Vepesid®

L01CB01
 

Vepesid® er et celledræbende middel (topoisomerasehæmmer). 

Virksomme stoffer

Anvendelse

Vepesid® anvendes til behandling af visse former for kræft, fx lungekræft, kræft i testiklerne, kræft i æggestokkene, akut leukæmi, som er en særlig form for kræft i blodet, og lymfeknudekræft

Doseringsforslag

Findes som kapsler. 

  • Behandlingen er individuel og afpasses dels efter virkningen, dels efter graden og omfanget af bivirkninger.


Bemærk 

  • Kapslerne skal synkes hele.
  • For at nedsætte tilbøjeligheden til kvalme bør de indtages før morgenmaden sammen med rigelig væske.

Nedsat nyrefunktion
Dosis skal nedsættes ved dårligt fungerende nyrer (GFR 0-50 ml/min) 

Bivirkninger

Meget almindelige.
Flere end 10 ud af 100 personer får bivirkningen.
Feber, Kraftesløshed, Kulderystelser, Nedsat appetit.
Forhøjet galdefarvestof, Forstoppelse, Kvalme, Leverpåvirkning, Leverskade, Mavesmerter, Opkastning.
Blodmangel, Påvirkning af knoglemarvens produktion af blodlegemer, Øget risiko for infektioner pga. mangel på hvide blodlegemer, Øget tendens til blødning pga. fald i antallet af blodplader.
Hårtab, Ændret farve i huden.
Almindelige.
Højst 10 ud af 100 personer får bivirkningen.
Diarré.
Blodprop i hjertet, Forhøjet blodtryk, Hjerterytmeforstyrrelser, Årebetændelse.
Leukæmi.
Svimmelhed.
Betændelse i slimhinder, Hudkløe, Hududslæt, Nældefeber.
Anafylaktisk chok - en akut alvorlig allergisk tilstand, Infektioner.
Ikke almindelige.
Højst 1 ud af 100 personer får bivirkningen.
Blødning.
Nervebetændelse fx på arme og ben.
Sjældne.
Højst 1 ud af 1.000 personer får bivirkningen.
Arvæv i lungerne, Lungebetændelse.
Kramper, Søvnighed.
Alvorlig hudreaktion, Alvorlig hudreaktion hvor huden går til grunde.
Blodforgiftning.
Betændelse i synsnerven, Forbigående blindhed.
Ikke kendt. Muskelsammentrækninger i luftrørene.
Allergisk hævelse i ansigtet samt mundhulen og strubehovedet.
Nedsat evne til at få børn.

Bør ikke anvendes

Må ikke anvendes 

  • ved meget dårligt fungerende knoglemarv
  • hvis du for nyligt er blevet vaccineret med levende vacciner, fx mod gul feber.

Særlige advarsler

Midlet skal anvendes med forsigtighed ved dårligt fungerende knoglemarv. 

Brug af anden medicin

Det er vigtigt at informere lægen om alle de lægemidler, du tager. 

  • Ciclosporin (middel ved organtransplantation) øger virkningen af Vepesid®.

Graviditet

Må kun anvendes under visse forudsætninger. Denne tekst afviger fra firmaets godkendte produktinformation (produktresumé).

Der er begrænset erfaring med anvendelse til gravide. Bør kun anvendes i særlige tilfælde efter aftale med speciallægen. 

Læs mere om gravide og medicin

 

Fertile kvinder og mænd

Kvinder i den fødedygtige alder og mænd bør anvende sikker prævention under behandlingen og i mindst 6 måneder efter behandlingens ophør. 

Bloddonor

Må ikke tappes. Donor skal sandsynligvis udmeldes af donorkorpset.

Virkning

  • Virker ved bl.a. at inaktivere DNA (cellens genetiske kode), så kræftcellens vækst og funktion skades.
  • Halveringstiden i blodet () er 4-11 timer.

Håndtering og holdbarhed

Bemærk: Ved håndtering af Vepesid® skal du være forsigtig. Arbejdstilsynets vejledning orienterer om risiko ved arbejde med cytostatika og visse andre lægemidler i forbindelse med pleje og behandling. 

Lægemiddelformer

Kapsler, bløde. 1 kapsel indeholder 50 mg etoposid. 

Hjælpestoffer

Farve:
Titandioxid (E171) : bløde kapsler 50 mg
Konservering:
Ethylparahydroxybenzoat : bløde kapsler 50 mg
Propylparahydroxybenzoat  (E216) : bløde kapsler 50 mg
Andre:
Macrogoler : bløde kapsler 50 mg

Se » indlægsseddel vedr. udseende, evt. farvestoffer og hjælpestoffer i » Parallelimporterede pakninger.

Firma

Pakninger, priser, tilskud og udlevering

Tilskud Udlevering Dispenseringsform og styrke Pakning Pris i kr.
Recept bløde kapsler 50 mg 20 stk. (blister) 2.282,05
Recept bløde kapsler 50 mg  (Orifarm) 20 stk. (blister) 2.305,00

Foto og identifikation

Bløde kapsler  50 mg

Præg:
Intet præg
Kærv: Ingen kærv
Farve: Lyserød
Mål i mm: 8 x 21,5
bløde kapsler 50 mg
 
 
 
 

Revisionsdato

2019-07-22. Priserne er dog gældende pr. mandag den 7. oktober 2019
Der kan forekomme forskelle mellem præparatbeskrivelsen og oplysningerne i indlægssedlen. Det skyldes, at min.medicin.dk kan have suppleret Lægemiddelstyrelsens og producentens produktinformationer med andre kilder. Min.medicin.dk har det fulde ansvar for præparatbeskrivelserne.
Indholdet på min.medicin.dk kan ikke erstatte rådgivning eller behandling af en sundhedsprofessionel (fx læge, farmaceut, sygeplejerske eller farmakonom).
Gå til toppen af siden...