IntronA® bruges til behandling af
Kræft i nyren
Leukæmi
Leverbetændelse
Lymfeknudekræft
Modermærkekræft
Dispenseringsformer
injektions- og infusionsvæske, opl.
IntronA® er en biologisk cytoregulator (alfa-inteferon).
Åben/luk alle
Virksomme stoffer
Anvendelse
IntronA® anvendes ved visse former for kronisk leverbetændelse (hepatitis B og C) samt visse former for leukæmi (kræft i blodet) og lymfeknudekræft.
Må kun udleveres fra sygehus.
Doseringsforslag
Findes som injektionsvæske- og infusionsvæske, der indsprøjtes under huden eller i en blodåre.
- Dosis er individuel og afhænger af sygdommens art og sværhedsgrad.
Bivirkninger
| Meget almindelige. Flere end 10 ud af 100 personer får bivirkningen. |
Feber, Influenzalignende symptomer, Kraftesløshed, Nedsat appetit, Reaktioner og ubehag på indstiksstedet, Træthed, Vægttab.
Diarré, Fordøjelsesbesvær, Kvalme, Mavesmerter, Mundbetændelse, Mundtørhed, Opkastning. Halsbetændelse, Hoste, Åndenød. Øget risiko for infektioner pga. mangel på hvide blodlegemer. Brystsmerter, Væksthæmning. Ledsmerter, Muskelsmerter, Muskelstivhed, Smerter i arme og ben. Angst, Depression, Følelsesmæssig ustabilitet, Hovedpine, Irritabilitet, Koncentrationsbesvær, Nervøsitet, Svimmelhed, Søvnløshed, Uro og rastløshed. Hudkløe, Hududslæt, Hårtab, Tør hud, Øget svedtendens. Virusinfektioner. Sløret syn. |
| Almindelige. Højst 10 ud af 100 personer får bivirkningen. |
Tørst.
Betændelse på tungen, Forstoppelse, Forstørret lever, Leverpåvirkning, Smagsforstyrrelser. Forhøjet blodtryk, Hjertebanken, Hurtig puls, Næseblod. Øget tendens til blødning pga. fald i antallet af blodplader. For lidt calcium i blodet, Forhøjet stofskifte, Forhøjet urinsyre i blodet, Nedsat stofstifte, Væskemangel. Ledbetændelse. Døsighed, Forvirring, Migræne, Nedsat følesans, Rysten, Søvnforstyrrelser, Ændring i hudens følesans. Plettet udslæt med fortykkelse af huden, Psoriasis. Luftvejsinfektion. Hyppig vandladning, Menstruationsforstyrrelser, Nedsat sexlyst, Testikelsmerter. Synsforstyrrelser, Tinnitus, Øjenbetændelse, Øjensmerter. |
| Ikke almindelige. Højst 1 ud af 100 personer får bivirkningen. |
Betændelse i hjertets hinder.
Nervebetændelse fx på arme og ben. |
| Sjældne. Højst 1 ud af 1.000 personer får bivirkningen. |
Blodmangel.
Selvmordsadfærd. Blodforgiftning. Betændelse i synsnerven, Blødning i nethinden, Hævelse inde i øjet ved synsnerven, Nethindeforandringer. |
| Meget sjældne. Højst 1 ud af 10.000 personer får bivirkningen. |
Betændelse i bugspytkirtlen, Leverskade, Tyktarmsbetændelse.
Blodprop i hjertet, Hjerneblødning/blodprop i hjernen, Hjertekrampe, Iltmangel i hjernen, Lavt blodtryk, Lokal blodmangel i fx arme og ben, Pletter på røntgenbillede af lungerne. Diabetes, For meget fedt i blodet, Forhøjet blodsukker. Bevidsthedspåvirkning, Drabstanker, Kramper, Påvirkning af hjernen. Alvorlig hudreaktion, Alvorlig hudreaktion hvor huden går til grunde. Høretab. |
| Ikke kendt. | Tandgener.
