Sparkal®

Sparkal Mite
C03EA01
 

Sparkal® er et vanddrivende middel. Kaliumtabende og kaliumbesparende middel i kombination. 

Virksomme stoffer

Anvendelse

Sparkal® anvendes: 

Doseringsforslag

Findes som tabletter og mite tabletter. 

 

Vand i kroppen 

  • Begyndelsesdosis. Sædvanligvis 1-2 tabletter eller 2-4 mite tabletter i døgnet.
  • Vedligeholdelsesdosis. Dosis reduceres til den lavest virksomme.

Forhøjet blodtryk 

  • Sædvanligvis 1 mite tablet om morgenen.

Bemærk 

  • Erfaring savnes ved børn og unge under 18 år.

Bivirkninger

Hyppighed Bivirkninger
Almindelige.
Højst 10 ud af 100 personer får bivirkningen.
Kraftesløshed, Nedsat appetit, Træthed.
Diarré, Fordøjelsesbesvær, Kvalme.
Hjerterytmeforstyrrelser, Hoste, Åndenød.
For lidt kalium i blodet, For meget kalium i blodet, Forhøjet blodsukker, Forhøjet urinsyre i blodet.
Hovedpine, Svimmelhed.
Hudkløe, Hududslæt.
Ikke almindelige.
Højst 1 ud af 100 personer får bivirkningen.
Blodtryksfald når man rejser sig, Hjertekrampe.
For lidt natrium i blodet, Væskemangel.
Ledsmerter, Muskelsvaghed.
Depression, Forvirring, Nervøsitet, Ændring i hudens følesans.
Overfølsomhed over for sollys.
Ufrivillig vandladning.
Synsforstyrrelser.
Sjældne.
Højst 1 ud af 1.000 personer får bivirkningen.
Blødning i mave-tarmkanalen.
Karbetændelse.
Blodmangel, Øget risiko for infektioner pga. mangel på hvide blodlegemer, Øget tendens til blødning pga. fald i antallet af blodplader.
Forstyrrelse i saltbalancen.
Besvimelsesanfald.
Anafylaktisk chok - en akut alvorlig allergisk tilstand.
Påvirkning af nyrerne.
Meget sjældne.
Højst 1 ud af 10.000 personer får bivirkningen.
Betændelse i bugspytkirtlen.
Lungesygdom.
Ikke kendt. Betændelseslignende reaktion i lungerne.
Alvorlig hudreaktion hvor huden går til grunde, Hudkræft.

Bør ikke anvendes

Sparkal® bør ikke anvendes ved: 

  • kendt overfølsomhed over for thiazider pga. risiko for krydsallergi
  • for meget kalium i blodet
  • for lavt natriumindhold i blodet
  • meget dårligt fungerende lever
  • ingen urinproduktion.

Nedsat nyrefunktion
Midlet må ikke anvendes ved dårligt fungerende nyrer (GFR 0-30 ml/min) 

Særlige advarsler

  • Midlet skal tages med forsigtighed ved:
  • Indholdet af kalium og natrium i blodet bør kontrolleres under behandlingen, da forstyrrelser i kaliumbalancen kan optræde.
  • Forsigtighed hvis du tidligere har oplevet alvorlig overfølsomhed for visse sulfonamider, som sulfamethizol (middel mod blærebetændelse), sulfamethoxazol og sulfasalazin.
  • Langvarig brug af hydrochlorthiazid kan muligvis øge risikoen for hudkræft, og du bør begrænse solbadning og brugen af solarium. Brug evt. creme med høj solfaktor.
  • Kontakt din læge, hvis du oplever mistænkelige sår eller pletter.

 

Nedsat nyrefunktion
Midlet skal anvendes med forsigtighed ved dårligt fungerende nyrer (GFR 30-90 ml/min). 

 

Nedsat leverfunktion 

Må ikke anvendes ved meget dårligt fungerende lever. 

 

Brug af anden medicin

Det er vigtigt at informere lægen om alle de lægemidler, du tager. 

