Koagulationsfaktorer

 

Præparater, som indeholder koagulationsfaktor VIII (faktor 8) eller faktor IX (faktor 9) anvendes til behandling af henholdsvis hæmofili A og hæmofili B. Man anvender kun præparater, som er fremstillet ved gensplejsning. 

 

Til behandling af von Willebrands sygdom anvendes enten produkter, som er fremstillet ud fra donorblod, og som indeholder både von Willebrand faktor og faktor VIII, eller faktorpræparater, som er fremstillet ud fra donorblod eller ved gensplejsning, og som kun indeholder von Willebrand faktor. 

 

Alle faktorpræparater er behandlet sådan, at risikoen for smitte med virus er uendelig lille.  

Præparater

Virksomme stoffer Navn
Octocog alfa Advate, Takeda Pharma
Rurioctocog alfa pegol Adynovi, Takeda Pharma
Lonoctocog alfa Afstyla, CSL Behring
Eftrenonacog alfa Alprolix, Swedish Orphan Biovitrum
Nonacog alfa Benefix®, Pfizer
Efmoroctocog alfa Elocta, Swedish Orphan Biovitrum
Turoctocog alfa Esperoct®, Novo Nordisk
Humant plasmaprotein med koagulationsfaktor VIII inhibitor bypassing activity Feiba® pulver og solvens til infusionsvæske, opl., Takeda Pharma
Koagulationsfaktor VIII, von Willebrand-faktor Haemate®, komb., CSL Behring
Emicizumab Hemlibra, Roche
Albutrepenonacog alfa Idelvion, CSL Behring
Damoctocog alfa pegol Jivi, Bayer
Octocog alfa Kovaltry, Bayer
Turoctocog alfa NovoEight®, Novo Nordisk
Eptacog alfa Novoseven®, Novo Nordisk
Catridecacog NovoThirteen, Novo Nordisk
Simoctocog alfa Nuwiq, Octapharma
Koagulationsfaktor VIII Octanate LV, Octapharma
Moroctocog alfa ReFacto® AF, Pfizer
Nonacog betapegol Refixia®, Novo Nordisk
Vonicog alfa Veyvondi, Takeda Pharma
von Willebrand-faktor Willfact, LFB
Koagulationsfaktor VIII, von Willebrand-faktorKoagulationsfaktor VIIIvon Willebrand-faktor Wilnativ, komb., Octapharma