Dispenseringsformer
Granocyte® er et knoglemarvsstimulerende middel (biologisk cytoregulator).

Virksomme stoffer

Anvendelse

Granocyte® anvendes til at stimulere dannelsen af hvide blodlegemer i knoglemarven, fx efter behandling med celledræbende midler, som hæmmer knoglemarvens normale funktion, eller efter transplantation af knoglemarv.
Anvendes kun på sygehus.
Doseringsforslag

Findes som pulver til injektions- og infusionsvæske, der efter opløsning indgives i en blodåre eller under huden.
- Dosis er individuel og afhænger af sygdommens art og sværhedsgrad.
Bivirkninger

Meget almindelige. Flere end 10 ud af 100 personer får bivirkningen. |
Forhøjet antal hvide blodlegemer, Øget tendens til blødning pga. fald i antallet af blodplader.
Kvalme. Kraftesløshed. Leverpåvirkning. Muskel- og ledsmerter. Hovedpine. |
Almindelige. Højst 10 ud af 100 personer får bivirkningen. |
Forstørret milt.
Mavesmerter. Smerter. Reaktioner og ubehag på indstiksstedet. |
Ikke almindelige. Højst 1 ud af 100 personer får bivirkningen. |
Ophostning af blod. |
Sjældne. Højst 1 ud af 1.000 personer får bivirkningen. |
Arvæv i lungerne, Lungebetændelse, Pletter på røntgenbillede af lungerne, Væske i lungerne.
Blødning i lungerne. |
Meget sjældne. Højst 1 ud af 10.000 personer får bivirkningen. |
Hududslæt med betændte blærer og feber.
Allergiske reaktioner, Anafylaktisk chok - en akut alvorlig allergisk tilstand. Alvorlig hudreaktion hvor huden går til grunde. Alvorlig hudreaktion. Vejrtrækningsbesvær. Sprængt milt. Karbetændelse i huden. |
Ikke kendt. | Nyrebetændelse. |
Bør ikke anvendes

Indeholder fenylalanin. Midlet må derfor ikke anvendes ved Føllings sygdom (enzymdefekt, der bevirker, at fenylalanin ikke kan nedbrydes).
Særlige advarsler

Beskyttelseshætten indeholder latex, som kan give allergiske reaktioner.
Graviditet

Der er begrænset erfaring med anvendelse til gravide. Bør kun anvendes i særlige tilfælde efter aftale med speciallægen.
Amning

Bloddonor

Virkning

- Virker ved at stimulere produktionen af hvide blodlegemer i knoglemarven. Lenograstim er en såkaldt "granulocyt-koloni-stimulerende faktor" (G-CSF).
- Halveringstiden i blodet (T½) er 1-4 timer.
Håndtering og holdbarhed

Holdbarhed
- Må ikke fryses.
Lægemiddelformer

Pulver og solvens til injektions-/infusionsvæske, fyldt sprøjte. 1 hætteglas indeholder:
- 13,4 mill. IE (105 mikrogram) lenograstim (G-CSF)
- 33,6 mill. IE (263 mikrogram) lenograstim (G-CSF).
1 injektionssprøjte indeholder 1 ml sterilt vand.
Hjælpestoffer

Firma

Pakninger, priser, tilskud og udlevering

Tilskud | Udlevering | Dispenseringsform og styrke | Pakning | Pris i kr. |
---|---|---|---|---|
Recept | pulver og solvens til injektions- og infusionsvæske 13,4 Mill. IE | 5 stk. | 1.828,30 | |
Recept | pulver og solvens til injektions- og infusionsvæske 33,6 Mill. IE | 5 stk. | 3.639,80 |

Indholdet på min.medicin.dk kan ikke erstatte rådgivning eller behandling af en sundhedsprofessionel (fx læge, farmaceut, sygeplejerske eller farmakonom).