  • Kolesterolnedsættende midler (colestipol og colestyramin) kan hæmme virkningen af Sparkal®. Sparkal® skal derfor tages 4 timer før colestipol eller colestyramin.
  • Sparkal® kan øge virkningen af andre vanddrivende midler, midler mod forhøjet blodtryk, magnesium og digoxin (hjertemiddel).
  • Sparkal® kan desuden øge risikoen for forgiftning med lithium (middel mod manier).
  • Ved samtidig indtagelse af Sparkal® og ACE-hæmmere (midler mod forhøjet blodtryk) øges mængden af kalium i blodet.
  • Samtidig behandling med sotalol (betablokker) øger risikoen for besvimelsesanfald og påvirkning af ekg.
  • Ved samtidig behandling med midler mod depression (SSRI´er) eller carbamazepin (middel mod epilepsi) er der øget risiko for for lavt natriumindhold i blodet.
  • NSAID (midler mod gigt og muskelsmerter) kan nedsætte effekten af Sparkal®.
  • Ved samtidig behandling med Sparkal® og binyrebarkhormon kan mængden af kalium i blodet nedsættes.
  • Lang tids behandling med vanddrivende midler kan øge blodsukkeret og påvirke effekten af midler mod diabetes.

Graviditet

Bør ikke anvendes pga. manglende viden.

Bloddonor

Må tappes, hvis du er i stabil behandling for forhøjet blodtryk.

Doping

Anvendelse medfører udelukkelse fra sportsstævner. 

Virkning

Virker vanddrivende på grund af såvel amilorid som hydrochlorthiazid.  

  • Begge indholdsstoffer øger saltudskillelsen gennem nyrerne.
  • Den øgede saltudskillelse vil "trække" vand med, og herved øges urinmængden.
  • Den øgede urinmængde vil i de første dage af behandlingen ofte føre til hyppige vandladninger.
  • Amilorid virker hæmmende, hvorimod hydrochlorthiazid virker fremmende på udskillelsen af kalium. Disse to modsatrettede virkninger er dog ingen garanti for en normal kaliumbalance.
  • Virkningen indtræder efter ca. 2 timer og varer ca. 24 timer.
  • Halveringstiden i blodet () er 6-9 timer (amilorid) og 9-13 timer (hydrochlorthiazid).

Lægemiddelformer

Tabletter. 1 tablet (delekærv) indeholder 5 mg amiloridhydrochlorid og 50 mg hydrochlorthiazid.
Sparkal® mite, tabletter. 1 tablet (delekærv) indeholder 2,5 mg amiloridhydrochlorid og 25 mg hydrochlorthiazid. 

Hjælpestoffer

Andre:
Lactose : tabletter 50 + 5 mg, tabletter 25 + 2,5 mg (mite) , tabletter 50 + 5 mg  (2care4)

Se » indlægsseddel vedr. udseende, evt. farvestoffer og hjælpestoffer i » Parallelimporterede pakninger.

Firma

Pakninger, priser, tilskud og udlevering

Tilskud Udlevering Dispenseringsform og styrke Pakning Pris i kr.
Recept tabletter 25 + 2,5 mg (kan dosisdisp.) 100 stk. 380,65
Recept tabletter 50 + 5 mg  (2care4) (kan dosisdisp.) 100 stk. Udgået 17-12-2018
Recept tabletter 50 + 5 mg (kan dosisdisp.) 125 stk. 181,85

Substitution

tabletter 50 + 5 mg
Amilco OBA, Amilorid, Hydrochlorthiazid, tabletter 50 + 5 mg
 

Foto og identifikation

Tabletter  25 + 2,5 mg  (mite)

Præg:
GEA, EZ, 3
Kærv: Delekærv
Farve: Lysegul
Mål i mm: 7 x 7
tabletter 25 + 2,5 mg (mite)
 

Tabletter  50 + 5 mg

Præg:
GEA, EV, 7
Kærv: Delekærv
Farve: Lysegul
Mål i mm: 8,6 x 8,6
tabletter 50 + 5 mg
 
 
 
 

Revisionsdato

2019-04-29. Priserne er dog gældende pr. mandag den 20. maj 2019
Der kan forekomme forskelle mellem præparatbeskrivelsen og oplysningerne i indlægssedlen. Det skyldes, at min.medicin.dk kan have suppleret Lægemiddelstyrelsens og producentens produktinformationer med andre kilder. Min.medicin.dk har det fulde ansvar for præparatbeskrivelserne.
Indholdet på min.medicin.dk kan ikke erstatte rådgivning eller behandling af en sundhedsprofessionel (fx læge, farmaceut, sygeplejerske eller farmakonom).
Gå til toppen af siden...