Granocyte®

Må kun anvendes under visse forudsætninger.
Bør ikke anvendes pga. manglende viden.
Alkohol: Se Sundhedsstyrelsens anbefalinger
Må kun anvendes under visse forudsætninger.
Graviditet: Må kun anvendes under visse forudsætninger.
Bør ikke anvendes pga. manglende viden.
Amning: Bør ikke anvendes pga. manglende viden.
Alkohol: Se Sundhedsstyrelsens anbefalinger
Alkohol og Granocyte® påvirker ikke hinanden.
Doping: Ingen restriktioner.
Bloddonor: Må ikke tappes. Donor skal sandsynligvis udmeldes af donork...

Granocyte® bruges mod

Granocyte® er et knoglemarvsstimulerende middel (biologisk cytoregulator).  

 

Granocyte® anvendes til at stimulere dannelsen af hvide blodlegemer i knoglemarven, fx efter behandling med celledræbende midler, som hæmmer knoglemarvens normale funktion, eller efter transplantation af knoglemarv.
Anvendes kun på sygehus.  

Sådan tager du Granocyte®

Holdbarhed

Holdbarhed

Holdbarhed   

  • ikke fryses.

Bivirkninger

Meget almindelige.
Flere end 10 ud af 100 personer får bivirkningen.
Potentielt alvorlige bivirkninger Oftest ikke alvorlige bivirkninger
Øget tendens til blødning pga. fald i antallet af blodplader Forhøjet antal hvide blodlegemer
Kvalme
Kraftesløshed
Leverpåvirkning
Muskel- og ledsmerter
Hovedpine
Almindelige.
Højst 10 ud af 100 personer får bivirkningen.
Potentielt alvorlige bivirkninger Oftest ikke alvorlige bivirkninger
Forstørret milt
Mavesmerter
Smerter
Reaktioner og ubehag på indstiksstedet
Ikke almindelige.
Højst 1 ud af 100 personer får bivirkningen.
Potentielt alvorlige bivirkninger Oftest ikke alvorlige bivirkninger
Ophostning af blod
Sjældne.
Højst 1 ud af 1.000 personer får bivirkningen.
Potentielt alvorlige bivirkninger Oftest ikke alvorlige bivirkninger
Arvæv i lungerne, Lungebetændelse, Pletter på røntgenbillede af lungerne, Væske i lungerne
Blødning i lungerne
Meget sjældne.
Højst 1 ud af 10.000 personer får bivirkningen.
Potentielt alvorlige bivirkninger Oftest ikke alvorlige bivirkninger
Allergiske reaktioner, Anafylaktisk chok - en akut alvorlig allergisk tilstand
Sprængt milt
Alvorlig hudreaktion
Vejrtrækningsbesvær
Alvorlig hudreaktion hvor huden går til grunde, Hududslæt med betændte blærer og feber
Karbetændelse i huden
Ikke kendt.
Potentielt alvorlige bivirkninger Oftest ikke alvorlige bivirkninger
Nyrebetændelse
Blodpropper

Det skal du vide, når du tager Granocyte®

Hvornår må du ikke tage Granocyte®

Hvornår må du ikke tage Granocyte®

Indeholder fenylalanin. Midlet må derfor ikke anvendes ved Føllings sygdom (enzymdefekt, der bevirker, at fenylalanin ikke kan nedbrydes).   

Særlige hensyn

Særlige hensyn

Blodpropper er forekommet ved behandling med dette middel. ...
  • Blodpropper er forekommet ved behandling med dette middel. Midlet skal bruges med forsigtighed, hvis man har tendens til at danne blodpropper.
  • Hvis du fornyelig har haft pletter på røntgenbillede af lungerne eller tidligere har haft lungebetændelse, kan du have en større risiko for at få bivirkninger i lungerne.
  • Beskyttelseshætten indeholder latex, som kan give allergiske reaktioner.
Må kun anvendes under visse forudsætninger.

Graviditet og fertilitet

Må kun anvendes under visse forudsætninger. Denne tekst afv...
Må kun anvendes under visse forudsætninger. Denne tekst afviger fra firmaets godkendte produktinformation (produktresumé).

Der er begrænset erfaring med anvendelse til gravide. Bør kun anvendes i særlige tilfælde efter aftale med speciallægen.   

   

Læs mere om gravide og medicin   

Bør ikke anvendes pga. manglende viden.

Amning

Bør ikke anvendes pga. manglende viden.
Alkohol: Se Sundhedsstyrelsens anbefalinger

Alkohol og Granocyte®

Alkohol og Granocyte® påvirker ikke hinanden.
Følg dog altid Sundhedsstyrelsens anbefalinger.
Bloddonor

Bloddonor

Må ikke tappes. Donor skal sandsynligvis udmeldes af donorkorpset.

Doping

Ingen restriktioner. Du kan bruge Granocyte® ved konkurrencer og træning uden problemer.   

Dosering

Findes som pulver til injektions- og infusionsvæske, der efter opløsning indgives i en blodåre eller under huden.  

  • Dosis er individuel og afhænger af sygdommens art og sværhedsgrad.

Sådan virker Granocyte®

  • Virker ved at stimulere produktionen af hvide blodlegemer i knoglemarven. Lenograstim er en såkaldt "granulocyt-koloni-stimulerende faktor" (G-CSF).
  • Halveringstiden i blodet () er 1-4 timer.

Hvad indeholder Granocyte®?

Indholdsstoffer

Lenograstim.  

Lægemiddelformer

Lægemiddelform Styrke Indholdsstoffer Hjælpestoffer
pulver og solvens til injektions- og infusionsvæske 13,4 Mill. IE
Andre
33,6 Mill. IE
Andre
Se indlægsseddel vedr. udseende, evt. farvestoffer og hjælpestoffer i Parallelimporterede pakninger.

Priser, pakninger og tilskud

Tilskud Udlevering Dispenseringsform og styrke Pakning Pris i kr.
Recept pulver og solvens til injektions- og infusionsvæske 13,4 Mill. IE 5 stk. 1.732,45
Recept pulver og solvens til injektions- og infusionsvæske 33,6 Mill. IE 5 stk. 3.448,10
 
Granocyte® markedsføres af: Sanofi
 
 
 

Revisionsdato

08.06.2022. Priserne er dog gældende pr. mandag den 23. januar 2023
Der kan forekomme forskelle mellem lægemiddelbeskrivelsen og indlægssedlen. Det skyldes, at Medicin.dk kan have suppleret Lægemiddelstyrelsens og medicinproducentens information med andre kilder. Medicin.dk har det fulde ansvar for lægemiddelbeskrivelserne. Indholdet på Medicin.dk – Borger kan ikke erstatte rådgivning eller behandling af en sundhedsprofessionel, (fx læge, farmaceut, sygeplejerske eller farmakonom).
Gå til toppen af siden...