Alimta® bruges til behandling af
Dispenseringsformer
Alimta® er et celledræbende middel (antimetabolit).
Virksomme stoffer
Anvendelse
Alimta® anvendes til behandling af visse former for lungekræft og lungehindekræft.
Anvendes kun på sygehus.
Doseringsforslag
Findes som pulver til infusionsvæske, der efter opløsning indgives i en blodåre.
- Behandlingen er individuel og afpasses dels efter virkningen, dels efter graden og omfanget af bivirkninger.
Bivirkninger
| Meget almindelige. Flere end 10 ud af 100 personer får bivirkningen. |
Påvirkning af knoglemarvens produktion af blodlegemer.
Diarré, Kvalme, Mundbetændelse, Opkastning. Træthed. Infektioner. Forhøjet kreatinin i blodet. Nedsat appetit. Afskalning af huden, Hududslæt. |
| Almindelige. Højst 10 ud af 100 personer får bivirkningen. |
Hjerterytmeforstyrrelser, Hjertesvigt.
Hævede øjenlåg, Tørre øjne, Tåreflåd, Øjenbetændelse. Fordøjelsesbesvær, Forstoppelse, Mavesmerter, Smagsforstyrrelser. Betændelse i slimhinder, Feber, Smerter, Svimmelhed. Nældefeber, Overfølsomhed. Blodforgiftning. Leverpåvirkning. Væskemangel. Nervebetændelse fx på arme og ben. Påvirkning af nyrerne. Brystsmerter. Alvorlig hudreaktion, Hårtab, Pigmentforandringer. Hævelser pga. væskeophobning i kroppen. |
| Ikke almindelige. Højst 1 ud af 100 personer får bivirkningen. |
Blodmangel og øget risiko for infektioner pga. mangel på hvide blodlegemer.
Blodprop i hjertet, Hjerte-karsygdom, Hjertekrampe. Blødning eller hul i mave-tarmkanalen, Blødning fra endetarmen, Tyktarmsbetændelse. Lungebetændelse. Blodprop i lungerne, Hjerneblødning, Hjerneblødning/blodprop i hjernen, Lokal blodmangel i fx arme og ben. |
| Sjældne. Højst 1 ud af 1.000 personer får bivirkningen. |
Blodmangel.
Leverbetændelse. Anafylaktisk chok - en akut alvorlig allergisk tilstand. Rødme. |
| Meget sjældne. Højst 1 ud af 10.000 personer får bivirkningen. |
Alvorlig hudreaktion hvor huden går til grunde.
Betændelse i huden, Eksem, Hududslæt med blæredannelse. |
| Ikke kendt. | Nefrogen diabetes insipidus - lidelse med udskillelse af store mængder urin og deraf følgende øget tørst og stort væskeindtag. |
Bør ikke anvendes
Bør ikke anvendes, hvis du for nyligt er blevet vaccineret mod gul feber.
Særlige advarsler
- Alimta® skal anvendes med forsigtighed ved dårligt fungerende knoglemarv.
- Vaccination med levende vaccine bør undgås.
- Natriumindhold:
- 1 hætteglas med 100 mg Alimta® indeholder natrium svarende til 28 mg natriumchlorid.
- 1 hætteglas med 500 mg Alimta® indeholder natrium svarende til 137 mg natriumchlorid. Hvis du er på natrium- eller saltfattig diæt, skal du tage hensyn til indholdet af natrium.
Brug af anden medicin
Det er vigtigt at informere lægen om alle de lægemidler, du tager.
- Høje doser NSAID (midler mod gigt og smerter) øger virkningen og forstærke bivirkningerne af Alimta®. Især NSAID med lang virkningsvarighed skal undgås fra 2-5 dage før til 2 dage efter behandling med Alimta®.
- Forsigtighed tilrådes ved samtidig behandling med penicillin eller probenecid (middel mod urinsyregigt).
Graviditet
Der er begrænset erfaring med anvendelse til gravide. Bør kun anvendes i særlige tilfælde efter aftale med speciallægen.
Læs mere om gravide og medicin.
Fertile kvinder og mænd
Kvinder i den fødedygtige alder skal anvende sikker prævention under behandlingen.
Mandlige patienter skal anvende sikker prævention under behandlingen og i mindst 6 måneder efter afslutning af behandlingen.
Fertilitet hos mænd
Mandlige patienter bør kontakte lægen inden behandling, da behandlingen kan påvirke sædkvaliteten.
Amning
Bloddonor
Virkning
- Virker ved at hæmme omdannelsen af folsyre. Midlet griber herved ind i cellens stofskifte, bl.a. ved at hæmme opbygningen af DNA (cellens genetiske kode), som er afgørende for cellens funktion og overlevelse.
- Halveringstiden i blodet (T½) er ca. 3,5 timer.
Håndtering og holdbarhed
Bemærk: Ved håndtering af Alimta® skal du være forsigtig. Arbejdstilsynets vejledning orienterer om risiko ved arbejde med cytostatika og visse andre lægemidler i forbindelse med pleje og behandling.
Lægemiddelformer
Pulver til koncentrat til infusionsvæske, opløsning. 1 hætteglas indeholder 100 mg eller 500 mg pemetrexed (som dinatriumsalt).
Hjælpestoffer
Firma
Pakninger, priser, tilskud og udlevering
| Tilskud | Udlevering | Dispenseringsform og styrke | Pakning | Pris i kr. |
|---|---|---|---|---|
| Recept | pulver til konc. til infusionsvæske, opl. 100 mg | 1 htgl. | 2.860,50 | |
| Recept | pulver til konc. til infusionsvæske, opl. 500 mg | 1 htgl. | 11.865,50 |
