Fotivda bruges til behandling af

Kræft i nyren

Dispenseringsformer

hårde kapsler

Fotivda

L01XE34
 

Fotivda er et middel til immunterapi (enzymhæmmer).  

Virksomme stoffer

Anvendelse

Må kun udleveres fra sygehus.  

Doseringsforslag

Findes som kapsler. 

 

Voksne. 1.340 mikrogram 1 gang i døgnet i 21 dage efterfulgt af 7 dages pause.  

 

Bemærk: 

  • Kapslerne skal synkes hele.
  • Ved glemt dosis må der ikke tages erstatningsdosis. Næste dosis tages som planlagt næste dag.
  • Erfaring savnes vedr. børn og unge under 18 år.

Bivirkninger

Dette lægemiddel har skærpet indberetningspligt. Alle eventuelle bivirkninger ved brugen skal derfor indberettes til Lægemiddelstyrelsen, se Lægemiddelstyrelsen (Meld en bivirkning).

Meget almindelige.
Flere end 10 ud af 100 personer får bivirkningen.
Diarré, Kvalme, Mavesmerter, Mundbetændelse.
Hoste, Talebesvær, Åndenød.
Forhøjet blodtryk.
Alvorligt udslæt og føleforstyrrelser på hænder og fødder.
Rygsmerter.
Kraftesløshed, Smerter, Træthed.
Hovedpine.
Nedsat appetit.
Vægttab.
Almindelige.
Højst 10 ud af 100 personer får bivirkningen.
Acne, Alvorlig hudreaktion, Hudkløe, Hududslæt, Hårtab, Rødme, Tør hud.
Blodprop i hjertet, Hjertekrampe, Hurtig puls.
Blodmangel, Blødning.
Ledsmerter, Muskelsmerter.
Forhøjet kreatinin i blodet, Leverpåvirkning, Påvirkning af bugspytkirtlen.
Nedsat stofstifte.
Betændelse i bugspytkirtlen, Betændelse på tungen, Fordøjelsesbesvær, Forstoppelse, Luft fra tarmen, Mundtørhed, Opkastning, Oppustethed, Smagsforstyrrelser, Sure opstød, Synkebesvær, Tandkødsbetændelse.
Nervebetændelse fx på arme og ben.
Blodpropper, Væskeophobning i fx arme og ben.
Feber, Kulderystelser, Svimmelhed.
Synsforstyrrelser.
Tinnitus.
Brystsmerter.
Næseblod, Snue, Tilstoppet næse.
Skum i urinen.
Søvnløshed.
Ikke almindelige.
Højst 1 ud af 100 personer får bivirkningen.
Betændelse i huden.
Påvirkning af ekg.
Mavesår.
Hukommelsesbesvær.
Forhøjet stofskifte, Struma.
Væske i lungerne.
Betændelse i slimhinder.
Muskelsvaghed.
Hududslæt med betændte blærer, Svampeinfektion.
Forbigående små blodpropper i hjernens kar.
Øget tendens til blødning pga. fald i antallet af blodplader.
Sjældne.
Højst 1 ud af 1.000 personer får bivirkningen.
Påvirkning af hjernens funktion.
Ikke kendt. udposning på hovedpulsåren.

Særlige advarsler

Blodtrykket skal være velkontrolleret, før behandling med Fotivda, og under behandlingen skal blodtrykket kontrolleres regelmæssigt. 

Nedsat leverfunktion 

  • Dosis bør nedsættes ved dårligt fungerende lever.
  • Bør ikke anvendes ved meget dårligt fungerende lever.
 

Brug af anden medicin

Det er vigtigt at informere lægen om alle de lægemidler, du tager.  

  • Naturlægemidler med perikon kan nedsætte virkningen af Fotivda, og kombinationen skal undgås.

Graviditet

Må kun anvendes under visse forudsætninger.

Bloddonor

Må ikke tappes. Donor skal sandsynligvis udmeldes af donorkorpset.

Virkning

  • Virker ved at påvirke en speciel vækstfaktor i kræftcellen, som derved bliver hæmmet i sin vækst eller går til grunde.
  • Halveringstiden i blodet () er 4-5 dage.

Lægemiddelformer

Kapsler, hårde. 1 kapsel indeholder 890 mikrogram eller 1.340 mikrogram tivozanib. 

Hjælpestoffer

Farve:
Indigotin (indigocarmin) (E132) : hårde kapsler 890 mikrogram, hårde kapsler 1340 mikrogram
Jernoxider og jernhydroxider (E172) : hårde kapsler 890 mikrogram, hårde kapsler 1340 mikrogram
Tartrazin (E102) : hårde kapsler 890 mikrogram
Titandioxid (E171) : hårde kapsler 890 mikrogram, hårde kapsler 1340 mikrogram

Firma

Pakninger, priser, tilskud og udlevering

Tilskud Udlevering Dispenseringsform og styrke Pakning Pris i kr.
Recept hårde kapsler 890 mikrogram 21 stk. 33.464,50
Recept hårde kapsler 1340 mikrogram 21 stk. 33.464,50

Foto og identifikation

Hårde kapsler  890 mikrogram

Præg:
TIVZ, LD
Kærv: Ingen kærv
Farve: Lysegul, Mørkeblå
Vi har desværre pt. ikke et foto af denne dispenseringsform og styrke
 

Hårde kapsler  1340 mikrogram

Præg:
TIVZ, SD
Kærv: Ingen kærv
Farve: Lysegul
Vi har desværre pt. ikke et foto af denne dispenseringsform og styrke
 
 
 
 

Revisionsdato

29.11.2019. Priserne er dog gældende pr. mandag den 1. juni 2020
Der kan forekomme forskelle mellem præparatbeskrivelsen og oplysningerne i indlægssedlen. Det skyldes, at min.medicin.dk kan have suppleret Lægemiddelstyrelsens og producentens produktinformationer med andre kilder. Min.medicin.dk har det fulde ansvar for præparatbeskrivelserne.
Indholdet på min.medicin.dk kan ikke erstatte rådgivning eller behandling af en sundhedsprofessionel (fx læge, farmaceut, sygeplejerske eller farmakonom).
Gå til toppen af siden...