Amiodaron "Hameln" bruges til behandling af

Hjerterytmeforstyrrelser

Amiodaron "Hameln"

C01BD01
 

Amiodaron "Hameln" er et middel mod hjerterytmeforstyrrelser

Virksomme stoffer

Anvendelse

Amiodaron "Hameln" anvendes til behandling af livstruende hjerterytmeforstyrrelser, hvor anden behandling har været virkningsløs.
Amiodaron "Hameln" må kun anvendes af speciallæger i hjertesygdomme. 

Doseringsforslag

Findes som koncentrat til injektions-/infusionsvæskevæske, der efter fortynding indsprøjtes i en blodåre. 

 

Voksne 

  • Behandlingen indledes på sygehus med injektionsvæske, hvorefter der fortsættes med tabletbehandling.
  • Dosis er individuel. Sædvanligvis 5 mg pr. kg legemsvægt som indsprøjtning i en blodåre.
  • Vedligeholdelsesdosis er oftest ca. 0,6 mg pr. kg legemsvægt pr. time (højst 1.200 mg i døgnet), indtil tabletbehandling er mulig.

 

Bemærk: 

  • Der er begrænset erfaring ved børn og unge under 17 år.

Bivirkninger

Meget almindelige.
Flere end 10 ud af 100 personer får bivirkningen.
Overfølsomhed over for sollys.
Muskelsvaghed.
Partikelaflejringer i øjet, Tørre øjne.
Fordøjelsesbesvær, Forstoppelse, Smagsforstyrrelser.
Almindelige.
Højst 10 ud af 100 personer får bivirkningen.
Langsom puls.
Arvæv i lungerne, Irritationstilstand i lungerne, Lungebetændelse.
Eksem, Ændret farve i huden.
Forhøjet stofskifte, Nedsat stofstifte.
Lavt blodtryk.
Dårligt fungerende lever, Gulsot, Leverpåvirkning.
Svimmelhed.
Hovedpine, Rysten.
Mareridt, Søvnforstyrrelser.
Reaktioner på indstiksstedet.
Ikke almindelige.
Højst 1 ud af 100 personer får bivirkningen.
Forstyrrelser i impulsen mellem hjertets for- og hovedkamre, Hjerterytmeforstyrrelser, Hjertestop.
Muskelsygdom.
Nervebetændelse.
Meget sjældne.
Højst 1 ud af 10.000 personer får bivirkningen.
Alvorlig hudreaktion, Hårtab.
Blodmangel, Øget tendens til blødning pga. fald i antallet af blodplader.
Besvær med at styre arme og ben, Øget tryk i hjernen.
Leverbetændelse, Skrumpelever.
Betændelse i synsnerven, Blindhed.
Muskelsammentrækninger i luftrørene, Vejrtrækningsbesvær hos nyfødte.
Betændelse i bitestiklen, Impotens.
Speciel nyresygdom - Schwartz-Bartters syndrom.
Karbetændelse.
Ikke kendt. Allergisk hævelse i ansigtet samt mundhulen og strubehovedet, Anafylaktisk chok - en akut alvorlig allergisk tilstand.
Alvorlig lægemiddelreaktion med påvirkning af de indre organer, Hududslæt med blæredannelse.
Delirium - en tilstand med konfusion og påvirkning af syns- og høreindtryk, Hallucinationer.
Åndenød.
Ophostning af blod.
Betændelse i bugspytkirtlen.
Blodmangel og øget risiko for infektioner pga. mangel på hvide blodlegemer.
Parkinsonisme.
Bindevævssygdom.
Alvorlig hudreaktion hvor huden går til grunde.
Hjertebanken.
Utilstrækkelig funktion af det transplantaterede organ.

Bør ikke anvendes

Midlet bør ikke anvendes ved: 

  • visse former for uregelmæssig hjertefunktion
  • sygdomme i skjoldbruskkirtlen
  • overfølsomhed over for iod.

Særlige advarsler

  • Grapefrugtjuice bør undgås, da det nedsætter virkningen af midlet.
  • Anvendes med forsigtighed til patienter, som venter på en hjertetransplantation.
  • Under behandlingen skal du regelmæssigt have undersøgt din skjoldbruskkirtel, lungefunktion og leverfunktion.
  • Hvis du får uskarpt eller nedsat syn, bør du kontakte din læge.

