Triatec®
Udgået: 03.04.2023
Åben/luk alle
Triatec® bruges mod
Triatec® er et middel mod forhøjet blodtryk og hjertesvigt. ACE-hæmmer.
Triatec® anvendes:
- mod forhøjet blodtryk
- ved hjertesvigt
- til at forebygge hjertesvigt efter en blodprop i hjertet
- til at forebygge nyreskade hos diabetikere med protein i urinen.
Sådan tager du Triatec®
Læs mere...
tabletter
5 mg.
-
Tages med et glas vand.
-
Kan tages med eller uden mad.
-
Knust tablet kan kommes på kold, blød mad.
Læs mere...
tabletter
5 mg.
-
Synkes hele eller halve.
-
Knust tablet kan opslæmmes i vand.
Dosering
Findes som tabletter.
Voksne
Forhøjet blodtryk
- Sædvanligvis 2,5 mg 1 gang i døgnet.
- Efter 2-3 uger kan dosis øges op til højst 10 mg i døgnet.
- Hvis du samtidig tager vanddrivende medicin, er startdosis 1,25 mg.
Hjertesvigt
- Sædvanligvis 1,25 mg 1 gang i døgnet.
- Efter 1-2 uger kan dosis evt. øges til 2,5 mg.
- Vedligeholdelsesdosis. Højst 10 mg i døgnet, fordelt på 2 doser.
Forebyggende efter blodprop i hjertet
- Sædvanligvis 1,25-2,5 mg 2 gange i døgnet i 2 dage.
- Dosis kan evt. øges til 2,5-5 mg 2 gange i døgnet med 1-3 dages mellemrum.
Forebyggelse af nyreskade hos diabetikere
- 1,25 mg 1 gang i døgnet stigende til højst 5 mg i døgnet.
Bemærk:
- Kan tages med eller uden mad.
- Børn ikke anvendes til børn og unge under 17 år pga. begrænset mængde data.
Nedsat nyrefunktion
Dosis skal nedsættes ved dårligt fungerende nyrer (GFR 0-30 ml/min)
Bivirkninger
I forbindelse med de første doser kan der hos enkelte personer, der samtidig er i behandling med et vanddrivende middel, komme udtalt blodtryksfald.
|
Almindelige. Højst 10 ud af 100 personer får bivirkningen. |
|
| Potentielt alvorlige bivirkninger | Oftest ikke alvorlige bivirkninger |
| Diarré, Fordøjelsesbesvær, Kvalme, Opkastning | |
| Træthed | |
| Luftvejsinfektion | |
| For meget kalium i blodet | |
| Muskelkramper | Muskelsmerter |
| Svimmelhed | Hovedpine |
| Brystsmerter | |
| Åndenød | Bihulebetændelse, Hoste |
| Plettet udslæt med fortykkelse af huden | |
| Besvimelsesanfald, Blodtryksfald når man rejser sig, Lavt blodtryk | |
|
Ikke almindelige. Højst 1 ud af 100 personer får bivirkningen. |
|
| Potentielt alvorlige bivirkninger | Oftest ikke alvorlige bivirkninger |
| Blodprop i hjertet, Hjertekrampe, Hjerterytmeforstyrrelser | Hjertebanken, Hurtig puls |
| Synsforstyrrelser | |
| Betændelse i bugspytkirtlen, Mavesmerter | Forstoppelse, Mundtørhed, Smagsforstyrrelser |
| Feber | |
| Allergisk hævelse i ansigtet samt mundhulen og strubehovedet | |
| Leverpåvirkning | |
| Nedsat appetit | |
| Ledsmerter | |
| Ændring i hudens følesans | |
| Angst, Humørsvingninger, Nervøsitet | Rastløshed, Søvnforstyrrelser |
| Påvirkning af nyrerne | |
| Rejsningsproblemer | Nedsat sexlyst |
| Forværret astma, Muskelsammentrækninger i luftrørene | |
| Hudkløe, Rødme, Øget svedtendens | |
| Væskeophobning i fx arme og ben | |
|
Sjældne. Højst 1 ud af 1.000 personer får bivirkningen. |
|
| Potentielt alvorlige bivirkninger | Oftest ikke alvorlige bivirkninger |
| Øget risiko for infektioner pga. mangel på hvide blodlegemer, Øget tendens til blødning pga. fald i antallet af blodplader | |
