Dispenseringsformer
konc. til infusionsvæske, opl.
Qarziba er et middel til immunterapi (antistof).
Åben/luk alle
Virksomme stoffer
Anvendelse
Qarziba anvendes til behandling af neuroblastom, der er en type kræft, der rammer nerveceller.
Anvendes kun på sygehus.
Doseringsforslag
Findes som koncentrat til infusionsvæske, der efter fortynding indgives i en blodåre.
- Voksne og børn over 1 år. Behandlingen består af 5 på hinanden følgende behandlingsserier a 35 dages varighed. Dosis er 100 g/m2 legemsoverflade pr. serie.
- Dosis gives enten døgnet rundt i de første 10 dage eller i løbet af 8 timer hver dag i de første 5 dage af hver serie.
Bemærk
- Der gives smertestillende medicin og antihistamin inden behandling for at mindske bivirkningerne.
Bivirkninger
Dette lægemiddel har skærpet indberetningspligt. Alle eventuelle bivirkninger ved brugen skal derfor indberettes til Lægemiddelstyrelsen, se Lægemiddelstyrelsen (Meld en bivirkning).
| Hyppighed | Bivirkninger |
|---|---|
| Meget almindelige. Flere end 10 ud af 100 personer får bivirkningen. |
Feber, Kuldegysninger, Smerter, Vægtøgning.
Diarré, Forhøjet galdefarvestof, Forstoppelse, Leverpåvirkning, Mundbetændelse, Opkastning. For lidt ilt i blodet, Hoste, Hurtig puls, Lavt blodtryk, Væskeophobning i fx arme og ben, Væskeophobning i kroppen. Blodmangel, Øget risiko for infektioner pga. mangel på hvide blodlegemer, Øget tendens til blødning pga. fald i antallet af blodplader. Hovedpine. Hudkløe, Hududslæt, Nældefeber, Væskeophobning i ansigtet. Allergiske reaktioner, Infektioner. Forstørrede pupiller, Hævede øjenlåg, Hævelse omkring øjnene. |
| Almindelige. Højst 10 ud af 100 personer får bivirkningen. |
Nedsat appetit, Reaktioner på indstiksstedet, Vægttab.
Hævede læber, Kvalme, Oppustethed, Tarmslyng, Tørre læber, Væskeansamling i bughulen. Forhøjet blodtryk, Hjertesvigt, Hurtig vejrtrækning, Muskelsammentrækninger i luftrørene, Nedsat vejrtrækning, Pletter på røntgenbillede af lungerne, Sammentrækninger i strubemuskulaturen, Væske i lungerne, Væskeansamling omkring hjertet, Væskesamling i lungehinderne, Åndenød. Hæmning af blodets evne til at størkne. For lidt calcium i blodet, For lidt kalium i blodet, For lidt natrium i blodet, For meget fedt i blodet, Væskemangel. Muskelkramper. Aggressivitet, Epileptisk anfald, Nervebetændelse fx på arme og ben, Nervøsitet, Rysten, Svimmelhed, Ændring i hudens følesans. Betændelse i huden, Overfølsomhed over for sollys, Rødme, Småblødninger i hud og slimhinder, Tør hud, Øget svedtendens. Anafylaktisk chok - en akut alvorlig allergisk tilstand, Blodforgiftning. Blod i urinen, Manglende vandladning, Nedsat urinproduktion, Skum i urinen. Hævelse inde i øjet ved synsnerven, Lysfølsomhed i øjet, Muskellammelse i øjet, Sløret syn, Uskarpt syn. |
| Ikke almindelige. Højst 1 ud af 100 personer får bivirkningen. |
Leverskade, Tarmbetændelse.
Kredsløbschok pga. for lille væskevolumen i blodbanen, Tilstopning af venerne. Blødning og tilstopning af karrene pga. blodprop. Påvirkning af hjernens funktion, Øget tryk i kraniet. Tilstand med udslæt og feber samt smerter og hævelse i leddene. Nyresvigt. |
Særlige advarsler
Vaccination bør undgås under behandlingen og i mindst 10 uger efter sidste behandlingsserie.
Graviditet
Må kun anvendes under visse forudsætninger. Denne tekst afviger fra firmaets godkendte produktinformation (produktresumé).
- Der er ingen erfaring med anvendelse til gravide. Bør kun anvendes i særlige tilfælde efter aftale med speciallægen.
Læs mere om gravide og medicin.
Fertile kvinder og mænd
Kvinder i den fødedygtige alder bør anvende sikker prævention under behandlingen og i mindst 6 måneder efter afsluttet behandling.
Amning
Må ikke anvendes.
Bloddonor
Må ikke tappes. Donor skal sandsynligvis udmeldes af donorkorpset.
Virkning
- Virker ved at binde sig til en speciel receptor, som især findes på kræftcellerne. Dette medfører, at kræftcellen går til grunde.
- Halveringstiden i blodet (T½) er ca. 8 dage.
Håndtering og holdbarhed
Holdbarhed
Opbevares i køleskab (2-8ºC) beskyttet mod lys.
Lægemiddelformer
Koncentrat til infusionsvæske, opløsning. 1 ml indeholder 4,5 mg dinutuximab beta.
Hjælpestoffer
Firma
Pakninger, priser, tilskud og udlevering
| Tilskud | Udlevering | Dispenseringsform og styrke | Pakning | Pris i kr. |
|---|---|---|---|---|
| Recept | konc. til infusionsvæske, opl. 4,5 mg/ml | 4,5 ml | 87.253,10 |
Åben/luk alle
Der kan forekomme forskelle mellem præparatbeskrivelsen og oplysningerne i indlægssedlen. Det skyldes, at min.medicin.dk kan have suppleret Lægemiddelstyrelsens og producentens produktinformationer med andre kilder. Min.medicin.dk har det fulde ansvar for præparatbeskrivelserne.
Indholdet på min.medicin.dk kan ikke erstatte rådgivning eller behandling af en sundhedsprofessionel (fx læge, farmaceut, sygeplejerske eller farmakonom).
Indholdet på min.medicin.dk kan ikke erstatte rådgivning eller behandling af en sundhedsprofessionel (fx læge, farmaceut, sygeplejerske eller farmakonom).
