Comtess®

Bør ikke anvendes pga. manglende viden.
Bør ikke anvendes pga. manglende viden.
Alkohol: Se Sundhedsstyrelsens anbefalinger
Bør ikke anvendes pga. manglende viden.
Graviditet: Bør ikke anvendes pga. manglende viden.
Bør ikke anvendes pga. manglende viden.
Amning: Bør ikke anvendes pga. manglende viden.
Alkohol: Se Sundhedsstyrelsens anbefalinger
Alkohol og Comtess® påvirker ikke hinanden.
Doping: Ingen restriktioner.
Bloddonor: Må ikke tappes. Donor skal sandsynligvis udmeldes af bloddo...

Comtess® bruges mod

Comtess® er et middel mod Parkinsons sygdom.  

 

Comtess® anvendes ved Parkinsons sygdom sammen med levodopa (et andet middel mod Parkinsons sygdom).  

 
Læs mere om:

Sådan tager du Comtess®

Mad og drikke

Mad og drikke

Læs mere...
tabletter  200 mg.
  • Tages med et glas vand.   

  • Kan tages med eller uden mad.   

  • Knust tablet kan kommes på kold, blød mad.   

Knusning og åbning

Knusning og åbning

tabletter  200 mg.
  • Kan knuses.   

Administration

Håndtering

Læs mere...
tabletter  200 mg.
  • Tablet eller knust tablet kan opslæmmes i vand.   

Dosering

Findes som tabletter.   

   

Voksne   

  • Sædvanligvis 1 tablet (200 mg) sammen med hver dosis levodopa, dog højst 10 gange i døgnet.
  • Efter starten på behandlingen skal dosis af levodopa evt. nedsættes.

Bivirkninger

Meget almindelige.
Flere end 10 ud af 100 personer får bivirkningen.
Potentielt alvorlige bivirkninger Oftest ikke alvorlige bivirkninger
Kvalme
Ufrivillige rykkende bevægelser
Farveændring af urinen  (rødbrun)
Almindelige.
Højst 10 ud af 100 personer får bivirkningen.
Potentielt alvorlige bivirkninger Oftest ikke alvorlige bivirkninger
Hjertekrampe
Mavesmerter Diarré, Forstoppelse, Mundtørhed, Opkastning
Træthed
Faldtendens
Svimmelhed, Ufrivillige langsomme bevægelser
Forvirring, Hallucinationer Mareridt, Søvnforstyrrelser
Øget svedtendens
Forværring af for lavt blodtryk
Ikke almindelige.
Højst 1 ud af 100 personer får bivirkningen.
Potentielt alvorlige bivirkninger Oftest ikke alvorlige bivirkninger
Blodprop i hjertet
Sjældne.
Højst 1 ud af 1.000 personer får bivirkningen.
Potentielt alvorlige bivirkninger Oftest ikke alvorlige bivirkninger
Leverpåvirkning
Rødme Plettet udslæt med fortykkelse af huden
Meget sjældne.
Højst 1 ud af 10.000 personer får bivirkningen.
Potentielt alvorlige bivirkninger Oftest ikke alvorlige bivirkninger
Nældefeber
Vægttab
Pludselig søvnanfald
Anoreksi - nervøs spisevægring, Uro og rastløshed
Ikke kendt.
Potentielt alvorlige bivirkninger Oftest ikke alvorlige bivirkninger
Tyktarmsbetændelse
Ophobning af galde
Misfarvning af huden, Misfarvning af håret, Misfarvning af neglene

Enkeltstående tilfælde af tilstanden rhabdomyolyse (nedbrydning af muskelvæv) er indrapporteret.  

  

Lægemidlet kan muligvis i ganske sjældne tilfælde og hos særligt sårbare (ved høj langsynethed, ved fremskreden grå stær og hos asiatere) medføre akut grøn stær.  

Det skal du vide, når du tager Comtess®

Hvornår må du ikke tage Comtess®

Hvornår må du ikke tage Comtess®

Midlet må ikke anvendes ved:   svulst i binyremarv...

Midlet må ikke anvendes ved:   

  • svulst i binyremarven (fæokromocytom)
  • tidligere neuroleptikasyndrom - alvorlig tilstand med bl.a. feber og bevidsthedssløring
  • nedbrydning af muskelvæv (rhabdomyolyse)
  • samtidig anvendelse af MAO-hæmmere.