| Tinnitus | |
| Ødelæggelse af levercellerne | Gulsot |
| Rysten | |
| Forvirring | |
| Alvorlig hudreaktion | |
| Karbetændelse | |
|
Meget sjældne. Højst 1 ud af 10.000 personer får bivirkningen. |
|
| Potentielt alvorlige bivirkninger | Oftest ikke alvorlige bivirkninger |
| Overfølsomhed over for sollys | |
| Ikke kendt. | |
| Potentielt alvorlige bivirkninger | Oftest ikke alvorlige bivirkninger |
| Påvirkning af knoglemarvens produktion af blodlegemer | |
| Speciel nyresygdom - Schwartz-Bartters syndrom | |
| Mundbetændelse | |
| Brændende fornemmelse | |
| Dårligt fungerende lever, Leverbetændelse | |
| Anafylaktisk chok - en akut alvorlig allergisk tilstand, Forværret psoriasis | |
| For lidt natrium i blodet | |
| Udvikling af bryster hos mænd | |
| Alvorlig hudreaktion hvor huden går til grunde, Hududslæt med blæredannelse, Hårtab | |
| Hvide fingre og tæer pga. sammentrækning af blodkarrene, Iltmangel i hjernen | |
Det skal du vide, når du tager Triatec®
Hvis tidligere anvendelse af ACE-hæmmere har medført overfølsomhed, bør midlet ikke anvendes.
Midlet skal anvendes med forsigtighed ved:
forsn...
Midlet skal anvendes med forsigtighed ved:
- forsnævring i legemspulsåren eller i pulsårerne til nyrerne
- forstørret hjertemuskel
- sygdom i hjerteklapperne
- bindevævssygdomme
- skrumpelever og/eller vand i bughulen
- øget tendens til blødninger pga. fald i antallet af blodplader
- tendens til allergisk hævelse i ansigtet, mundhulen og strubehovedet (angioødem).
Nedsat nyrefunktion
Midlet skal anvendes med forsigtighed ved dårligt fungerende nyrer (GFR 0-30 ml/min).
Nedsat leverfunktion
Dosis skal nedsættes ved dårligt fungerende lever.
Det er vigtigt at informere lægen om alle de lægemidl...
Det er vigtigt at informere lægen om alle de lægemidler, du tager.
- Kombinationspræparatet sacubitril/valsartan må ikke anvendes sammen med Triatec®, og der skal være mindst 36 timer mellem behandling med de to præparater.
- Hvis du har diabetes eller nedsat nyrefunktion, må du ikke behandles med aliskiren (en andet middel mod forhøjet blodtryk).
- NSAID og acetylsalicylsyre i smertestillende doser (midler mod gigt og smerter) kan nedsætte virkningen af Triatec® og samtidig øge risikoen for nyreskade, især hos ældre.
- Triatec® øger risikoen for forgiftning med lithium (middel mod manier).
- Samtidig behandling med kalium, kaliumbesparende diuretika (vanddrivende), trimethoprim/sulfamethoxazol (antibiotika) eller ciclosporin (middel mod afstødning af organer ved transplantation) kan øge mængden af kalium i blodet.
- Samtidig behandling med angiotensin II-hæmmere eller aliskiren (andre midler mod forhøjet blodtryk) øger risikoen for lavt blodtryk, forhøjet kalium i blodet og påvirkning af nyrerne.
- Ved samtidig brug af midler mod diabetes (sukkersyge) skal du jævnligt kontrollere dit blodsukker.
- Ved samtidig behandling med everolimus (celledræbende middel) eller sirolimus (middel mod afstødning af organer efter transplantation) er der øget risiko for allergisk hævelse i ansigtet, mundhulen og strubehovedet (angioødem).
