Spectrila®
Åben/luk alle
Spectrila® bruges mod
Spectrila® er et celledræbende middel.
Spectrila® anvendes i kombination med andre lægemidler til behandling af akut lymfoblastær leukæmi (ALL), som er en særlig form for kræft i blodet.
Anvendes kun på sygehus.
Sådan tager du Spectrila®
Læs mere...
Dosering
Findes som pulver til infusionsvæske, der efter opløsning indsprøjtes i en blodåre.
- Dosis gives hver 3. dag.
- Dosis er individuel og fastsættes ud fra patientens legemsoverflade.
Bemærk:
- Begrænset erfaring med behandling af ældre over 65 år.
- Gives som infusion i en blodåre, over 0,5 -2 timer.
Bivirkninger
|
Meget almindelige. Flere end 10 ud af 100 personer får bivirkningen. |
|
| Potentielt alvorlige bivirkninger | Oftest ikke alvorlige bivirkninger |
| Ændring i blodets evne til at størkne, Øget blødningstendens | |
| Mavesmerter | Diarré, Kvalme, Opkastning |
| Træthed | |
| Overfølsomhed | |
| Forhøjet urinsyre i blodet | Forhøjet galdefarvestof, Leverpåvirkning, Nedsat mængde kolesterol i blodet, Påvirkning af bugspytkirtlen |
| For meget fedt i blodet, For meget kolesterol i blodet, Forhøjet blodsukker | Forstyrrelse i urinstof |
| Åndenød | |
| Hududslæt, Rødme | |
| Hævelser pga. væskeophobning i kroppen, Lavt blodtryk | |
|
Almindelige. Højst 10 ud af 100 personer får bivirkningen. |
|
| Potentielt alvorlige bivirkninger | Oftest ikke alvorlige bivirkninger |
| Blodmangel, Blødning, Blødning og tilstopning af karrene pga. blodprop, Øget risiko for infektioner pga. mangel på hvide blodlegemer, Øget tendens til blødning pga. fald i antallet af blodplader | |
| Betændelse i bugspytkirtlen | |
| Smerter | |
| Forandringer i hjernens elektriske aktivitet | Vægttab |
| Lavt blodsukker | Nedsat appetit |
| Forstyrrelser i nervesystemet, Svimmelhed | |
| Depression, Forvirring, Hallucinationer | |
| Muskelsammentrækninger i luftrørene | |
| Blodprop | |
|
Ikke almindelige. Højst 1 ud af 100 personer får bivirkningen. |
|
| Potentielt alvorlige bivirkninger | Oftest ikke alvorlige bivirkninger |
| Hovedpine | |
|
Sjældne. Højst 1 ud af 1.000 personer får bivirkningen. |
|
| Potentielt alvorlige bivirkninger | Oftest ikke alvorlige bivirkninger |
| Dårligt fungerende lever, Ophobning af galde, Ødelæggelse af levercellerne | Gulsot |
| Anafylaktisk chok - en akut alvorlig allergisk tilstand | |
| Syreophobning i blodet | |
| Bevidsthedspåvirkning, Hjernebetændelse, Kramper | |
| Hjerneblødning/blodprop i hjernen | |
|
Meget sjældne. Højst 1 ud af 10.000 personer får bivirkningen. |
|
| Potentielt alvorlige bivirkninger | Oftest ikke alvorlige bivirkninger |
| Nedsat stofskifte | |
| Rysten | |
| Ikke kendt. | |
| Potentielt alvorlige bivirkninger | Oftest ikke alvorlige bivirkninger |
| Infektioner | |
Det skal du vide, når du tager Spectrila®
Spectrila® må ikke anvendes:
hvis man tidligere ...
Spectrila® må ikke anvendes:
- hvis man tidligere har oplevet alvorlige bivirkninger ved behandlingen.
- hvis man tidligere har haft betændelse i bugspytkirtlen.
- hvis man lider af forstyrrelser i kroppens evne til at kontrollere blodpropper.
Levertal skal måles jævnligt under behandlingen.
Nedsat leverfunktion
Må ikke anvendes ved meget dårligt fungerende lever.
Det er vigtigt at informere lægen om alle de lægemidl...
Det er vigtigt at informere lægen om alle de lægemidler, du tager.
- Samtidig behandling med binyrebarkhormon og/eller blodfortyndende midler kan medvirke til forstyrrelser i blodets evne til at størkne.
- Vaccination med vacciner, som indeholder levende, men svækkede virus, bør undgås under behandlingen.
- Ved samtidig behandling med visse midler (methotrexat, cytarabin, vincristin) skal dosis gives på forskudte tidspunkter.
- Samtidig behandling med celledræbende midler kan forstærke forstyrrelser af knoglemarvens funktion.
Må kun anvendes under visse forudsætninger.
Alkohol og Spectrila® påvirker ikke hinanden.
Følg dog altid Sundhedsstyrelsens anbefalinger.
Følg dog altid Sundhedsstyrelsens anbefalinger.
Må ikke tappes. Donor skal sandsynligvis udmeldes af bloddonorkorpset.
Ingen restriktioner. Du kan bruge Spectrila® ved konkurrencer og træning uden problemer.
Dosering
Findes som pulver til infusionsvæske, der efter opløsning indsprøjtes i en blodåre.
- Dosis gives hver 3. dag.
- Dosis er individuel og fastsættes ud fra patientens legemsoverflade.
Bemærk:
- Begrænset erfaring med behandling af ældre over 65 år.
- Gives som infusion i en blodåre, over 0,5 -2 timer.
Sådan virker Spectrila®
- Virker ved at nedsætte mængden af aminosyren asparagin i blodet. Kroppens normale celler kan selv danne asparagin til eget forbrug, hvorimod kræftcellerne skal have aminosyren tilført via blodet. Resultatet af behandlingen er derfor, at kræftcellerne dør.
- Halveringstiden i blodet (T½) er 14-44 timer.
Hvad indeholder Spectrila®?
| Lægemiddelform | Styrke | Indholdsstoffer | Udvalgte hjælpestoffer |
|---|---|---|---|
| pulver til konc. til infusionsvæske, opl. | 10.000 E |
Andre
|
Se indlægsseddel vedr. udseende, evt. farvestoffer og hjælpestoffer i Parallelimporterede pakninger.
Priser, pakninger og tilskud
| Tilskud | Udlevering | Dispenseringsform og styrke | Pakning | Pris i kr. |
|---|---|---|---|---|
| Recept | pulver til konc. til infusionsvæske, opl. 10.000 E | 1 stk. (2care4) | 13.197,30 |
Spectrila® markedsføres af:
Medac
Åben/luk alle
Der kan forekomme forskelle mellem lægemiddelbeskrivelsen og indlægssedlen.
Det skyldes, at Medicin.dk kan have suppleret Lægemiddelstyrelsens og medicinproducentens information med andre kilder.
Medicin.dk har det fulde ansvar for lægemiddelbeskrivelserne.
Indholdet på Medicin.dk – Borger kan ikke erstatte rådgivning eller behandling af en sundhedsprofessionel, (fx læge, farmaceut, sygeplejerske eller farmakonom).
