynligvis udmeldes af donorkorpset.

Doping

Ingen restriktioner. Du kan bruge Alimta® ved konkurrencer og træning uden problemer.   

Dosering

Findes som pulver til infusionsvæske, der efter opløsning indgives i en blodåre.  

  

Voksne  

  • Behandlingen er individuel og afpasses dels efter virkningen, dels efter graden og omfanget af bivirkninger.

Sådan virker Alimta®

  • Virker ved at hæmme omdannelsen af folsyre. Midlet griber herved ind i cellens stofskifte, bl.a. ved at hæmme opbygningen af DNA (cellens genetiske kode), som er afgørende for cellens funktion og overlevelse.
  • Halveringstiden i blodet () er ca. 3,5 timer.

Hvad indeholder Alimta®?

Indholdsstoffer

Pemetrexed.  

Lægemiddelformer

Lægemiddelform Styrke Indholdsstoffer Hjælpestoffer
pulver til konc. til infusionsvæske, opl. 100 mg
Andre
500 mg
Andre
Se indlægsseddel vedr. udseende, evt. farvestoffer og hjælpestoffer i Parallelimporterede pakninger.

Priser, pakninger og tilskud

Tilskud Udlevering Dispenseringsform og styrke Pakning Pris i kr.
Recept pulver til konc. til infusionsvæske, opl. 100 mg 1 htgl. 2.710,05
Recept pulver til konc. til infusionsvæske, opl. 500 mg 1 htgl. 11.238,60
 
Alimta® markedsføres af: Eli Lilly
 
 
 

Revisionsdato

12.05.2022. Priserne er dog gældende pr. mandag den 23. januar 2023
Der kan forekomme forskelle mellem lægemiddelbeskrivelsen og indlægssedlen. Det skyldes, at Medicin.dk kan have suppleret Lægemiddelstyrelsens og medicinproducentens information med andre kilder. Medicin.dk har det fulde ansvar for lægemiddelbeskrivelserne. Indholdet på Medicin.dk – Borger kan ikke erstatte rådgivning eller behandling af en sundhedsprofessionel, (fx læge, farmaceut, sygeplejerske eller farmakonom).
Gå til toppen af siden...