RXULTI® bruges til behandling af

Psykoser
Skizofreni

Dispenseringsformer

filmovertrukne tabletter

RXULTI®

N05AX16
 

RXULTI® er et middel mod psykoser. 

Virksomme stoffer

Anvendelse

RXULTI® anvendes til behandling af skizofreni

Doseringsforslag

Findes som tabletter. 

 

Voksne. Almindelig begyndelsesdosis er 1 mg i døgnet de første 1-4 dage. Derefter kan dosis evt. øges afhængig af virkning til 2 mg i døgnet de næste 5-7 dage og efterfølgende til 4 mg i døgnet. Normalt anbefales højst 4 mg i døgnet.  

 

Bemærk: 

  • Ved skift fra andre midler mod psykoser anbefales det, at man gradvist nedsætter dosis af det andet middel, samtidigt med at man gradvist sætter dosis af RXULTI® op.
  • Ved skift til et andet middel mod psykoser kan behandlingen med det nye middel startes (med den lavest anbefalede dosis), umiddelbart efter man er stoppet med RXULTI®.
  • Visse andre midler kan øge eller nedsætte virkningen af RXULTI® og det kan være nødvendigt, at øge eller nedsætte dosis af RXULTI® ved samtidig behandling.
  • Hos en del af befolkningen er evnen til at nedbryde RXULTI® i kroppen nedsat (såkaldt langsomme CYP2D6-omsættere) og lavere dosis anbefales i de tilfælde.
  • Ingen erfaring vedr. ældre over 65 år.
  • Ingen erfaring vedr. børn og unge under 18 år.

Nedsat nyrefunktion
Dosis skal nedsættes ved dårligt fungerende nyrer (GFR 0-60 ml/min) 

Bivirkninger

Dette lægemiddel har skærpet indberetningspligt. Alle eventuelle bivirkninger ved brugen skal derfor indberettes til Lægemiddelstyrelsen, se Lægemiddelstyrelsen (Meld en bivirkning).

Meget almindelige.
Flere end 10 ud af 100 personer får bivirkningen.
Øget mængde af hormonet prolaktin i blodet.
Almindelige.
Højst 10 ud af 100 personer får bivirkningen.
Vægtøgning.
Diarré, Kvalme, Mavesmerter.
Rygsmerter, Smerter i arme og ben.
Motorisk uro, Rysten, Sløvhed, Svimmelhed.
Hududslæt.
Forhøjet kreatinin i blodet.
Ikke almindelige.
Højst 1 ud af 100 personer får bivirkningen.
Hævelse af ansigtet.
Huller i tænderne.
Blodprop i de dybe vener, Blodtryksfald når man rejser sig, Forhøjet blodtryk.
For meget fedt i blodet.
Parkinsonisme, Selvmordstanker eller -adfærd.
Allergisk hævelse i ansigtet samt mundhulen og strubehovedet.
Ikke kendt. Påvirkning af ekg.
Nedbrydning af muskelvæv.
Kramper, Malignt neuroleptikasyndrom - alvorlig tilstand med bl.a. feber og bevidsthedssløring.

* Forlænget QT-interval er en særlig type forstyrrelse af hjerterytmen, som i enkelte tilfælde kan føre til pludselig død. 

** Denne tilstand kræver øjeblikkelig lægehjælp. 

Særlige advarsler

Alkohol 

Alkohol forstærker midlets sløvende virkning. 

 

Demens 

Hos ældre med demens er der set en øget risiko for blodpropper eller blødning i hjernen ved behandling med midler mod psykoser. Flere undersøgelser har også vist større dødelighed end normalt, når man behandler ældre med demens med midler mod psykoser.  

 

Forstyrrelser af hjerterytmen  

Forlænget QT-interval (en særlig type forstyrrelser af hjerterytmen) er set ved brug af midler mod psykoser. Midlet skal derfor bruges med forsigtighed, hvis man har øget risiko for at udvikle forlænget QT-interval. Det gælder fx ved for lidt kalium i blodet, langsom puls, forskellige hjertelidelser, samtidig brug af vanddrivende midler samt hvis man er kvinde eller over 65 år. 

 

Forhøjet niveau af sukker 

Der kan være risiko for stærkt forhøjet niveau af sukker i blodet. Hvis man har diabetes eller risiko for at udvikle diabetes, skal man løbende til kontrol hos lægen. 

 

Hjerte-karsygdomme 

Der er ikke erfaring med RXULTI® ved tidligere blodprop i hjertet eller sygdomme med iltmangel i hjertet. For lavt blodtryk er set under behandlingen og midlet skal anvendes med forsigtighed, hvis man lider af hjerte-karsygdomme, der kan forværres af ændringer i blodtrykket.  

