Loceryl® bruges til behandling af

Svampeinfektion i hud og negle

Dispenseringsformer

neglelak

Loceryl®

 

Loceryl® er et svampedræbende middel. 

Virksomme stoffer

Anvendelse

Loceryl® anvendes ved svampeinfektion i neglene. 

Dosering

Findes som lak til negle. 

  • Lakken smøres på de angrebne negle 1-2 gange om ugen.
  • Det angrebne neglevæv files grundigt med en medfølgende neglefil og neglen renses med en af de medfølgende renseservietter.
  • Neglelakken påføres hele neglen. Ved svamp i fingernegle varer behandlingen sædvanligvis op til 6 måneder og i tånegle op til 12 måneder. 
  • Lakken kan fjernes med almindelig neglelakfjerner.

Bivirkninger

Ukendt hyppighed Hududslæt ved kontakt med midlet, Rødme.

Bør ikke anvendes

Loceryl® bør ikke anvendes til børn, da erfaring savnes. 

Særlige advarsler

  • Kosmetisk neglelak eller kunstige negle bør ikke anvendes under behandlingen med Loceryl®.
  • For at undgå at neglelakken fjernes ved anvendelse af organiske opløsningsmidler, bør beskyttelseshandsker anvendes.

Bloddonor

Må tappes. Om du kan tappes, afhænger dog af din sygdom.

Virkning

Virker ved at ødelægge svampenes cellevægge, så de går til grunde. 

Lægemiddelformer

Medicinsk neglelak 5%. 1 ml indeholder 50 mg amorolfin (som hydrochlorid). 

Hjælpestoffer

Andre:
Butylacetat : neglelak 5 %
Ethanol : neglelak 5 %
Ethylacetat : neglelak 5 %
Metacrylsyre copolymer 150.000 : neglelak 5 %
Triacetin : neglelak 5 %

Se » indlægsseddel vedr. udseende, evt. farvestoffer og hjælpestoffer i » Parallelimporterede pakninger.

Tilskud

Hvis du opfylder visse betingelser, kan du normalt få tilskud. Spørg din læge. 

Pakninger, priser, tilskud og udlevering

Tilskud Udlevering Dispenseringsform og styrke Pakning Pris i kr.
Håndkøb – ikke kun fra apotek neglelak 5 % 5 ml ikke fast pris
Håndkøb – ikke kun fra apotek neglelak 5 %  (EuroPharmaDK) 5 ml ikke fast pris

Substitution

medicinsk neglelak 5 % kan substitueres med:
Finail Orifarm Generics, Amorolfin,  5 %
 
 
 

Revisionsdato

2016-04-13. Priserne er dog gældende pr. mandag den 29. august 2016
Der kan forekomme forskelle mellem præparatbeskrivelsen og oplysningerne i indlægssedlen. Det skyldes, at min.medicin.dk kan have suppleret Lægemiddelstyrelsens og producentens produktinformationer med andre kilder. Min.medicin.dk har det fulde ansvar for præparatbeskrivelserne.
Indholdet på min.medicin.dk kan ikke erstatte rådgivning eller behandling af en sundhedsprofessionel (fx læge, farmaceut, sygeplejerske eller farmakonom).
Gå til toppen af siden...