Ezetimib/Simvastatin "Krka" bruges til behandling af

Forhøjet fedt- og kolesterolindhold i blodet
Kredsløbsforstyrrelser

Dispenseringsformer

tabletter

Ezetimib/Simvastatin "Krka"

C10BA02
 

Ezetimib/Simvastatin "Krka" er et kolesterolsænkende middel. Statin og kolesterolabsorptionshæmmer i kombination. 

Virksomme stoffer

Anvendelse

Ezetimib/Simvastatin "Krka" anvendes ved forhøjet kolesterolindhold i blodet, hvor fedtfattig diæt eller behandling med statin alene har vist sig ikke at være tilstrækkelig til at sænke patientens kolesteroltal. 

Kan i visse tilfælde desuden anvendes til at forebygge pludselig hjerte-karsygdom. 

Doseringsforslag

Findes som tabletter. 

  

Voksne 

  • Begyndelsesdosis. 1 tablet (10 mg/40 mg) om aftenen.

  

Børn over 10 år 

  • Sædvanlig begyndelsesdosis 1 tablet (10 mg/10 mg) om aftenen. Vedligeholdelsesdosis 1 tablet (10 mg/10 mg) - 1 tablet (10mg/40 mg).
  • Vedligeholdelsesdosis. Sædvanligvis 1 tablet (10 mg/20 mg) - 1 tablet (10 mg/40 mg) i døgnet, højst 1 tablet 10 mg/80 mg i døgnet.

  

Bemærk:  

  • Behandling af børn er en specialistopgave. 
  • Man har ikke erfaring vedr. børn under 10 år.
  • Normalt lavere dosis, hvis man lider af kronisk dårligt fungerende nyrer.

Nedsat nyrefunktion
Dosis skal nedsættes ved dårligt fungerende nyrer (GFR 0-60 ml/min) 

Bivirkninger

Almindelige.
Højst 10 ud af 100 personer får bivirkningen.
Leverpåvirkning.
Ikke almindelige.
Højst 1 ud af 100 personer får bivirkningen.
Mavesmerter.
Væskeophobning i fx arme og ben.
Tendens til blødninger.
Ledsmerter, Muskelsvaghed, Smerter i arme og ben.
Svimmelhed.
Ikke kendt. Betændelse i galdeblæren, Leverbetændelse.
Lungesygdom.
Blodmangel, Øget tendens til blødning pga. fald i antallet af blodplader.
Muskelsygdom, Muskelsygdom med bl.a. muskelsvaghed*, Nedbrydning af muskelvæv.
Depression, Hukommelsesbesvær, Nervebetændelse fx på arme og ben.
Alvorlig hudreaktion.
Allergisk hævelse i ansigtet samt mundhulen og strubehovedet, Anafylaktisk chok - en akut alvorlig allergisk tilstand.
Rejsningsproblemer.

* Kan vare ved, efter man har stoppet behandlingen. 

Muskelbivirkninger ses oftere ved høje doser på 80 mg simvastatin. 

Bør ikke anvendes

Ved dårligt fungerende lever bør midlet ikke anvendes. 

Særlige advarsler

  • Midlet skal anvendes med forsigtighed ved tendens til alvorlig muskellidelse (rhabdomyolyse), hvor man skal til kontrol hos lægen før behandlingen startes. Ved uforklarlige muskelsmerter - specielt hvis man også er utilpas eller har feber - skal man kontakte lægen.
  • Statiner kan øge blodsukkeret og medføre øget risiko for udvikling af diabetes - særligt hvis man allerede er i risikogruppen for at få diabetes. Hvis man er i risikogruppen (fx er overvægtig eller har øget mængde sukker i blodet), bør man løbende kontrolleres hos lægen.
  • Der er set overrepræsentation af muskelbivirkninger hos kinesiske patienter. Midlet skal anvendes med forsigtighed og med lavest mulige dosis, hvis man er af asiatisk herkomst.
  • Leverfunktionen bør kontrolleres ved hjælp af blodprøver, før behandlingen begyndes samt med jævne mellemrum under behandlingen. Desuden forsigtighed ved stort alkoholforbrug eller tidligere leversygdom.
  • Større mængder grapefrugtjuice kan øge virkningen af midlet.

 

Nedsat nyrefunktion
Midlet skal anvendes med forsigtighed ved dårligt fungerende nyrer (GFR 0-90 ml/min). 

