Eprex® bruges til behandling af
Blodmangel
Dispenseringsformer
injektionsvæske, opl. i sprøjte
Eprex® er et knoglemarvsstimulerende hormon.
Åben/luk alle
Virksomme stoffer
Anvendelse
Eprex® anvendes til behandling af:
- Blodmangel ved fx langvarigt nyresvigt eller ved kræftsygdomme.
Doseringsforslag
Findes som injektionsvæske, der indsprøjtes i en blodåre eller under huden.
- Dosis er individuel og bestemmes ud fra blodprøver.
- Der bør gives jerntilskud i hele behandlingsperioden.
Bivirkninger
Der er set influenzalignende symptomer især i starten af behandlingen.
| Meget almindelige. Flere end 10 ud af 100 personer får bivirkningen. |
Feber.
Diarré, Kvalme, Opkastning. |
| Almindelige. Højst 10 ud af 100 personer får bivirkningen. |
Influenzalignende symptomer, Kuldegysninger, Reaktioner på indstiksstedet.
Blodprop, Blodprop i de dybe vener, Forhøjet blodtryk, Hoste, Væskeophobning i fx arme og ben. Knoglesmerter, Ledsmerter, Muskelsmerter, Smerter i arme og ben. Hovedpine. Hududslæt. |
| Ikke almindelige. Højst 1 ud af 100 personer får bivirkningen. |
Tilstoppede luftveje.
For meget kalium i blodet*. Kramper. Overfølsomhed. |
| Sjældne. Højst 1 ud af 1.000 personer får bivirkningen. |
Blodmangel, Øget tendens til blodpropper pga. forhøjet antal blodplader.
Porfyri. Anafylaktisk chok - en akut alvorlig allergisk tilstand, Udvikling af antistoffer. |
| Ikke kendt. | Akut alvorligt forhøjet blodtryk.
Alvorlig hudreaktion**, Alvorlig hudreaktion hvor huden går til grunde, Hududslæt med blæredannelse. Allergisk hævelse i ansigtet samt mundhulen og strubehovedet. |
* For meget kalium i blodet er almindelig efter dialyse.
** Se Særlige advarsler vedr. tegn på alvorlige hudreaktioner og kontakt til læge.
Hyppigheden kan variere afhængig af, hvad midlet anvendes mod.
Bør ikke anvendes
Eprex® bør ikke anvendes ved:
- Nedsat eller ophørt produktion af røde blodlegemer efter behandling med erytropoietin
- Dårligt kontrolleret højt blodtryk
- Alvorlige hjerte-karproblemer, herunder nyligt hjerteanfald eller slagtilfælde
- Utilstrækkelig behandling med blodfortyndende lægemidler.
Særlige advarsler
- Eprex® skal anvendes med forsigtighed ved:
- Hjertesvigt
- Hjertekramper
- Leversygdom
- Epilepsi samt ved en særlig form for blodmangel (seglcelleanæmi)
- Misbrug i forbindelse med sportsudøvelse kan have alvorlige, evt. dødelige, konsekvenser.
- Blodtryk bør kontrolleres under behandlingen.
- Du skal være opmærksom på følgende vedr. hudreaktioner:
- Tegn eller symptomer på alvorlige hudreaktioner, som kan omfatte rødlige pletter, blærer, sår i munden, på kønsorganer og ved øjne. De kan optræde fx efter feber og influenzalignende symptomer.
- Hvis du får disse tegn eller symptomer på alvorlig hudreaktion, skal du straks stoppe med at bruge Eprex® og kontakte din læge, som vil tage stilling til videre behandling.
Brug af anden medicin
Det er vigtigt at informere lægen om alle de lægemidler, du tager.
- Ved samtidig brug af lægemidler, som bindes til de røde blodlegemer i dit blod, fx ciclosporin (middel mod afstødning af organer efter transplantationer), skal dosis evt. ændres.
Graviditet
Bør ikke anvendes pga. manglende viden. Denne tekst afviger fra firmaets godkendte produktinformation (produktresumé).
Amning
Bør ikke anvendes pga. manglende viden.
Bloddonor
Må ikke tappes. 4 ugers karantæne efter endt behandling.
Doping
Anvendelse medfører udelukkelse fra sportsstævner.
Virkning
- Virker på samme måde som erytropoietin, som er et hormon, der normalt dannes i nyrerne.
- Hormonet har afgørende betydning for opretholdelse af en normal mængde røde blodlegemer.
- Blodmangel ved langvarigt nyresvigt skyldes hovedsageligt utilstrækkelig produktion af erytropoietin.
- Ved behandlingen tilstræbes en normal mængde røde blodlegemer i løbet af 3-4 måneder.