 

Indhold af benzylalkohol 

  • Amiodaron "Hameln" injektions-/infusionsvæske, opl. 50 mg/ml indeholder benzylalkohol, der kan give allergiske reaktioner.
  • Forsigtighed ved dårligt fungerende nyrer eller lever, da der ved høje doser kan være risiko for bivirkninger på grund af ophobning af benzylalkohol i kroppen.

Brug af anden medicin

Det er vigtigt at informere lægen om alle de lægemidler, du tager. 

  • Amiodaron "Hameln" må ikke anvendes sammen med midler mod psykoser (haloperidol, sertindol), tricykliske antidepressiva, terfenadin (antihistamin), kolesterolsænkende midler (atorvastatin og simvastatin) samt quinin (mod lægkramper).
  • Forsigtighed ved samtidig behandling med lægemidler, som påvirker ekg, fx sotalol (beta-blokker), loratadin (antihistamin) og visse midler mod psykoser.
  • Samtidig behandling med midler mod leverbetændelse (ledipasvir og sofosbuvir) giver øget risiko for langsom puls. Ved udtalte symptomer på langsom puls, fx svimmelhed og besvimelse, bør du kontakte din læge.
  • Amiodaron "Hameln" øger virkningen af digoxin (hjertemiddel) og warfarin (blodfortyndende).
  • Der er risiko for blødning ved samtidig behandling med dabigatran (blodfortyndende).
  • Amiodaron "Hameln" kan øge virkningen af visse midler mod hjerterytmeforstyrrelser (flecainid), midler ved organtransplantationer (ciclosporin og tacrolimus), metoprolol (beta-blokker) og phenytoin (epilepsimiddel).
  • Rifampicin (middel mod tuberkulose) og naturlægemidler, som indeholder perikon, kan nedsætte virkningen af Amiodaron "Hameln".

Graviditet

Må kun anvendes under visse forudsætninger.

Der er begrænset erfaring med anvendelse til gravide. Midlet kan påvirke fosterets skjoldbruskkirtel. Bør kun anvendes efter aftale med speciallægen. 

 

Evt. indhold af benzylalkohol 

Visse lægemiddelformer med amiodaron (Cordarone® injektionsvæske og Amiodaron "Hameln" injektions-/infusionsvæske) indeholder benzylalkohol og ved høje doser kan der være risiko for bivirkninger på grund af ophobning af benzylalkohol i kroppen. 

Læs mere om gravide og medicin

Bloddonor

Må ikke tappes. Donor skal sandsynligvis udmeldes af donorkorpset.

Virkning

  • Virker ved at hæmme de elektriske impulser i hjertemuskulaturen, så hjertets rytme normaliseres.
  • Maksimal virkning opnås først efter dage til ugers behandling.
  • Halveringstiden i blodet () er 20-100 dage.
  • Virkningen kan bestå i uger til måneder efter ophør af behandlingen, da amiodaron udskilles meget langsomt.

Håndtering og holdbarhed

Holdbarhed 

  • Opbevares beskyttet mod lys.
  • ikke opbevares i køleskab eller fryser.

Lægemiddelformer

Koncentrat til injektions-/infusionsvæske, opløsning. 1 ml indeholder 50 mg amiodaronhydrochlorid. 

Hjælpestoffer

Firma

Pakninger, priser, tilskud og udlevering

Tilskud Udlevering Dispenseringsform og styrke Pakning Pris i kr.
Recept konc. til injektions- og infusionsvæske, opl. 50 mg/ml 10 x 3ml 411,60
 
 
 

Revisionsdato

05.03.2020. Priserne er dog gældende pr. mandag den 1. juni 2020
Der kan forekomme forskelle mellem præparatbeskrivelsen og oplysningerne i indlægssedlen. Det skyldes, at min.medicin.dk kan have suppleret Lægemiddelstyrelsens og producentens produktinformationer med andre kilder. Min.medicin.dk har det fulde ansvar for præparatbeskrivelserne.
Indholdet på min.medicin.dk kan ikke erstatte rådgivning eller behandling af en sundhedsprofessionel (fx læge, farmaceut, sygeplejerske eller farmakonom).
Gå til toppen af siden...