Brug af anden medicin

Det er vigtigt at informere lægen om alle de lægemidler, du tager. 

Samtidig behandling med en række andre midler øger risikoen for alvorlig muskellidelse (rhabdomyolyse). Det gælder bl.a.: 

  • Amlodipin (middel mod forhøjet blodtryk)
  • Ciclosporin (middel ved organtransplantation)
  • Erythromycin, clarithromycin og fusidin (antibiotika)
  • Itraconazol, fluconazol, posaconazol og voriconazol (svampemidler)
  • Amiodaron, diltiazem og verapamil (hjertemidler)
  • Visse midler mod HIV
  • Elbasvir og grazoprevir (midler mod leverbetændelse)
  • Fibrater og nicotinsyre (andre kolesterolsænkende midler)
  • Ticagrelor (blodpladehæmmende middel).

Visse af disse midler må ikke anvendes samtidig med simvastatin (itraconazol, posaconazol, voriconazol, erythromycin, clarithromycin, cobicistat, proteasehæmmere mod HIV, gemfibrozil, ciclosporin og normalt fusidin), mens andre kan bruges, hvis dosis af simvastatin nedsættes. Hvis der under behandlingen opstår muskelsmerter, muskelømhed eller muskelsvaghed skal lægen kontaktes. 


Andre kolesterolnedsættende midler (anionbyttere) hæmmer optagelsen af Ezetimib/Simvastatin "Krka" fra tarmen, og Ezetimib/Simvastatin "Krka" skal derfor tages mindst 2 timer før eller mindst 4 timer efter anionbyttere. 

Rifampicin (antibiotika) kan nedsætte virkningen af Ezetimib/Simvastatin "Krka". 

Ezetimib/Simvastatin "Krka" øger virkningen af visse blodfortyndende midler (K-vitamin-antagonister). 

Graviditet

Bloddonor

Virkning

  • Virker dels ved at hæmme dannelsen af kolesterol (simvastatin), dels ved at hæmme optagelsen af kolesterol fra tarmen (ezetimib). Herved nedsættes kolesterolindholdet i blodet.
  • Halveringstiden I blodet () er ca. 2 timer (simvastatin) og ca. 22 timer (ezetimib).
  • Maksimal virkning nås efter 4 ugers behandling.

Lægemiddelformer

Tabletter. 1 tablet indeholder: 

  • 10 mg ezetimib og 20 mg simvastatin
  • 10 mg ezetimib og 40 mg simvastatin.

Hjælpestoffer

Farve:
Jernoxider og jernhydroxider (E172) : tabletter 10+20 mg, tabletter 10+40 mg
Andre:
Lactose : tabletter 10+20 mg, tabletter 10+40 mg

Firma

Pakninger, priser, tilskud og udlevering

Tilskud Udlevering Dispenseringsform og styrke Pakning Pris i kr.
Recept tabletter 10+20 mg 100 stk. (blister) 544,30
Recept tabletter 10+40 mg 100 stk. (blister) 1.301,70

Substitution

tabletter 10+20 mg
Inegy MSD, Ezetimib, Simvastatin, tabletter 10 mg+20 mg
 
tabletter 10+40 mg
Inegy MSD, Ezetimib, Simvastatin, tabletter 10 mg+40 mg
 

Foto og identifikation

Tabletter  10+20 mg

Præg:
Intet præg
Kærv: Ingen kærv
Farve: Lyserød
Mål i mm: 5 x 10
tabletter 10+20 mg
 

Tabletter  10+40 mg

Præg:
Intet præg
Kærv: Ingen kærv
Farve: Hvid
Mål i mm: 6 x 14
tabletter 10+40 mg
 
 
 
 

Revisionsdato

2019-05-13. Priserne er dog gældende pr. mandag den 18. november 2019
Der kan forekomme forskelle mellem præparatbeskrivelsen og oplysningerne i indlægssedlen. Det skyldes, at min.medicin.dk kan have suppleret Lægemiddelstyrelsens og producentens produktinformationer med andre kilder. Min.medicin.dk har det fulde ansvar for præparatbeskrivelserne.
Indholdet på min.medicin.dk kan ikke erstatte rådgivning eller behandling af en sundhedsprofessionel (fx læge, farmaceut, sygeplejerske eller farmakonom).
Gå til toppen af siden...