- Halveringstiden i blodet (T½) er:
- 4-6 timer efter indsprøjtning i en blodåre
- ca. 24 timer efter indsprøjtning under huden.
Håndtering og holdbarhed
Håndtering
Må ikke omrystes.
Holdbarhed
- Opbevares i køleskab (2-8°C) beskyttet mod lys.
- Må ikke fryses.
- Kan opbevares ved stuetemperatur (højst 25°C) i højst 3 dage, men må ikke genplaceres i køleskab. Dvs. evt. resterende injektionsvæske efter 3 dage skal kasseres.
Lægemiddelformer
Injektionsvæske, opløsning i injektionssprøjte. 1 injektionssprøjte indeholder 4.000 IE (svarende til 33,6 mikrogram), 10.000 IE (svarende til 84,0 mikrogram) eller 40.000 IE (svarende til 336 mikrogram) epoetin alfa.
Hjælpestoffer
Andre:
Dinatriumphosphat
:
injektionsvæske, opl. i sprøjte 4.000 IE/ml, injektionsvæske, opl. i sprøjte 10.000 IE/ml, injektionsvæske, opl. i sprøjte 40.000 IE/ml
Glycin
:
injektionsvæske, opl. i sprøjte 4.000 IE/ml, injektionsvæske, opl. i sprøjte 10.000 IE/ml, injektionsvæske, opl. i sprøjte 40.000 IE/ml
Natriumchlorid
:
injektionsvæske, opl. i sprøjte 4.000 IE/ml, injektionsvæske, opl. i sprøjte 10.000 IE/ml, injektionsvæske, opl. i sprøjte 40.000 IE/ml
Natriumdihydrogenphosphat
:
injektionsvæske, opl. i sprøjte 4.000 IE/ml, injektionsvæske, opl. i sprøjte 10.000 IE/ml, injektionsvæske, opl. i sprøjte 40.000 IE/ml
Polysorbat 80
:
injektionsvæske, opl. i sprøjte 4.000 IE/ml, injektionsvæske, opl. i sprøjte 10.000 IE/ml, injektionsvæske, opl. i sprøjte 40.000 IE/ml
Sterilt vand
:
injektionsvæske, opl. i sprøjte 4.000 IE/ml, injektionsvæske, opl. i sprøjte 10.000 IE/ml, injektionsvæske, opl. i sprøjte 40.000 IE/ml
Firma
Pakninger, priser, tilskud og udlevering
| Tilskud | Udlevering | Dispenseringsform og styrke | Pakning | Pris i kr. |
|---|---|---|---|---|
| Recept | injektionsvæske, opl. i sprøjte 4.000 IE/ml | 6 x 0,5 ml | Udgået 30-12-2019 | |
| Recept | injektionsvæske, opl. i sprøjte 10.000 IE/ml | 6 x 0,3 ml | Udgået 30-12-2019 | |
| Recept | injektionsvæske, opl. i sprøjte 10.000 IE/ml | 6 x 0,4 ml | Udgået 30-12-2019 | |
| Recept | injektionsvæske, opl. i sprøjte 10.000 IE/ml | 6 x 0,5 ml | Udgået 30-12-2019 | |
| Recept | injektionsvæske, opl. i sprøjte 10.000 IE/ml | 6 x 0,6 ml | Udgået 30-12-2019 | |
| Recept | injektionsvæske, opl. i sprøjte 10.000 IE/ml | 6 x 0,8 ml | Udgået 30-12-2019 | |
| Recept | injektionsvæske, opl. i sprøjte 10.000 IE/ml | 6 x 1 ml | Udgået 30-12-2019 | |
| Recept | injektionsvæske, opl. i sprøjte 40.000 IE/ml | 0,75 ml | Udgået 30-12-2019 | |
| Recept | injektionsvæske, opl. i sprøjte 40.000 IE/ml | 6 x 0,5 ml | Udgået 30-12-2019 | |
| Recept | injektionsvæske, opl. i sprøjte 40.000 IE/ml | 6 x 1 ml | 28.776,10 |
Åben/luk alle
Der kan forekomme forskelle mellem præparatbeskrivelsen og oplysningerne i indlægssedlen. Det skyldes, at min.medicin.dk kan have suppleret Lægemiddelstyrelsens og producentens produktinformationer med andre kilder. Min.medicin.dk har det fulde ansvar for præparatbeskrivelserne.
Indholdet på min.medicin.dk kan ikke erstatte rådgivning eller behandling af en sundhedsprofessionel (fx læge, farmaceut, sygeplejerske eller farmakonom).
Indholdet på min.medicin.dk kan ikke erstatte rådgivning eller behandling af en sundhedsprofessionel (fx læge, farmaceut, sygeplejerske eller farmakonom).
