Viramune® bruges til behandling af

HIV/AIDS

Dispenseringsformer

tabletter

Viramune®

J05AG01
 

Viramune® er et middel mod HIV. Reverse transcriptase-hæmmer

Virksomme stoffer

Anvendelse

Viramune® anvendes sammen med andre lægemidler til behandling af: 

  

Må kun udleveres fra sygehus. 

Doseringsforslag

Findes som tabletter. 

 

Voksne og unge over 16 år samt børn over 8 år med legemsvægt over 43,8 kg, børn 3-8 år med legemsvægt over 25 kg eller børn med en legemsoverflade over 1,17 m2 . 

  • Sædvanligvis 200 mg 1 gang dgl. i 14 dage.
  • Derefter 400 mg (depottablet) 1 gang dgl.

Nedsat nyrefunktion
Dosis skal nedsættes ved dårligt fungerende nyrer (GFR 0-20 ml/min) 

Bivirkninger

Meget almindelige.
Flere end 10 ud af 100 personer får bivirkningen.
Hududslæt.
Almindelige.
Højst 10 ud af 100 personer får bivirkningen.
Øget risiko for infektioner pga. mangel på hvide blodlegemer.
Diarré, Kvalme, Mavesmerter, Opkastning.
Feber, Træthed.
Leverbetændelse, Leverskade.
Allergisk hævelse i ansigtet samt mundhulen og strubehovedet, Anafylaktisk chok - en akut alvorlig allergisk tilstand, Nældefeber, Overfølsomhed.
Hovedpine.
Ikke almindelige.
Højst 1 ud af 100 personer får bivirkningen.
Blodmangel.
Alvorlig hudreaktion.
Alvorlig hudreaktion hvor huden går til grunde.
Ledsmerter.
Forhøjet blodtryk.
Sjældne.
Højst 1 ud af 1.000 personer får bivirkningen.
Alvorlig ødelæggelse af levercellerne.
  • Øget tendens til infektioner pga. mangel på hvide blodlegemer ses oftere hos børn end hos voksne.
  • Alvorlig ødelæggelse af levercellerne, alvorlig hudreaktion og anafylaktisk chok kan være med dødelig udgang.
  • Kombinationsbehandling af HIV-infektion kan medføre øget legemsvægt og fedtindhold i blodet.

Bør ikke anvendes

Viramune® bør ikke anvendes ved alvorlige reaktioner efter tidligere behandling med nevirapin.  

Særlige advarsler

  • De første 18 uger af behandlingen skal du undersøges hyppigt for påvirkning af leverens funktion og alvorlige hudreaktioner.
  • Hvis du får hududslæt, feber, læsioner i mundhulen, øjenbetændelse, muskel- eller ledsmerter eller stor utilpashed, skal du straks kontakte din læge, da behandlingen mulighvis skal afbrydes.

Nedsat leverfunktion 

  • Forsigtighed ved dårligt fungerende lever.
  • Bør ikke anvendes ved meget dårligt fungerende lever.
 

Brug af anden medicin

Det er vigtigt at informere lægen om alle de lægemidler, du tager. 

 

  • Fluconazol (svampemiddel) øger virkningen af Viramune®.
  • Rifamyciner (tuberkulosemidler) nedsætter virkningen af Viramune® og bør undgås.
  • Viramune® nedsætter virkningen af:
    • andre midler mod HIV (atazanavir, efavirenz og saquinavir)
    • itraconazol (svampemiddel)
    • p-piller
    • metadon (stærkt smertestillende middel).
  • Viramune® kan påvirke virkningen af warfarin (blodfortyndende middel).
  • Naturlægemidler med perikon må ikke tages sammen med Viramune®, da de nedsætter virkningen af Viramune®.

Graviditet

Må kun anvendes under visse forudsætninger.

Der er begrænset erfaring med anvendelse til gravide. Bør kun anvendes i særlige tilfælde efter aftale med lægen. 

Læs mere om gravide og medicin

Amning

Må ikke anvendes. Denne tekst afviger fra firmaets godkendte produktinformation (produktresumé).
HIV-smittede må ikke amme på grund af risiko for smitteoverførsel af HIV til barnet.

Bloddonor

Må ikke tappes. Donor skal sandsynligvis udmeldes af donorkorpset.

Virkning

  • Virker ved at hæmme enzymet reverse transcriptase, som er nødvendigt, for at HIV kan dele sig.
  • Helbreder ikke HIV-sygdommen, men kan hæmme videreudviklingen af den.
  • Halveringstiden i blodet () er 25-45 timer.

Lægemiddelformer

Tabletter. 1 tablet (delekærv) indeholder 200 mg nevirapin. 

Hjælpestoffer

Andre:

Pakninger, priser, tilskud og udlevering

Tilskud Udlevering Dispenseringsform og styrke Pakning Pris i kr.
Recept tabletter 200 mg (kan dosisdisp.) 14 stk. (blister) 528,10

Foto og identifikation

Tabletter  200 mg

Præg:
54, 193,
Kærv: Delekærv
Farve: Hvid
Mål i mm: 9,6 x 19,3
tabletter 200 mg
 
 
 
 

Revisionsdato

29.09.2020. Priserne er dog gældende pr. mandag den 16. november 2020
Der kan forekomme forskelle mellem præparatbeskrivelsen og oplysningerne i indlægssedlen. Det skyldes, at min.medicin.dk kan have suppleret Lægemiddelstyrelsens og producentens produktinformationer med andre kilder. Min.medicin.dk har det fulde ansvar for præparatbeskrivelserne.
Indholdet på min.medicin.dk kan ikke erstatte rådgivning eller behandling af en sundhedsprofessionel (fx læge, farmaceut, sygeplejerske eller farmakonom).
Gå til toppen af siden...