Tolmin®

N06AX03
 

Tolmin® er et middel mod depression. NaSSA

Virksomme stoffer

Anvendelse

Tolmin® anvendes til behandling af depression. 

Doseringsforslag

Findes som tabletter. 

 

  • Voksne. Begyndelsesdosis. Sædvanligvis 30 mg i døgnet. Vedligeholdelsesdosis. 60-90 mg i døgnet fordelt på 1-2 doser.
  • Ældre. Begyndelsesdosis. højst 30 mg dgl. Dosis kan øges forsigtigt.

 

Bemærk:  

  • Bør ikke anvendes til børn og unge under 18 år. bl.a. pga. manglende erfaring.

Nedsat nyrefunktion
Dosis skal nedsættes ved dårligt fungerende nyrer (GFR 0-60 ml/min) 

Bivirkninger

Meget almindelige.
Flere end 10 ud af 100 personer får bivirkningen.
Sløvhed.
Almindelige.
Højst 10 ud af 100 personer får bivirkningen.
Leverpåvirkning, Vægtøgning.
Hævelser pga. væskeophobning i kroppen.
Ikke almindelige.
Højst 1 ud af 100 personer får bivirkningen.
Ledsmerter.
Lavt blodtryk.
Sjældne.
Højst 1 ud af 1.000 personer får bivirkningen.
Påvirkning af knoglemarvens produktion af blodlegemer.
Malignt neuroleptikasyndrom - alvorlig tilstand med bl.a. feber og bevidsthedssløring, Svimmelhed.
Kramper.
Ufrivillige rykkende bevægelser.
Let øget stemningsleje.
Udvikling af bryster hos mænd.
Meget sjældne.
Højst 1 ud af 10.000 personer får bivirkningen.
Langsom puls.
  • Malignt neuroleptikasyndrom er en alvorlig tilstand med bl.a.feber og bevidsthedssløring. Tilstanden kræver øjeblikkelig lægehjælp.
  • Døsighed er sædvanligvis forbigående. Langsom puls er set efter den første dosis. Selvmordsadfærd er forekommet.

Bør ikke anvendes

Ved mani bør midlet ikke anvendes. 

Særlige advarsler

  • Mulig øget risiko for selvmordstanker eller selvmordsadfærd i starten af behandlingen, særligt hos unge under 25 år. I de første uger af behandlingen og ved ændringer af dosis skal man være opmærksom på tegn på evt. selvmordstanker eller selvmordsadfærd hos alle - særligt ved symptomer på angst eller hvis der tidligere har været tilfælde af selvmordsadfærd.
  • Skal anvendes med forsigtighed ved tendens til kramper. Behandlingen bør afbrydes ved kramper, gulsot eller ved symptomer på mani.
  • Eksisterende psykoser kan forværres.
  • Alkohol forstærker midlets sløvende virkning.
  • Ved ophør af behandling skal dosis nedsættes gradvis (normalt over mindst 4 uger). Ved pludseligt ophør er der risiko for ophørssymptomer som fx svimmelhed, rysten, kvalme, søvnløshed og træthed.

Nedsat leverfunktion 

Forsigtighed ved dårligt fungerende lever. 

 

Brug af anden medicin

Det er vigtigt at informere lægen om alle de lægemidler, du tager. 

  • Midler mod psykoser, visse SSRI mod depression, terbinafin (svampemiddel) samt antihistaminer kan øge virkningen af Tolmin®.
  • Tolmin® kan endsætte virkningen af warfarin (blodfortyndende).
  • Tolmin® må ikke tages, hvis man inden for de sidste 14 dage har været i behandling med MAO-hæmmere (middel mod depression eller Parkinsons sygdom).
  • Carbamazepin (middel mod epilepsi) kan nedsætte virkningen af Tolmin®.

Graviditet

Bør ikke anvendes pga. manglende viden.

Amning

Kan om nødvendigt anvendes.

Bloddonor

Må ikke tappes. 4 ugers karantæne efter endt behandling.

Virkning

  • Virker ved at øge mængden af signalstoffer, bl.a. noradrenalin, som har betydning for impulsoverførslen i hjernen. Reguleringen af disse impulser synes at spille en vis rolle ved udvikling af depression, men den nøjagtige virkningsmekanisme kendes ikke.
  • Den fulde virkning ved depression kan først forventes efter 2- 6 ugers behandling.
  • Halveringstiden i blodet () er 10-17 timer.

Lægemiddelformer

Tabletter. 1 tablet (filmovertrukken) indeholder 60 mg (delekærv) mianserinhydrochlorid. 

Hjælpestoffer

Firma

Pakninger, priser, tilskud og udlevering

Tilskud Udlevering Dispenseringsform og styrke Pakning Pris i kr.
Recept filmovertrukne tabletter 60 mg (kan dosisdisp.) 30 stk. 354,00

Foto og identifikation

Filmovertrukne tabletter  60 mg

Præg:
MI, G, 60
Kærv: Delekærv
Farve: Hvid
Mål i mm: 8 x 16
filmovertrukne tabletter 60 mg
 
 
 
 

Revisionsdato

18.08.2020. Priserne er dog gældende pr. mandag den 30. november 2020
Der kan forekomme forskelle mellem præparatbeskrivelsen og oplysningerne i indlægssedlen. Det skyldes, at min.medicin.dk kan have suppleret Lægemiddelstyrelsens og producentens produktinformationer med andre kilder. Min.medicin.dk har det fulde ansvar for præparatbeskrivelserne.
Indholdet på min.medicin.dk kan ikke erstatte rådgivning eller behandling af en sundhedsprofessionel (fx læge, farmaceut, sygeplejerske eller farmakonom).
Gå til toppen af siden...