Dispenseringsformer
Granocyte® er et knoglemarvsstimulerende middel (biologisk cytoregulator).

Virksomme stoffer

Anvendelse

Granocyte® anvendes til at stimulere dannelsen af hvide blodlegemer i knoglemarven, fx efter behandling med celledræbende midler, som hæmmer knoglemarvens normale funktion, eller efter transplantation af knoglemarv.
Anvendes kun på sygehus.
Doseringsforslag

Findes som pulver til injektions- og infusionsvæske, der efter opløsning indgives i en blodåre eller under huden.
- Dosis er individuel og afhænger af sygdommens art og sværhedsgrad.
Bivirkninger

Meget almindelige. Flere end 10 ud af 100 personer får bivirkningen. |
Øget tendens til blødning pga. fald i antallet af blodplader, Forhøjet antal hvide blodlegemer.
Kvalme. Kraftesløshed. Leverpåvirkning. Muskel- og ledsmerter. Hovedpine. |
Almindelige. Højst 10 ud af 100 personer får bivirkningen. |
Forstørret milt.
Mavesmerter. Smerter. Reaktioner og ubehag på indstiksstedet. |
Ikke almindelige. Højst 1 ud af 100 personer får bivirkningen. |
Ophostning af blod. |
Sjældne. Højst 1 ud af 1.000 personer får bivirkningen. |
Arvæv i lungerne, lungebetændelse, pletter på røntgenbillede af lungerne, væske i lungerne.
Blødning i lungerne. |
Meget sjældne. Højst 1 ud af 10.000 personer får bivirkningen. |
Allergiske reaktioner, anafylaktisk chok - en akut alvorlig allergisk tilstand.
Alvorlig hudreaktion. Vejrtrækningsbesvær. Alvorlig hudreaktion hvor huden går til grunde, hududslæt med betændte blærer og feber. Sprængt milt. Karbetændelse i huden. |
Ikke kendt. | Nyrebetændelse.
Blodpropper. |
Bør ikke anvendes

Indeholder fenylalanin. Midlet må derfor ikke anvendes ved Føllings sygdom (enzymdefekt, der bevirker, at fenylalanin ikke kan nedbrydes).
Særlige advarsler

- Blodpropper er forekommet ved behandling med dette middel. Midlet skal bruges med forsigtighed, hvis man har tendens til at danne blodpropper.
- Hvis du fornyelig har haft pletter på røntgenbillede af lungerne eller tidligere har haft lungebetændelse, kan du have en større risiko for at få bivirkninger i lungerne.
- Beskyttelseshætten indeholder latex, som kan give allergiske reaktioner.
Graviditet

Der er begrænset erfaring med anvendelse til gravide. Bør kun anvendes i særlige tilfælde efter aftale med speciallægen.
Amning

Bloddonor

Virkning

- Virker ved at stimulere produktionen af hvide blodlegemer i knoglemarven. Lenograstim er en såkaldt "granulocyt-koloni-stimulerende faktor" (G-CSF).
- Halveringstiden i blodet (T½) er 1-4 timer.
Håndtering og holdbarhed

Holdbarhed
- Må ikke fryses.
Lægemiddelformer

Pulver og solvens til injektions-/infusionsvæske, fyldt sprøjte. 1 hætteglas indeholder:
- 13,4 mill. IE (105 mikrogram) lenograstim (G-CSF)
- 33,6 mill. IE (263 mikrogram) lenograstim (G-CSF).
1 injektionssprøjte indeholder 1 ml sterilt vand.
Hjælpestoffer

Firma

Pakninger, priser, tilskud og udlevering

Tilskud | Udlevering | Dispenseringsform og styrke | Pakning | Pris i kr. |
---|---|---|---|---|
Recept | pulver og solvens til injektions- og infusionsvæske 13,4 Mill. IE | 5 stk. | 1.784,65 | |
Recept | pulver og solvens til injektions- og infusionsvæske 33,6 Mill. IE | 5 stk. | 3.552,50 |

