Relifex® bruges til behandling af
Blødningsforstyrrelser
Diskusprolaps
Frossen skulder
Leddegigt
Menstruationssmerter
Muskelknuder i livmoderen
Myoser
Slidgigt
Smerter
Spændingshovedpine
Tendinitter (senebetændelse)
Urinsyregigt
Dispenseringsformer
filmovertrukne tabletter
Relifex® er et middel mod gigt og smerter. NSAID.
Åben/luk alle
Virksomme stoffer
Anvendelse
Relifex® anvendes til behandling af gigtsygdomme. Midlet dæmper de vævsreaktioner (inflammation), som kan ses ved visse gigtsygdomme, eller som kan opstå efter et slag eller en forstuvning. Symptomerne på inflammation kan være hævelse, rødme, ømhed og smerter.
Doseringsforslag
Findes som tabletter.
- Voksne. Sædvanligvis 1 g i døgnet. Dosis kan evt. øges til 1,5-2 g i døgnet enten som engangsdosis eller fordelt på flere doser.
Bivirkninger
| Meget almindelige. Flere end 10 ud af 100 personer får bivirkningen. |
Diarré, Fordøjelsesbesvær, Forstoppelse, Kvalme, Luft fra tarmen, Mavesmerter, Mundtørhed.
Søvnighed, Søvnløshed. Svimmelhed, Træthed. Synsforstyrrelser. Tinnitus. Hævelser pga. væskeophobning i kroppen. Hovedpine. Hudkløe, Hududslæt. |
| Almindelige. Højst 10 ud af 100 personer får bivirkningen. |
Forhøjet blodtryk.
Betændelse i mavens slimhinde. Øregener. |
| Ikke almindelige. Højst 1 ud af 100 personer får bivirkningen. |
Allergisk hævelse i ansigtet samt mundhulen og strubehovedet.
Angst, Depression, Forvirring, Nervøsitet. Overfølsomhed over for sollys. Blødning fra mave-tarmkanalen, Mavesår, Mundbetændelse. Muskelsygdom. Ændring i hudens følesans. Nedsat vejrtrækning. Urinvejsinfektion. |
| Sjældne. Højst 1 ud af 1.000 personer får bivirkningen. |
Allergiske reaktioner, Anafylaktisk chok - en akut alvorlig allergisk tilstand.
Lungebetændelse. Dårligt fungerende lever. Påvirkning af nyrerne. Alvorlig hudreaktion hvor huden går til grunde. Øget tendens til blødning pga. fald i antallet af blodplader. |
| Meget sjældne. Højst 1 ud af 10.000 personer får bivirkningen. |
Alvorlig hudreaktion, Alvorlig lægemiddelreaktion med påvirkning af de indre organer, Hårtab. |
| Ikke kendt. | Blodmangel.
Betændelse i hjernens hinder. Hallucinationer. |
Bør ikke anvendes
Bør ikke anvendes ved
- overfølsomhed for acetylsalicylsyre (blodpladehæmmende middel), paracetamol eller NSAID (midler mod smerter og gigt). Overfølsomhed viser sig fx ved nældefeber, snue og astma, men kan i sjældne tilfælde udløse en alvorlig tilstand med hurtigt blodtryksfald, åndedrætsbesvær og evt. kramper (anafylaktisk chok).
- mavesår
- frisk maveblødning
- generel tendens til blødning
- meget dårligt fungerende hjerte
- stærkt forhøjet blodtryk.
Særlige advarsler
Forsigtighed ved svær overfølsomhed for mesalazin-præparater (midler mod tarmsygdom) pga. risiko for krydsallergi.
Nedsat leverfunktion
Må ikke anvendes ved meget dårligt fungerende lever.
Bemærk, der er sket alvorlige fejl i håndteringen af Relifex®.
Læs mere på pro.medicin.dk under Typiske alvorlige fejl.
Brug af anden medicin
Det er vigtigt at informere lægen om alle de lægemidler, du tager.
- Relifex® kan nedsætte virkningen af slyngediuretika (vanddrivende).
- Relifex® kan øge virkningen af lithium (middel mod manier) samt methotrexat (middel mod leddegigt).
- Relifex® må kun tages med forsigtighed sammen med blodfortyndende lægemidler og binyrebarkhormon.
- Samtidig behandling med ACE-hæmmere (midler mod forhøjet blodtryk) øger risikoen for nyreskader.
Graviditet
Bør ikke anvendes pga. manglende viden. Denne tekst afviger fra firmaets godkendte produktinformation (produktresumé).
Amning
Bør ikke anvendes pga. manglende viden. Denne tekst afviger fra firmaets godkendte produktinformation (produktresumé).
Bloddonor
Må ikke tappes. 7 døgns karantæne.
Ingen karantæne ved tapning af plasma til fraktionering.
Ingen karantæne ved tapning af plasma til fraktionering.
Virkning
- Virker smertestillende, febernedsættende og antiinflammatorisk, dvs. dæmpende på betændelseslignende symptomer i muskler, led eller bindevæv.
- Halveringstiden i blodet (T½) er ca. 24 timer.
Lægemiddelformer
Tabletter.1 tablet (filmovertrukken) indeholder 500 mg nabumeton.
Hjælpestoffer
Farve:
Titandioxid (E171)
:
filmovertrukne tabletter 500 mg
(Orifarm)
, filmovertrukne tabletter 500 mg
(2care4)
Smag:
Karamel
:
filmovertrukne tabletter 500 mg
(Orifarm)
, filmovertrukne tabletter 500 mg
(2care4)
Andre:
Macrogoler
:
filmovertrukne tabletter 500 mg
(Orifarm)
, filmovertrukne tabletter 500 mg
(2care4)
Se » indlægsseddel vedr. udseende, evt. farvestoffer og hjælpestoffer i » Parallelimporterede pakninger.
Firma
Pakninger, priser, tilskud og udlevering
| Tilskud | Udlevering | Dispenseringsform og styrke | Pakning | Pris i kr. |
|---|---|---|---|---|
| Recept | filmovertrukne tabletter 500 mg (2care4) (kan dosisdisp.) | 60 stk. (blister) | 429,85 | |
| Recept | filmovertrukne tabletter 500 mg (Orifarm) (kan dosisdisp.) | 100 stk. (blister) | 310,00 | |
| Recept | filmovertrukne tabletter 500 mg (2care4) (kan dosisdisp.) | 110 stk. (blister) | 335,00 |
Foto og identifikation
Parallelimporteret medicin kan se anderledes ud.
 Filmovertrukne tabletter 500 mg (Orifarm) |
| Præg: |
Intet præg
|
| Kærv: | Ingen kærv |
| Farve: | Hvid |
| Mål i mm: | 9 x 16 |
Åben/luk alle
Der kan forekomme forskelle mellem præparatbeskrivelsen og oplysningerne i indlægssedlen. Det skyldes, at min.medicin.dk kan have suppleret Lægemiddelstyrelsens og producentens produktinformationer med andre kilder. Min.medicin.dk har det fulde ansvar for præparatbeskrivelserne.
Indholdet på min.medicin.dk kan ikke erstatte rådgivning eller behandling af en sundhedsprofessionel (fx læge, farmaceut, sygeplejerske eller farmakonom).
Indholdet på min.medicin.dk kan ikke erstatte rådgivning eller behandling af en sundhedsprofessionel (fx læge, farmaceut, sygeplejerske eller farmakonom).
