Vizimpro bruges til behandling af

Lungekræft

Dispenseringsformer

filmovertrukne tabletter

Vizimpro

L01XE47
 

Vizimpro er et middel til immunterapi (enzymhæmmer). 

Virksomme stoffer

Anvendelse

Vizimpro anvendes til behandling af visse former for lungekræft.  

Må kun udleveres fra sygehus.  

Doseringsforslag

Findes som tabletter.  

Voksne. Sædvanligvis 45 mg 1 gang i døgnet. 

 

Bemærk: 

  • Tabletterne tages på omtrent samme tidspunkt hver dag.
  • Kan tages med eller uden mad.
  • Ved opkastning efter indtagelse eller glemt dosis bør der ikke tages en ny dosis, men ventes til den næste planlagte dosis.
  • Erfaring savnes vedr. patienter under 18 år.

Bivirkninger

Dette lægemiddel har skærpet indberetningspligt. Alle eventuelle bivirkninger ved brugen skal derfor indberettes til Lægemiddelstyrelsen, se Lægemiddelstyrelsen (Meld en bivirkning).

Hyppighed Bivirkninger
Meget almindelige.
Flere end 10 ud af 100 personer får bivirkningen.
Kraftesløshed, Nedsat appetit, Træthed, Vægttab.
Diarré, Kvalme, Leverpåvirkning, Mundbetændelse, Opkastning.
For lidt kalium i blodet.
Alvorligt udslæt og føleforstyrrelser på hænder og fødder, Forandringer af neglene, Hudkløe, Hududslæt, Hårtab, Revner i huden, Tør hud.
Øjenbetændelse.
Almindelige.
Højst 10 ud af 100 personer får bivirkningen.
Smagsforstyrrelser.
Lungesygdom.
Væskemangel.
Alvorlig hudreaktion, Uønsket hårvækst.
Hornhindebetændelse.

Særlige advarsler

 

Nedsat nyrefunktion
Midlet skal anvendes med forsigtighed ved dårligt fungerende nyrer (GFR 0-30 ml/min). 

Brug af anden medicin

Det er vigtigt at informere lægen om alle de lægemidler, du tager.  

Graviditet

Må kun anvendes under visse forudsætninger. Denne tekst afviger fra firmaets godkendte produktinformation (produktresumé).

Der er begrænset erfaring med brug af midlet til gravide. Bør kun anvendes i særlige tilfælde efter aftale med speciallægen. 

Læs mere om gravide og medicin

 

Fertile kvinder og mænd

I indlægssedlen anbefales, at kvinder i den fødedygtige alder skal anvende sikker prævention under behandlingen og i mindst 17 dage efter afslutning af behandlingen. Disse anbefalinger er baseret på en teoretisk vurdering af midlets virkning. 

Bloddonor

Må ikke tappes. Donor skal sandsynligvis udmeldes af donorkorpset.

Lægemiddelformer

Tabletter. 1 tablet (filmovertrukken) indeholder 15 mg, 30 mg eller 45 mg dacomitinib. 

Firma

Pakninger, priser, tilskud og udlevering

Tilskud Udlevering Dispenseringsform og styrke Pakning Pris i kr.
Recept filmovertrukne tabletter 15 mg (kan dosisdisp.) 30 stk. (blister) 26.849,00
Recept filmovertrukne tabletter 30 mg (kan dosisdisp.) 30 stk. (blister) 26.849,00
Recept filmovertrukne tabletter 45 mg (kan dosisdisp.) 30 stk. (blister) 26.849,00

Foto og identifikation

Filmovertrukne tabletter  15 mg

Præg:
DCB15,
Kærv: Ingen kærv
Farve: Blå
Mål i mm: 6,3 x 6,3
Vi har desværre pt. ikke et foto af denne dispenseringsform og styrke
 

Filmovertrukne tabletter  30 mg

Præg:
DCB30,
Kærv: Ingen kærv
Farve: Blå
Mål i mm: 7,5 x 7,5
Vi har desværre pt. ikke et foto af denne dispenseringsform og styrke
 

Filmovertrukne tabletter  45 mg

Præg:
DCB45,
Kærv: Ingen kærv
Farve: Blå
Mål i mm: 9 x 9
Vi har desværre pt. ikke et foto af denne dispenseringsform og styrke
 
 
 
 

Revisionsdato

2019-06-17. Priserne er dog gældende pr. mandag den 12. august 2019
Der kan forekomme forskelle mellem præparatbeskrivelsen og oplysningerne i indlægssedlen. Det skyldes, at min.medicin.dk kan have suppleret Lægemiddelstyrelsens og producentens produktinformationer med andre kilder. Min.medicin.dk har det fulde ansvar for præparatbeskrivelserne.
Indholdet på min.medicin.dk kan ikke erstatte rådgivning eller behandling af en sundhedsprofessionel (fx læge, farmaceut, sygeplejerske eller farmakonom).
Gå til toppen af siden...