Spectrila®

Må kun anvendes under visse forudsætninger.
Må ikke anvendes.
Alkohol: Se Sundhedsstyrelsens anbefalinger
Må kun anvendes under visse forudsætninger.
Graviditet: Må kun anvendes under visse forudsætninger.
Må ikke anvendes.
Amning: Må ikke anvendes.
Alkohol: Se Sundhedsstyrelsens anbefalinger
Alkohol og Spectrila® påvirker ikke hinanden.
Doping: Ingen restriktioner.
Bloddonor: Må ikke tappes. Donor skal sandsynligvis udmeldes af donork...

Spectrila® bruges mod

Spectrila® er et celledræbende middel.  

 

Spectrila® anvendes i kombination med andre lægemidler til behandling af akut lymfoblastær leukæmi (ALL), som er en særlig form for kræft i blodet.  

  

Anvendes kun på sygehus.  

 
Læs mere om:

Sådan tager du Spectrila®

Holdbarhed

Holdbarhed

Holdbarhed   

Opbevares i køleskab (2-8 °C) beskyttet mod lys.   

Bivirkninger

Meget almindelige.
Flere end 10 ud af 100 personer får bivirkningen.
Potentielt alvorlige bivirkninger Oftest ikke alvorlige bivirkninger
Ændring i blodets evne til at størkne, Øget blødningstendens
Mavesmerter Diarré, Kvalme, Opkastning
Træthed
Overfølsomhed
Forhøjet urinsyre i blodet Forhøjet galdefarvestof, Leverpåvirkning, Nedsat mængde kolesterol i blodet, Påvirkning af bugspytkirtlen
For meget fedt i blodet, For meget kolesterol i blodet, Forhøjet blodsukker
Åndenød
Hududslæt, Rødme
Hævelser pga. væskeophobning i kroppen, Lavt blodtryk
Almindelige.
Højst 10 ud af 100 personer får bivirkningen.
Potentielt alvorlige bivirkninger Oftest ikke alvorlige bivirkninger
Blodmangel, Blødning, Blødning og tilstopning af karrene pga. blodprop, Øget risiko for infektioner pga. mangel på hvide blodlegemer, Øget tendens til blødning pga. fald i antallet af blodplader
Betændelse i bugspytkirtlen
Smerter
Forandringer i hjernens elektriske aktivitet Vægttab
Lavt blodsukker Nedsat appetit
Forstyrrelser i nervesystemet, Svimmelhed
Depression, Forvirring, Hallucinationer
Blodprop
Ikke almindelige.
Højst 1 ud af 100 personer får bivirkningen.
Potentielt alvorlige bivirkninger Oftest ikke alvorlige bivirkninger
Hovedpine
Sjældne.
Højst 1 ud af 1.000 personer får bivirkningen.
Potentielt alvorlige bivirkninger Oftest ikke alvorlige bivirkninger
Dårligt fungerende lever, Ophobning af galde, Ødelæggelse af levercellerne Gulsot
Anafylaktisk chok - en akut alvorlig allergisk tilstand
Syreophobning i blodet
Bevidsthedspåvirkning, Hjernebetændelse, Kramper
Hjerneblødning/blodprop i hjernen
Meget sjældne.
Højst 1 ud af 10.000 personer får bivirkningen.
Potentielt alvorlige bivirkninger Oftest ikke alvorlige bivirkninger
Nedsat stofskifte
Rysten
Ikke kendt.
Potentielt alvorlige bivirkninger Oftest ikke alvorlige bivirkninger
Infektioner

Det skal du vide, når du tager Spectrila®

Hvornår må du ikke tage Spectrila®

Hvornår må du ikke tage Spectrila®

Spectrila® må ikke anvendes:   hvis man tidligere ...

Spectrila® må ikke anvendes:   

  • hvis man tidligere har oplevet alvorlige bivirkninger ved behandlingen.
  • hvis man tidligere har haft betændelse i bugspytkirtlen.
  • hvis man lider af forstyrrelser i kroppens evne til at kontrollere blodpropper.
Særlige hensyn

Særlige hensyn

Levertal skal måles jævnligt under behandlingen.   

Nedsat leverfunktion   

Må ikke anvendes ved meget dårligt fungerende lever.    

   

Anden medicin sammen med Spectrila®

Anden medicin sammen med Spectrila®

Det er vigtigt at informere lægen om alle de lægemidl...

Det er vigtigt at informere lægen om alle de lægemidler, du tager.    

  • Samtidig behandling med binyrebarkhormon og/eller blodfortyndende midler kan medvirke til forstyrrelser i blodets evne til at størkne.
  • Vaccination med vacciner, som indeholder levende, men svækkede virus, bør undgås under behandlingen.
  • Ved samtidig behandling med visse midler (methotrexat, cytarbin, vincristin) skal dosis gives på forskudte tidspunkter.
  • Samtidig behandling med celledræbende midler kan forstærke forstyrrelser af knoglemarvens funktion.
Må kun anvendes under visse forudsætninger.

Graviditet og fertilitet

Må kun anvendes under visse forudsætninger.

Læs mere om gravide og medicin   

Alkohol: Se Sundhedsstyrelsens anbefalinger

Alkohol og Spectrila®

Alkohol og Spectrila® påvirker ikke hinanden.
Følg dog altid Sundhedsstyrelsens anbefalinger.
Bloddonor

Bloddonor

Må ikke tappes. Donor skal sandsynligvis udmeldes af donorkorpset.

Doping

Ingen restriktioner. Du kan bruge Spectrila® ved konkurrencer og træning uden problemer.   

Dosering

Findes som pulver til infusionsvæske, der efter opløsning indsprøjtes i en blodåre.  

  • Dosis gives hver 3. dag.
  • Dosis er individuel og fastsættes ud fra patientens legemsoverflade.

  

Bemærk:  

  • Begrænset erfaring med behandling af voksne.
  • Gives som infusion i en blodåre, over 0,5 -2 timer.

Sådan virker Spectrila®

  • Virker ved at nedsætte mængden af aminosyren asparagin i blodet. Kroppens normale celler kan selv danne asparagin til eget forbrug, hvorimod kræftcellerne skal have aminosyren tilført via blodet. Resultatet af behandlingen er derfor, at kræftcellerne dør.
  • Halveringstiden i blodet () er 15-36 dage.

Hvad indeholder Spectrila®?

Lægemiddelformer

Lægemiddelform Styrke Indholdsstoffer Hjælpestoffer
pulver til konc. til infusionsvæske, opl. 10.000 E
Andre
Se indlægsseddel vedr. udseende, evt. farvestoffer og hjælpestoffer i Parallelimporterede pakninger.

Priser, pakninger og tilskud

Tilskud Udlevering Dispenseringsform og styrke Pakning Pris i kr.
Recept pulver til konc. til infusionsvæske, opl. 10.000 E 1 stk. (2care4) 13.308,35
 
Spectrila® markedsføres af: Medac
 
 
 

Revisionsdato

07.07.2022. Priserne er dog gældende pr. mandag den 28. november 2022
Der kan forekomme forskelle mellem lægemiddelbeskrivelsen og indlægssedlen. Det skyldes, at Medicin.dk kan have suppleret Lægemiddelstyrelsens og medicinproducentens information med andre kilder. Medicin.dk har det fulde ansvar for lægemiddelbeskrivelserne. Indholdet på Medicin.dk – Borger kan ikke erstatte rådgivning eller behandling af en sundhedsprofessionel, (fx læge, farmaceut, sygeplejerske eller farmakonom).
Gå til toppen af siden...