Dispenseringsformer
Granocyte® er et knoglemarvsstimulerende middel (biologisk cytoregulator).
Virksomme stoffer
Anvendelse
Granocyte® anvendes til at stimulere dannelsen af hvide blodlegemer i knoglemarven, fx efter behandling med celledræbende midler, som hæmmer knoglemarvens normale funktion, eller efter transplantation af knoglemarv.
Anvendes kun på sygehus.
Doseringsforslag
Findes som pulver til injektions- og infusionsvæske, der efter opløsning indgives i en blodåre eller under huden.
- Dosis er individuel og afhænger af sygdommens art og sværhedsgrad.
Bivirkninger
| Meget almindelige. Flere end 10 ud af 100 personer får bivirkningen. |
Kraftesløshed.
Kvalme, Leverpåvirkning. Forhøjet antal hvide blodlegemer, Øget tendens til blødning pga. fald i antallet af blodplader. Muskel- og ledsmerter. Hovedpine. |
| Almindelige. Højst 10 ud af 100 personer får bivirkningen. |
Reaktioner og ubehag på indstiksstedet, Smerter.
Mavesmerter. Forstørret milt. |
| Ikke almindelige. Højst 1 ud af 100 personer får bivirkningen. |
Ophostning af blod. |
| Sjældne. Højst 1 ud af 1.000 personer får bivirkningen. |
Arvæv i lungerne, Blødning i lungerne, Lungebetændelse, Pletter på røntgenbillede af lungerne, Væske i lungerne. |
| Meget sjældne. Højst 1 ud af 10.000 personer får bivirkningen. |
Sprængt milt.
Vejrtrækningsbesvær. Alvorlig hudreaktion, Alvorlig hudreaktion hvor huden går til grunde, Hududslæt med betændte blærer og feber, Karbetændelse i huden. Allergiske reaktioner, Anafylaktisk chok - en akut alvorlig allergisk tilstand. |
| Ikke kendt. | Nyrebetændelse. |
Bør ikke anvendes
Indeholder fenylalanin. Midlet må derfor ikke anvendes ved Føllings sygdom (enzymdefekt, der bevirker, at fenylalanin ikke kan nedbrydes).
Særlige advarsler
Beskyttelseshætten indeholder latex, som kan give allergiske reaktioner.
Graviditet
Der er begrænset erfaring med anvendelse til gravide. Bør kun anvendes i særlige tilfælde efter aftale med speciallægen.
Amning
Bloddonor
Virkning
- Virker ved at stimulere produktionen af hvide blodlegemer i knoglemarven. Lenograstim er en såkaldt "granulocyt-koloni-stimulerende faktor" (G-CSF).
- Halveringstiden i blodet (T½) er 1-4 timer.
Håndtering og holdbarhed
Holdbarhed
- Må ikke fryses.
Lægemiddelformer
Pulver og solvens til injektions-/infusionsvæske, fyldt sprøjte. 1 hætteglas indeholder:
- 13,4 mill. IE (105 mikrogram) lenograstim (G-CSF)
- 33,6 mill. IE (263 mikrogram) lenograstim (G-CSF).
1 injektionssprøjte indeholder 1 ml sterilt vand.
Hjælpestoffer
Firma
Pakninger, priser, tilskud og udlevering
| Tilskud | Udlevering | Dispenseringsform og styrke | Pakning | Pris i kr. |
|---|---|---|---|---|
| Recept | pulver og solvens til injektions- og infusionsvæske 13,4 Mill. IE | 5 stk. | 1.885,10 | |
| Recept | pulver og solvens til injektions- og infusionsvæske 33,6 Mill. IE | 5 stk. | 3.753,40 |
Indholdet på min.medicin.dk kan ikke erstatte rådgivning eller behandling af en sundhedsprofessionel (fx læge, farmaceut, sygeplejerske eller farmakonom).
