Viramune® bruges til behandling af
HIV/AIDS
Viramune® er et middel mod HIV. Reverse transcriptase-hæmmer.
Åben/luk alle
Virksomme stoffer
Anvendelse
Viramune® anvendes sammen med andre lægemidler til behandling af:
Må kun udleveres fra sygehus.
Dosering
Findes som tabletter og depottabletter.
Voksne og unge over 16 år samt børn over 8 år med legemsvægt over 43,8 kg, børn 3-8 år med legemsvægt over 25 kg eller børn med en legemsoverflade over 1,17 m2. Sædvanligvis 200 mg 1 gang dgl. i 14 dage. Derefter 400 mg (depottablet) 1 gang dgl.
Bemærk:
- Depottabletter:
- Skal synkes hele.
- Må ikke tygges eller knuses.
Bivirkninger
| Hyppighed | Bivirkninger |
|---|---|
| Meget almindelige. Flere end 10 ud af 100 personer får bivirkningen. |
Hududslæt. |
| Almindelige. Højst 10 ud af 100 personer får bivirkningen. |
Feber, Træthed.
Diarré, Kvalme, Leverbetændelse, Leverskade, Mavesmerter, Opkastning. Øget risiko for infektioner pga. mangel på hvide blodlegemer. Hovedpine. Nældefeber. Allergisk hævelse i ansigtet samt mundhulen og strubehovedet, Anafylaktisk chok - en akut alvorlig allergisk tilstand, Overfølsomhed. |
| Ikke almindelige. Højst 1 ud af 100 personer får bivirkningen. |
Forhøjet blodtryk.
Blodmangel. Ledsmerter. Alvorlig hudreaktion, Alvorlig hudreaktion hvor huden går til grunde. |
| Sjældne. Højst 1 ud af 1.000 personer får bivirkningen. |
Alvorlig ødelæggelse af levercellerne. |
- Øget tendens til infektioner pga. mangel på hvide blodlegemer ses oftere hos børn end hos voksne.
- Alvorlig ødelæggelse af levercellerne, alvorlig hudreaktion og anafylaktisk chok kan være med dødelig udgang.
- Kombinationsbehandling af HIV-infektion kan medføre øget legemsvægt samt forhøjet glucose- og fedtindhold i blodet.
- Både Graves sygdom (en stofskiftesygdom med forhøjet stofskifte) og autoimmun hepatitis (særlig slags leverbetændelse), er også set og kan optræde flere måneder efter påbegyndt behandling.
Bør ikke anvendes
Viramune® bør ikke anvendes ved alvorlige reaktioner efter tidligere behandling med nevirapin.
Særlige advarsler
- De første 18 uger af behandlingen skal du undersøges hyppigt for påvirkning af leverens funktion og alvorlige hudreaktioner.
- Hvis du får hududslæt, feber, læsioner i mundhulen, øjenbetændelse, muskel- eller ledsmerter eller stor utilpashed, skal du straks kontakte din læge, da behandlingen mulighvis skal afbrydes.
Nedsat nyrefunktion
Midlet skal anvendes med forsigtighed ved dårligt fungerende nyrer (GFR 0-20 ml/min).
Nedsat leverfunktion
- Forsigtighed ved dårligt fungerende lever.
- Bør ikke anvendes ved meget dårligt fungerende lever.
Brug af anden medicin
Det er vigtigt at informere lægen om alle de lægemidler, du tager.
- Fluconazol (svampemiddel) øger virkningen af Viramune®.
- Rifamyciner (tuberkulosemidler) nedsætter virkningen af Viramune® og bør undgås.
- Viramune® nedsætter virkningen af:
- andre midler mod HIV (atazanavir, efavirenz og saquinavir)
- itraconazol (svampemiddel)
- p-piller
- metadon (stærkt smertestillende middel).
- Viramune® kan påvirke virkningen af warfarin (blodfortyndende middel).
- Naturlægemidler med perikon må ikke tages sammen med Viramune®, da de nedsætter virkningen af Viramune®.
Graviditet
Må kun anvendes under visse forudsætninger.
Der er begrænset erfaring med anvendelse til gravide. Bør kun anvendes i særlige tilfælde efter aftale med lægen.
Amning
Må ikke anvendes. Denne tekst afviger fra firmaets godkendte produktinformation (produktresumé).
HIV-smittede må ikke amme på grund af risiko for smitteoverførsel af HIV til barnet.
HIV-smittede må ikke amme på grund af risiko for smitteoverførsel af HIV til barnet.
Bloddonor
Må ikke tappes. Donor skal udmeldes af donorkorpset.
Virkning
- Virker ved at hæmme enzymet reverse transcriptase, som er nødvendigt, for at HIV kan dele sig.
- Helbreder ikke HIV-sygdommen, men kan hæmme videreudviklingen af den.
- Halveringstiden i blodet (T½) er 25-45 timer.
Lægemiddelformer
Tabletter. 1 tablet (delekærv) indeholder 200 mg nevirapin.
Depottabletter. 1 depottablet indeholder 400 mg nevirapin.
Hjælpestoffer
Farve:
Jernoxider og jernhydroxider (E172)
:
depottabletter 400 mg
Andre:
Firma
Pakninger, priser, tilskud og udlevering
| Tilskud | Udlevering | Dispenseringsform og styrke | Pakning | Pris i kr. |
|---|---|---|---|---|
| Recept | tabletter 200 mg (kan dosisdisp.) | 14 stk. (blister) | 556,15 | |
| Recept | depottabletter 400 mg (kan dosisdisp.) | 30 stk. (blister) | 2.328,40 |
Substitution
| depottabletter 400 mg |
|---|
|
Nevirapine "Teva B.V." TEVA, Nevirapin, depottabletter 400 mg
|
Foto og identifikation
 Tabletter 200 mg |
| Præg: |
54, 193,
 |
| Kærv: | Delekærv |
| Farve: | Hvid |
| Mål i mm: | 9,6 x 19,3 |
Depottabletter 400 mg |
| Præg: |
V04,
|
| Kærv: | Ingen kærv |
| Farve: | Lysegul |
| Mål i mm: | 9,3 x 19,1 |
Åben/luk alle
Der kan forekomme forskelle mellem præparatbeskrivelsen og oplysningerne i indlægssedlen. Det skyldes, at min.medicin.dk kan have suppleret Lægemiddelstyrelsens og producentens produktinformationer med andre kilder. Min.medicin.dk har det fulde ansvar for præparatbeskrivelserne.
Indholdet på min.medicin.dk kan ikke erstatte rådgivning eller behandling af en sundhedsprofessionel (fx læge, farmaceut, sygeplejerske eller farmakonom).
Indholdet på min.medicin.dk kan ikke erstatte rådgivning eller behandling af en sundhedsprofessionel (fx læge, farmaceut, sygeplejerske eller farmakonom).
