Alimta®
Alimta® bruges mod
Alimta® er et celledræbende middel (antimetabolit).
Alimta® anvendes til behandling af visse former for lungekræft og lungehindekræft.
Anvendes kun på sygehus.
Sådan tager du Alimta®
Bivirkninger
|
Meget almindelige. Flere end 10 ud af 100 personer får bivirkningen. |
|
| Potentielt alvorlige bivirkninger | Oftest ikke alvorlige bivirkninger |
| Øget risiko for infektioner pga. mangel på hvide blodlegemer | |
| Mundbetændelse | Diarré, Kvalme, Opkastning |
| Træthed | |
| Infektioner | |
| Forhøjet kreatinin i blodet | |
| Anoreksi - nervøs spisevægring | |
| Halsbetændelse | |
| Afskalning af huden, Hududslæt | |
|
Almindelige. Højst 10 ud af 100 personer får bivirkningen. |
|
| Potentielt alvorlige bivirkninger | Oftest ikke alvorlige bivirkninger |
| Øget tendens til blødning pga. fald i antallet af blodplader | |
| Hjerterytmeforstyrrelser, Hjertesvigt | |
| Øjenbetændelse | Hævede øjenlåg, Tørre øjne, Tåreflåd |
| Mavesmerter | Fordøjelsesbesvær, Forstoppelse, Smagsforstyrrelser |
| Betændelse i slimhinder, Smerter | Feber |
| Overfølsomhed | Nældefeber |
| Blodforgiftning | |
| Leverpåvirkning | |
| Væskemangel | |
| Nervebetændelse fx på arme og ben, Svimmelhed | |
| Påvirkning af nyrerne | |
| Brystsmerter | |
| Alvorlig hudreaktion, Hårtab | Hudkløe, Pigmentforandringer |
| Hævelser pga. væskeophobning i kroppen | |
|
Ikke almindelige. Højst 1 ud af 100 personer får bivirkningen. |
|
| Potentielt alvorlige bivirkninger | Oftest ikke alvorlige bivirkninger |
| Blodmangel og øget risiko for infektioner pga. mangel på hvide blodlegemer | |
| Blodprop i hjertet, Hjertekrampe | |
| Blødning eller hul i mave-tarmkanalen, Blødning fra endetarmen, Tyktarmsbetændelse | Spiserørskatar |
| Lungebetændelse | |
| Blodprop i lungerne, Hjerneblødning, Hjerneblødning/blodprop i hjernen, Iltmangel i vævet, Lokal blodmangel i fx arme og ben | |
|
Sjældne. Højst 1 ud af 1.000 personer får bivirkningen. |
|
| Potentielt alvorlige bivirkninger | Oftest ikke alvorlige bivirkninger |
| Blodmangel | |
| Leverbetændelse | |
| Anafylaktisk chok - en akut alvorlig allergisk tilstand | |
| Reaktion på tidligere strålingsbehandling | |
| Rødme | |
|
Meget sjældne. Højst 1 ud af 10.000 personer får bivirkningen. |
|
| Potentielt alvorlige bivirkninger | Oftest ikke alvorlige bivirkninger |
| Alvorlig hudreaktion hvor huden går til grunde, Betændelse i huden, Eksem, Hududslæt med blæredannelse | Væskeophobning i huden |
| Ikke kendt. | |
| Potentielt alvorlige bivirkninger | Oftest ikke alvorlige bivirkninger |
| Nefrogen diabetes insipidus - lidelse med udskillelse af store mængder urin og deraf følgende øget tørst og stort væskeindtag | |
Det skal du vide, når du tager Alimta®
Bør ikke anvendes, hvis du for nyligt er blevet vaccineret mod gul feber.
- Alimta® skal anvendes med forsigtighed ved dårligt fungerende knoglemarv.
- Vaccination med levende vaccine bør undgås.
- Natriumindhold:
- 1 hætteglas med 100 mg Alimta® indeholder natrium svarende til 28 mg natriumchlorid.
- 1 hætteglas med 500 mg Alimta® indeholder natrium svarende til 137 mg natriumchlorid. Hvis du er på natrium- eller saltfattig diæt, skal du tage hensyn til indholdet af natrium.
Nedsat nyrefunktion
Midlet skal anvendes med forsigtighed ved dårligt fungerende nyrer (GFR 0-45 ml/min).
Det er vigtigt at informere lægen om alle de lægemidler, du tager.
- Høje doser NSAID (midler mod gigt og smerter) øger virkningen og forstærker bivirkningerne af Alimta®. Især NSAID med lang virkningsvarighed skal undgås fra 2-5 dage før til 2 dage efter behandling med Alimta®.
- Forsigtighed tilrådes ved samtidig behandling med penicillin eller probenecid (middel mod urinsyregigt).
Bemærk: Ved håndtering af Alimta® skal du være forsigtig. Arbejdstilsynets vejledning orienterer om risiko ved arbejde med cytostatika og visse andre lægemidler i forbindelse med pleje og behandling.
Der er begrænset erfaring med anvendelse til gravide. Bør kun anvendes i særlige tilfælde efter aftale med speciallægen.
Fertile kvinder og mænd
Kvinder i den fødedygtige alder skal anvende sikker prævention under behandlingen og i 6 måneder efter endt behandling.
Mandlige patienter skal anvende sikker prævention under behandlingen og i mindst 3 måneder efter afslutning af behandlingen.
Fertilitet hos mænd
Mandlige patienter bør kontakte lægen inden behandling, da behandlingen kan påvirke sædkvaliteten.
Følg dog altid Sundhedsstyrelsens anbefalinger.
Ingen restriktioner. Du kan bruge Alimta® ved konkurrencer og træning uden problemer.
Dosering
Findes som pulver til infusionsvæske, der efter opløsning indgives i en blodåre.
Voksne
- Behandlingen er individuel og afpasses dels efter virkningen, dels efter graden og omfanget af bivirkninger.
Sådan virker Alimta®
- Virker ved at hæmme omdannelsen af folsyre. Midlet griber herved ind i cellens stofskifte, bl.a. ved at hæmme opbygningen af DNA (cellens genetiske kode), som er afgørende for cellens funktion og overlevelse.
- Halveringstiden i blodet (T½) er ca. 3,5 timer.
Hvad indeholder Alimta®?
| Lægemiddelform | Styrke | Indholdsstoffer | Udvalgte hjælpestoffer |
|---|---|---|---|
| pulver til konc. til infusionsvæske, opl. | 100 mg |
Andre
|
|
| 500 mg |
Andre
|
Priser, pakninger og tilskud
| Tilskud | Udlevering | Dispenseringsform og styrke | Pakning | Pris i kr. |
|---|---|---|---|---|
| Recept | pulver til konc. til infusionsvæske, opl. 100 mg | 1 htgl. | Udgået 01-05-2023 | |
| Recept | pulver til konc. til infusionsvæske, opl. 500 mg | 1 htgl. | Udgået 01-05-2023 |