Arvæv i lungerne, Forhøjet tryk i lungekredsløbet*, Hjerterytmeforstyrrelser, Hjertesvigt, Væskeophobning i hjertesækken. Småblødninger i hud og slimhinder. Leddegigt. Koma, Manier. Allergisk hævelse i ansigtet samt mundhulen og strubehovedet, Alvorlig bindevævssygdom, Anafylaktisk chok - en akut alvorlig allergisk tilstand. Nethindeløsning. |
*Denne bivirkning ses ved alle interferon-præparater.
Bør ikke anvendes
Bør ikke anvendes ved
- dårligt fungerende hjerte
- epilepsi
- alvorlige psykiske lidelser
- ubehandlet sygdom i skjoldbruskkirtlen.
Hvis du er eller for nylig har været i behandling med lægemidler, der undertrykker immunforsvaret, må du ikke blive behandlet med IntronA®.
Nedsat nyrefunktion
Midlet må ikke anvendes ved dårligt fungerende nyrer (GFR 0-30 ml/min)
Brug af anden medicin
Det er vigtigt at informere lægen om alle de lægemidler, du tager.
- Samtidig anvendelse af gemfibrozil (kolesterolsænkende middel) kan påvirke leveren.
- IntronA® kan forlænge virkningstiden for theophyllin (middel mod astma og KOL).
- Samtidig anvendelse af IntronA® og warfarin (blodfortyndende middel) kan øge virkningen af warfarin.
Graviditet
Bør ikke anvendes pga. manglende viden. Denne tekst afviger fra firmaets godkendte produktinformation (produktresumé).
Amning
Bør ikke anvendes pga. manglende viden.
Bloddonor
Må ikke tappes. Donor skal sandsynligvis udmeldes af donorkorpset.
Virkning
- Virker ved at hæmme virus' produktion af proteiner og dermed dannelsen af nye virus samt ved at hæmme cellevækst.
- Interferon er et naturligt forekommende protein, som indgår i kroppens immunforsvar.
- Halveringstiden i blodet (T½) er 6-7 timer.
Håndtering og holdbarhed
Holdbarhed
- Opbevares i køleskab (2-8º C).
- Må ikke fryses.
- Under transport
- Kan opbevares i højst 7 dage ved stuetemperaturer under 25°C. Kan genplaceres i køleskab på ethvert tidspunkt i løbet af de 7 dage.
- Efter åbning
- Kan opbevares i højst 28 dage i køleskab (2-8°C).
Lægemiddelformer
Injektions- og infusionsvæske, opløsning. 1 hætteglas indeholder 18 mill. IE (i 3 ml) eller 25 mill. IE (i 2,5 ml) interferon-alfa-2b.
Hjælpestoffer
Konservering:
Firma
Pakninger, priser, tilskud og udlevering
| Tilskud | Udlevering | Dispenseringsform og styrke | Pakning | Pris i kr. |
|---|---|---|---|---|
| Recept | injektions- og infusionsvæske, opl. 18 Mill. IE/3ml | 1 stk. | 1.148,10 | |
| Recept | injektions- og infusionsvæske, opl. 25 Mill. IE/2,5ml | 1 stk. | 1.588,00 |
Åben/luk alle
Der kan forekomme forskelle mellem præparatbeskrivelsen og oplysningerne i indlægssedlen. Det skyldes, at min.medicin.dk kan have suppleret Lægemiddelstyrelsens og producentens produktinformationer med andre kilder. Min.medicin.dk har det fulde ansvar for præparatbeskrivelserne.
Indholdet på min.medicin.dk kan ikke erstatte rådgivning eller behandling af en sundhedsprofessionel (fx læge, farmaceut, sygeplejerske eller farmakonom).
Indholdet på min.medicin.dk kan ikke erstatte rådgivning eller behandling af en sundhedsprofessionel (fx læge, farmaceut, sygeplejerske eller farmakonom).