   

   

Særlige hensyn

Særlige hensyn

Søvnanfald uden forudgående varsel kan forekomme i løbet af...
  • Søvnanfald uden forudgående varsel kan forekomme i løbet af dagen. Forsigtighed tilrådes bl.a. i forbindelse med bilkørsel.
  • Urinen farves rødbrun, hvilket er harmløst.
  • Fortæl din læge, hvis du eller din familie bemærker, at du udvikler en adfærd, som er usædvanlig for dig. Det kan bl.a. være i form af overdrevne vane- og impulshandlinger og manisk adfærd (som fx sygelig spilletrang, overdreven spisning, ekstrem brug af penge eller unormal stor sexlyst). Dosis bør i disse tilfælde nedsættes og/eller behandlingen gradvist ophøre.
  • Tabletterne indeholder soja. Forsigtighed ved allergi over for soja eller jordnødder (peanuts).

Nedsat leverfunktion   

Må ikke anvendes ved dårligt fungerende lever.   

   

Anden medicin sammen med Comtess®

Anden medicin sammen med Comtess®

Det er vigtigt at informere lægen om alle de lægemidl...

Det er vigtigt at informere lægen om alle de lægemidler, du tager.   

  • Comtess® og jernholdige midler skal tages med mindst 2 timers interval.
  • Comtess® bør ikke tages, hvis man er i behandling med MAO-hæmmerne isocarboxazid eller moclobemid (midler mod depression eller Parkinsons sygdom).
  • MAO-hæmmerne rasagilin eller selegilin bør ikke tages i højere doser end 10 mg pr. døgn sammen med Comtess®.
Bør ikke anvendes pga. manglende viden.

Graviditet og fertilitet

Bør ikke anvendes pga. manglende viden.

Læs mere om gravide og medicin   

Bør ikke anvendes pga. manglende viden.

Amning

Bør ikke anvendes pga. manglende viden.
Alkohol: Se Sundhedsstyrelsens anbefalinger

Alkohol og Comtess®

Alkohol og Comtess® påvirker ikke hinanden.
Følg dog altid Sundhedsstyrelsens anbefalinger.
Bloddonor

Bloddonor

Må ikke tappes. Donor skal sandsynligvis udmeldes af bloddonorkorpset.

Doping

Ingen restriktioner. Du kan bruge Comtess® ved konkurrencer og træning uden problemer.   

Dosering

Findes som tabletter.  

  

Voksne  

  • Sædvanligvis 1 tablet (200 mg) sammen med hver dosis levodopa, dog højst 10 gange i døgnet.
  • Efter starten på behandlingen skal dosis af levodopa evt. nedsættes.

Sådan virker Comtess®

  • Virker ved at hæmme nedbrydningen af levodopa uden for hjernen. Levodopas virkning på Parkinsons sygdom bliver derfor mere konstant gennem døgnet.
  • Halveringstiden i blodet () er ca. 1 time.

Comtess® kan erstattes med

Foto og identifikation

Tabletter  200 mg

Præg:
COMT
Kærv: Ingen kærv
Farve: Lysebrun
Mål i mm: 6,4 x 13,7
tabletter 200 mg
 

Priser, pakninger og tilskud

Tilskud Udlevering Dispenseringsform og styrke Pakning Pris i kr.
Recept tabletter 200 mg (kan dosisdisp.) 100 stk. 1.115,95
 
Comtess® markedsføres af: Orion Pharma
 
 
 

Revisionsdato

18.08.2023. Priserne er dog gældende pr. mandag den 18. september 2023
Der kan forekomme forskelle mellem lægemiddelbeskrivelsen og indlægssedlen. Det skyldes, at Medicin.dk kan have suppleret Lægemiddelstyrelsens og medicinproducentens information med andre kilder. Medicin.dk har det fulde ansvar for lægemiddelbeskrivelserne. Indholdet på Medicin.dk – Borger kan ikke erstatte rådgivning eller behandling af en sundhedsprofessionel, (fx læge, farmaceut, sygeplejerske eller farmakonom).
Gå til toppen af siden...