 

Kramper  

Der er set tilfælde af kramper ved behandling med RXULTI®. Midlet skal bruges med forsigtighed, hvis man tidligere har haft krampeanfald eller er i høj risiko for at udvikle krampeanfald.  

 

Stigning i hormonet prolaktin 

Prolaktin er et hormon, der bl.a. nedsætter produktionen og virkningen af kønshormoner og fremmer produktionen af brystmælk. Stigning af blodets indhold af prolaktin er set ved brug af RXULTI®. Forsigtighed ved anvendelse til kvinder i behandling for brystkræft, da en stigning i prolaktin muligvis kan påvirke kræftsygdommen.  

 

Risiko for blodpropper 

Blodpropper i venerne (de blodkar, der fører blodet tilbage til hjertet) er set ved behandling med midler mod psykoser. Man skal være særligt opmærksom på risikoen for blodpropper, hvis man i forvejen har en øget risiko (fx ved større operationer, cancer, overvægt, længere tids sengeleje, tidligere blodpropper, behandling med p-piller, forekomst af blodpropper i den nærmeste familie).  

 

Vægtøgning  

Vægtøgning er set ved behandling med RXULTI®. BMI og taljeomfang bør måles og følges under behandlingen. 

 

Brug af anden medicin

Det er vigtigt at informere lægen om alle de lægemidler, du tager. 

  • En del forskellige midler - bl.a. quinidin (middel mod forstyrrelse af hjerterytmen), ketoconazol (middel mod Cushings syndrom) og rifampicin (antibiotikum) - kan øge eller mindske virkningen af RXULTI®. Det kan være nødvendigt at mindske eller øge dosis af RXULTI® ved samtidig behandling.
  • RXULTI® forstærker den søvndyssende effekt af sovemidler, smertestillende midler og antihistaminer.
  • Forsigtighed ved samtidig brug af midler, der kan medføre forlænget QT-interval - en særlig form for rytmeforstyrrelser i hjertet. Det gælder bl.a. visse midler mod hjerterytmeforstyrrelser, visse midler mod psykoser samt flere antibiotika og antidepressiva.

Graviditet

Bør ikke anvendes pga. manglende viden.

Amning

Bør ikke anvendes pga. manglende viden.

Bloddonor

Må ikke tappes. Donor skal sandsynligvis udmeldes af donorkorpset.

Virkning

  • Virker ved at ændre aktiviteten af flere signalstoffer i hjernen, så overførslen af nerveimpulser i hjernen hæmmes. Midlet har således en beroligende og antipsykotisk virkning uden at virke helbredende.
  • Den antipsykotiske virkning kan først forventes efter behandling i 1-2 uger, undertiden 1-2 måneder. Virkningen kan vare flere uger, efter at behandlingen er ophørt.
  • Halveringstiden i blodet () er ca. 90 timer.

Lægemiddelformer

Tabletter. 1 tablet (filmovertrukken) indeholder 1 mg, 2 mg, 3 mg eller 4 mg brexipiprazol. 

Pakninger, priser, tilskud og udlevering

Tilskud Udlevering Dispenseringsform og styrke Pakning Pris i kr.
Recept filmovertrukne tabletter 1 mg (kan dosisdisp.) 28 stk. (blister) 977,00
Recept filmovertrukne tabletter 2 mg (kan dosisdisp.) 28 stk. (blister) 977,00
Recept filmovertrukne tabletter 3 mg (kan dosisdisp.) 28 stk. (blister) 977,00
Recept filmovertrukne tabletter 4 mg (kan dosisdisp.) 28 stk. (blister) 977,00

Foto og identifikation

Filmovertrukne tabletter  1 mg

Præg:
BRX, 1
Kærv: Ingen kærv
Farve: Gul
Mål i mm: 6 x 6
filmovertrukne tabletter 1 mg
 

Filmovertrukne tabletter  3 mg

Præg:
BRX, 3
Kærv: Ingen kærv
Farve: Lyserød
Mål i mm: 6 x 6
filmovertrukne tabletter 3 mg
 

Filmovertrukne tabletter  4 mg

Præg:
BRX, 4
Kærv: Ingen kærv
Farve: Hvid
Mål i mm: 6 x 6
Vi har desværre pt. ikke et foto af denne dispenseringsform og styrke
 
 
 
 

Revisionsdato

2019-08-29. Priserne er dog gældende pr. mandag den 2. december 2019
Der kan forekomme forskelle mellem præparatbeskrivelsen og oplysningerne i indlægssedlen. Det skyldes, at min.medicin.dk kan have suppleret Lægemiddelstyrelsens og producentens produktinformationer med andre kilder. Min.medicin.dk har det fulde ansvar for præparatbeskrivelserne.
Indholdet på min.medicin.dk kan ikke erstatte rådgivning eller behandling af en sundhedsprofessionel (fx læge, farmaceut, sygeplejerske eller farmakonom).
Gå til toppen af siden...