Gefitinib "Accord" bruges til behandling af

Lungekræft

Dispenseringsformer

filmovertrukne tabletter

Gefitinib "Accord"

L01XE02
 

Gefitinib "Accord" er et middel til immunterapi (enzymhæmmer). 

Virksomme stoffer

Anvendelse

Gefitinib "Accord" anvendes til behandling af visse former for lungekræft.
Må kun udleveres fra sygehus. 

Doseringsforslag

Findes som tabletter. 

  • Voksne. Sædvanligvis 250 mg 1 gang i døgnet.

 

Bemærk: 

  • Tabletterne kan synkes hele med vand.
  • De kan også opslæmmes i et ½ glas vand (uden kulsyre), se Håndtering og holdbarhed.
  • Tabletterne må ikke tygges eller knuses.

Bivirkninger

Meget almindelige.
Flere end 10 ud af 100 personer får bivirkningen.
Kraftesløshed, Nedsat appetit.
Diarré, Kvalme, Leverpåvirkning, Mundbetændelse, Opkastning.
Hudreaktioner.
Almindelige.
Højst 10 ud af 100 personer får bivirkningen.
Feber.
Forhøjet galdefarvestof, Mundtørhed.
Lungesygdom, Næseblod.
Væskemangel.
Forandringer af neglene, Hårtab.
Blod i urinen, Forhøjet kreatinin i blodet, Skum i urinen.
Betændelse i øjenlågsrandene, Tørre øjne, Øjenbetændelse.
Ikke almindelige.
Højst 1 ud af 100 personer får bivirkningen.
Betændelse i bugspytkirtlen, Hul på tarmen, Leverbetændelse.
Allergisk hævelse i ansigtet samt mundhulen og strubehovedet, Allergiske reaktioner.
Hornhindebetændelse, Sår på hornhinden.
Sjældne.
Højst 1 ud af 1.000 personer får bivirkningen.
Alvorlig hudreaktion, Alvorlig hudreaktion hvor huden går til grunde, Karbetændelse i huden.
Blødende blærebetændelse.

Særlige advarsler

  • Midlet skal anvendes med forsigtighed ved visse lungesygdomme.
  • Ved begyndende tegn på hornhindebetændelse (fx tåreflåd, lysfølsomhed i øjet, uskarpt syn, røde øjne og øjensmerter) skal du straks kontakte sygehuset.

 

Nedsat nyrefunktion
Midlet skal anvendes med forsigtighed ved dårligt fungerende nyrer (GFR 0-20 ml/min). 

 

Nedsat leverfunktion 

Forsigtighed ved dårligt fungerende lever. 

 

Brug af anden medicin

Det er vigtigt at informere lægen om alle de lægemidler, du tager. 

  • Epilepsimidler (carbamazepin, phenobarbital og phenytoin), antibiotikum (rifampicin) samt midler mod mavesår (syrepumpehæmmere, H2-blokkere) og syreneutraliserende middel kan nedsætte virkningen af Gefitinib "Accord".
  • Naturlægemidler, der indeholder perikon, kan nedsætte virkningen af Gefitinib "Accord".
  • Svampemidler (posaconazol, voriconazol), antibiotikum (clarithromycin) og midler mod HIV (proteasehæmmere) kan øge virkningen af Gefitinib "Accord".
  • Gefitinib "Accord" kan nedsætte virkningen af warfarin (blodfortyndende middel) og kan forøge vinorelbins (celledræbende middel) tendens til infektioner pga. mangel på hvide blodlegemer.

Graviditet

Må kun anvendes under visse forudsætninger.

Der er begrænset erfaring med anvendelse til gravide. Bør kun anvendes i særlige tilfælde efter aftale med speciallægen. 

Læs mere om gravide og medicin

Amning

Bloddonor

Må ikke tappes. Donor skal sandsynligvis udmeldes af donorkorpset.

Virkning

  • Virker ved at hæmme et enzym som er vigtigt for kræftcellernes vækst.
  • Halveringstiden i blodet () er ca. 41 timer.

Håndtering og holdbarhed

Håndtering 

Tilberedning af opblanding 

  • 1 tablet opslæmmes i ½ glas vand (uden kulsyre), som jævnligt svinges forsigtigt rundt. Opslæmningen kan tage op til 20 min.
  • Glasset skylles med ½ glas vand, som også drikkes.
  • Opslæmningen kan anvendes i sonde.

 

Holdbarhed 

Efter opblanding kan opløsningen opbevares i højst 90 minutter, men bør indtages med det samme. 

Lægemiddelformer

Tabletter. 1 tablet (filmovertrukken) indeholder 250 mg gefitinib. 

Firma

Pakninger, priser, tilskud og udlevering

Tilskud Udlevering Dispenseringsform og styrke Pakning Pris i kr.
Recept filmovertrukne tabletter 250 mg 30 stk. (blister) 13.540,45

Substitution

filmovertrukne tabletter 250 mg
Gefitinib "Mylan" Mylan, Gefitinib, filmovertrukne tabletter 250 mg
Iressa AstraZeneca, Gefitinib, filmovertrukne tabletter 250 mg
 

Foto og identifikation

Filmovertrukne tabletter  250 mg

Præg:
LP, 100
Kærv: Ingen kærv
Farve: Brun
Mål i mm: 11,1 x 11,1
Vi har desværre pt. ikke et foto af denne dispenseringsform og styrke
 
 
 
 

Revisionsdato

2019-07-23. Priserne er dog gældende pr. mandag den 7. oktober 2019
Der kan forekomme forskelle mellem præparatbeskrivelsen og oplysningerne i indlægssedlen. Det skyldes, at min.medicin.dk kan have suppleret Lægemiddelstyrelsens og producentens produktinformationer med andre kilder. Min.medicin.dk har det fulde ansvar for præparatbeskrivelserne.
Indholdet på min.medicin.dk kan ikke erstatte rådgivning eller behandling af en sundhedsprofessionel (fx læge, farmaceut, sygeplejerske eller farmakonom).
Gå til toppen af siden...