Eprex®
Udgået: 04.09.2023
Åben/luk alle
Eprex® bruges mod
Eprex® er et knoglemarvsstimulerende hormon.
Eprex® anvendes til behandling af:
- Blodmangel ved fx langvarigt nyresvigt eller ved kræftsygdomme.
Sådan tager du Eprex®
Bivirkninger
Der er set influenzalignende symptomer især i starten af behandlingen.
|
Meget almindelige. Flere end 10 ud af 100 personer får bivirkningen. |
|
| Potentielt alvorlige bivirkninger | Oftest ikke alvorlige bivirkninger |
| Diarré, Kvalme, Opkastning | |
| Feber | |
|
Almindelige. Højst 10 ud af 100 personer får bivirkningen. |
|
| Potentielt alvorlige bivirkninger | Oftest ikke alvorlige bivirkninger |
| Kuldegysninger | |
| Influenzalignende symptomer | |
| Reaktioner på indstiksstedet | |
| Knoglesmerter, Ledsmerter, Smerter i arme og ben | Muskelsmerter |
| Hovedpine | |
| Hoste | |
| Hududslæt | |
| Blodprop, Blodprop i de dybe vener, Forhøjet blodtryk, Væskeophobning i fx arme og ben | |
|
Ikke almindelige. Højst 1 ud af 100 personer får bivirkningen. |
|
| Potentielt alvorlige bivirkninger | Oftest ikke alvorlige bivirkninger |
| Overfølsomhed | Nældefeber |
| For meget kalium i blodet* | |
| Kramper | |
| Tilstoppede luftveje | |
|
Sjældne. Højst 1 ud af 1.000 personer får bivirkningen. |
|
| Potentielt alvorlige bivirkninger | Oftest ikke alvorlige bivirkninger |
| Blodmangel, Forhøjet antal blodplader | |
| Anafylaktisk chok - en akut alvorlig allergisk tilstand | |
| Udvikling af antistoffer | |
| Porfyri | |
| Ikke kendt. | |
| Potentielt alvorlige bivirkninger | Oftest ikke alvorlige bivirkninger |
| Allergisk hævelse i ansigtet samt mundhulen og strubehovedet, Alvorlig hudreaktion | |
| Alvorlig hudreaktion hvor huden går til grunde, Hududslæt med blæredannelse | Afskalning af huden |
| Akut alvorligt forhøjet blodtryk | |
* For meget kalium i blodet er almindelig efter dialyse.
** Se Særlige advarsler vedr. tegn på alvorlige hudreaktioner og kontakt til læge.
Hyppigheden kan variere afhængig af, hvad midlet anvendes mod.
Det skal du vide, når du tager Eprex®
Eprex® bør ikke anvendes ved:
Nedsat eller ophør...
Eprex® bør ikke anvendes ved:
- Nedsat eller ophørt produktion af røde blodlegemer efter behandling med erytropoietin
- Dårligt kontrolleret højt blodtryk
- Alvorlige hjerte-karproblemer, herunder nyligt hjerteanfald eller slagtilfælde
- Utilstrækkelig behandling med blodfortyndende lægemidler.
Eprex® skal anvendes med forsigtighed ved: HjertesvigtHjert...
- Eprex® skal anvendes med forsigtighed ved:
- Hjertesvigt
- Hjertekramper
- Leversygdom
- Epilepsi samt ved en særlig form for blodmangel (seglcelleanæmi)
- Misbrug i forbindelse med sportsudøvelse kan have alvorlige, evt. dødelige, konsekvenser.
- Blodtryk bør kontrolleres under behandlingen.
- Du skal være opmærksom på følgende vedr. hudreaktioner:
- Tegn eller symptomer på alvorlige hudreaktioner, som kan omfatte rødlige pletter, blærer, sår i munden, på kønsorganer og ved øjne. De kan optræde fx efter feber og influenzalignende symptomer.
- Hvis du får disse tegn eller symptomer på alvorlig hudreaktion, skal du straks stoppe med at bruge Eprex® og kontakte din læge, som vil tage stilling til videre behandling.
Det er vigtigt at informere lægen om alle de lægemidl...
Det er vigtigt at informere lægen om alle de lægemidler, du tager.
- Ved samtidig brug af lægemidler, som bindes til de røde blodlegemer i dit blod, fx ciclosporin (middel mod afstødning af organer efter transplantationer), skal dosis evt. ændres.
Håndtering
Må ikke omrystes.
Ho...
Håndtering
Må ikke omrystes.
Holdbarhed
- Opbevares i køleskab (2-8°C) beskyttet mod lys.
- Må ikke fryses.
- Kan opbevares ved stuetemperatur (højst 25°C) i højst 3 dage, men må ikke genplaceres i køleskab. Dvs. evt. resterende injektionsvæske efter 3 dage skal kasseres.
Bør ikke anvendes pga. manglende viden. Denne tekst afviger fra firmaets godkendte produktinformation (produktresumé).
Bør ikke anvendes pga. manglende viden.
Alkohol og Eprex® påvirker ikke hinanden.
Følg dog altid Sundhedsstyrelsens anbefalinger.
Må ikke tappes. 4 ugers karantæne efter endt behandling.
Dosering
Findes som injektionsvæske, der indsprøjtes i en blodåre eller under huden.
- Dosis er individuel og bestemmes ud fra blodprøver.
- Der bør gives jerntilskud i hele behandlingsperioden.
Sådan virker Eprex®
- Virker på samme måde som erytropoietin, som er et hormon, der normalt dannes i nyrerne.
- Hormonet har afgørende betydning for opretholdelse af en normal mængde røde blodlegemer.
- Blodmangel ved langvarigt nyresvigt skyldes hovedsageligt utilstrækkelig produktion af erytropoietin.
- Ved behandlingen tilstræbes en normal mængde røde blodlegemer i løbet af 3-4 måneder.
- Halveringstiden i blodet (T½) er:
- 4-6 timer efter indsprøjtning i en blodåre
- ca. 24 timer efter indsprøjtning under huden.
Hvad indeholder Eprex®?
| Lægemiddelform | Styrke | Indholdsstoffer | Udvalgte hjælpestoffer |
|---|---|---|---|
| injektionsvæske, opl. i sprøjte | 40.000 IE/ml |
Andre
|
Se indlægsseddel vedr. udseende, evt. farvestoffer og hjælpestoffer i Parallelimporterede pakninger.
Priser, pakninger og tilskud
| Tilskud | Udlevering | Dispenseringsform og styrke | Pakning | Pris i kr. |
|---|---|---|---|---|
| Recept | injektionsvæske, opl. i sprøjte 40.000 IE/ml | 6 x 1 ml | Udgået 04-09-2023 |
Eprex® markedsføres af:
Janssen
Åben/luk alle
Der kan forekomme forskelle mellem lægemiddelbeskrivelsen og indlægssedlen.
Det skyldes, at Medicin.dk kan have suppleret Lægemiddelstyrelsens og medicinproducentens information med andre kilder.
Medicin.dk har det fulde ansvar for lægemiddelbeskrivelserne.
Indholdet på Medicin.dk – Borger kan ikke erstatte rådgivning eller behandling af en sundhedsprofessionel, (fx læge, farmaceut, sygeplejerske eller farmakonom).