Må ikke anvendes.
Bør ikke anvendes pga. manglende viden.
Alkohol og Triatec® påvirker ikke hinanden.
Følg dog altid Sundhedsstyrelsens anbefalinger.
Følg dog altid Sundhedsstyrelsens anbefalinger.
Må tappes. Hvis du er i stabil behandling for forhøjet blod...
Må tappes. Hvis du er i stabil behandling for forhøjet blodtryk gennem mindst 3 måneder, dvs. ingen ændring i medicin eller dosis.
Ingen restriktioner. Du kan bruge Triatec® ved konkurrencer og træning uden problemer.
Dosering
Findes som tabletter.
Voksne
Forhøjet blodtryk
- Sædvanligvis 2,5 mg 1 gang i døgnet.
- Efter 2-3 uger kan dosis øges op til højst 10 mg i døgnet.
- Hvis du samtidig tager vanddrivende medicin, er startdosis 1,25 mg.
Hjertesvigt
- Sædvanligvis 1,25 mg 1 gang i døgnet.
- Efter 1-2 uger kan dosis evt. øges til 2,5 mg.
- Vedligeholdelsesdosis. Højst 10 mg i døgnet, fordelt på 2 doser.
Forebyggende efter blodprop i hjertet
- Sædvanligvis 1,25-2,5 mg 2 gange i døgnet i 2 dage.
- Dosis kan evt. øges til 2,5-5 mg 2 gange i døgnet med 1-3 dages mellemrum.
Forebyggelse af nyreskade hos diabetikere
- 1,25 mg 1 gang i døgnet stigende til højst 5 mg i døgnet.
Bemærk:
- Kan tages med eller uden mad.
- Børn ikke anvendes til børn og unge under 17 år pga. begrænset mængde data.
Nedsat nyrefunktion
Dosis skal nedsættes ved dårligt fungerende nyrer (GFR 0-30 ml/min)
Sådan virker Triatec®
- Hæmmer det enzym, der omdanner angiotensin I til det blodtryksforhøjende hormon, angiotensin II. Et fald i mængden af dette hormon fører til, at blodkarrene udvides, så blodtrykket falder.
- Midlet påvirker endvidere salt- og vandudskillelsen gennem nyrerne, så hjertet belastes mindre.
- Hos personer med diabetes hæmmer ramipril udskillelsen af protein i urinen og forsinker derved udviklingen af nyresygdom.
- Virkningen varer i ca. 24 timer.
- Halveringstiden i blodet (T½) er ca. 15 timer.
Hvad indeholder Triatec®?
| Lægemiddelform | Styrke | Indholdsstoffer | Udvalgte hjælpestoffer |
|---|---|---|---|
| tabletter | 5 mg |
Farve
|
Se indlægsseddel vedr. udseende, evt. farvestoffer og hjælpestoffer i Parallelimporterede pakninger.
Triatec® kan erstattes med
Foto og identifikation
 Tabletter 5 mg |
| Præg: |
HMP, 5,
 |
| Kærv: | Delekærv |
| Farve: | Lyserød |
| Mål i mm: | 4 x 8 |
Priser, pakninger og tilskud
| Tilskud | Udlevering | Dispenseringsform og styrke | Pakning | Pris i kr. |
|---|---|---|---|---|
| Recept | tabletter 5 mg (kan dosisdisp.) | 98 stk. (blister) | Udgået 03-04-2023 |
Triatec® markedsføres af:
Sanofi
Åben/luk alle
Der kan forekomme forskelle mellem lægemiddelbeskrivelsen og indlægssedlen.
Det skyldes, at Medicin.dk kan have suppleret Lægemiddelstyrelsens og medicinproducentens information med andre kilder.
Medicin.dk har det fulde ansvar for lægemiddelbeskrivelserne.
Indholdet på Medicin.dk – Borger kan ikke erstatte rådgivning eller behandling af en sundhedsprofessionel, (fx læge, farmaceut, sygeplejerske eller farmakonom).
