Granocyte®
Åben/luk alle
Granocyte® bruges mod
Granocyte® er et knoglemarvsstimulerende middel (biologisk cytoregulator).
Granocyte® anvendes til at stimulere dannelsen af hvide blodlegemer i knoglemarven, fx efter behandling med celledræbende midler, som hæmmer knoglemarvens normale funktion, eller efter transplantation af knoglemarv.
Anvendes kun på sygehus.
Sådan tager du Granocyte®
Bivirkninger
|
Meget almindelige. Flere end 10 ud af 100 personer får bivirkningen. |
|
| Potentielt alvorlige bivirkninger | Oftest ikke alvorlige bivirkninger |
| Øget tendens til blødning pga. fald i antallet af blodplader | Forhøjet antal hvide blodlegemer |
| Kvalme | |
| Kraftesløshed | |
| Leverpåvirkning | |
| Muskel- og ledsmerter | |
| Hovedpine | |
|
Almindelige. Højst 10 ud af 100 personer får bivirkningen. |
|
| Potentielt alvorlige bivirkninger | Oftest ikke alvorlige bivirkninger |
| Forstørret milt | |
| Mavesmerter | |
| Smerter | |
| Reaktioner og ubehag på indstiksstedet | |
|
Ikke almindelige. Højst 1 ud af 100 personer får bivirkningen. |
|
| Potentielt alvorlige bivirkninger | Oftest ikke alvorlige bivirkninger |
| Ophostning af blod | |
|
Sjældne. Højst 1 ud af 1.000 personer får bivirkningen. |
|
| Potentielt alvorlige bivirkninger | Oftest ikke alvorlige bivirkninger |
| Arvæv i lungerne, Lungebetændelse, Pletter på røntgenbillede af lungerne, Væske i lungerne | |
| Blødning i lungerne | |
|
Meget sjældne. Højst 1 ud af 10.000 personer får bivirkningen. |
|
| Potentielt alvorlige bivirkninger | Oftest ikke alvorlige bivirkninger |
| Allergiske reaktioner, Anafylaktisk chok - en akut alvorlig allergisk tilstand | |
| Sprængt milt | |
| Alvorlig hudreaktion | |
| Vejrtrækningsbesvær | |
| Alvorlig hudreaktion hvor huden går til grunde, Hududslæt med betændte blærer og feber | |
| Karbetændelse i huden | |
| Ikke kendt. | |
| Potentielt alvorlige bivirkninger | Oftest ikke alvorlige bivirkninger |
| Nyrebetændelse | |
| Blodpropper | |
Det skal du vide, når du tager Granocyte®
Indeholder fenylalanin. Midlet må derfor ikke anvendes ved Føllings sygdom (enzymdefekt, der bevirker, at fenylalanin ikke kan nedbrydes).
Blodpropper er forekommet ved behandling med dette middel. ...
- Blodpropper er forekommet ved behandling med dette middel. Midlet skal bruges med forsigtighed, hvis man har tendens til at danne blodpropper.
- Hvis du fornyelig har haft pletter på røntgenbillede af lungerne eller tidligere har haft lungebetændelse, kan du have en større risiko for at få bivirkninger i lungerne.
- Beskyttelseshætten indeholder latex, som kan give allergiske reaktioner.
Må kun anvendes under visse forudsætninger. Denne tekst afv...
Må kun anvendes under visse forudsætninger. Denne tekst afviger fra firmaets godkendte produktinformation (produktresumé).
Der er begrænset erfaring med anvendelse til gravide. Bør kun anvendes i særlige tilfælde efter aftale med speciallægen.
Bør ikke anvendes pga. manglende viden.
Alkohol og Granocyte® påvirker ikke hinanden.
Følg dog altid Sundhedsstyrelsens anbefalinger.
Følg dog altid Sundhedsstyrelsens anbefalinger.
Må ikke tappes. Donor skal sandsynligvis udmeldes af bloddonorkorpset.
Ingen restriktioner. Du kan bruge Granocyte® ved konkurrencer og træning uden problemer.
Dosering
Findes som pulver til injektions- og infusionsvæske, der efter opløsning indgives i en blodåre eller under huden.
- Dosis er individuel og afhænger af sygdommens art og sværhedsgrad.
Sådan virker Granocyte®
- Virker ved at stimulere produktionen af hvide blodlegemer i knoglemarven. Lenograstim er en såkaldt "granulocyt-koloni-stimulerende faktor" (G-CSF).
- Halveringstiden i blodet (T½) er 1-4 timer.
Hvad indeholder Granocyte®?
| Lægemiddelform | Styrke | Indholdsstoffer | Udvalgte hjælpestoffer |
|---|---|---|---|
| pulver og solvens til injektions- og infusionsvæske | 13,4 Mill. IE |
Andre
|
|
| 33,6 Mill. IE |
Andre
|
Se indlægsseddel vedr. udseende, evt. farvestoffer og hjælpestoffer i Parallelimporterede pakninger.
Priser, pakninger og tilskud
| Tilskud | Udlevering | Dispenseringsform og styrke | Pakning | Pris i kr. |
|---|---|---|---|---|
| Recept | pulver og solvens til injektions- og infusionsvæske 13,4 Mill. IE | 5 stk. | 1.689,55 | |
| Recept | pulver og solvens til injektions- og infusionsvæske 33,6 Mill. IE | 5 stk. | 3.362,30 |
Granocyte® markedsføres af:
Sanofi
Åben/luk alle
Der kan forekomme forskelle mellem lægemiddelbeskrivelsen og indlægssedlen.
Det skyldes, at Medicin.dk kan have suppleret Lægemiddelstyrelsens og medicinproducentens information med andre kilder.
Medicin.dk har det fulde ansvar for lægemiddelbeskrivelserne.
Indholdet på Medicin.dk – Borger kan ikke erstatte rådgivning eller behandling af en sundhedsprofessionel, (fx læge, farmaceut, sygeplejerske eller farmakonom).
