Tetravac® bruges til behandling af

Kighoste
Polio
Stivkrampe

Dispenseringsformer

injektionsvæske, susp.

Tetravac®

Udgået: 08.04.2019
J07CA02
 

Tetravac® er en vaccine mod difteri, stivkrampe, kighoste og polio. 

Anvendelse

Tetravac® anvendes til beskyttelse mod difteri, stivkrampe, kighoste og polio. 

 

Gives ved grundvaccination af spædbørn og ved fornyet vaccination (revaccination) af børn i 5-års-alderen, der tidligere er grundvaccineret. 

Doseringsforslag

Findes som injektionsvæske, der indsprøjtes i en muskel. 

 

Grundvaccination til spædbørn 

  • Består af i alt 3 doser á 0,5 ml.
  • 1. dosis gives enten i 2-3-måneders-alderen eller i 3-måneders-alderen.
  • Tidspunkter for alle doser ses i tabellen:

Dosis  

 

Tidspunkt for vaccination  

 

Start i  

2-3 måneders-alderen 

Start i  

3 måneders-alderen 

1. dosis 

2-3 måneders-alderen 

3-måneders-alderen 

2. dosis 

1-2 måneder  

efter 1. dosis 

2 måneder  

efter 1. dosis 

3. dosis 

1-2 måneder  

efter 2. dosis 

12-måneders-alderen 

Se endvidere Sundhedsstyrelsens børnevaccinationsprogram.  

 

Fornyet dosis 

  • Børn i 2. leveår
    • 1 dosis (0,5 ml) efter grundvaccination med 3 doser.
  • Børn 5-12 år
    • 1 dosis (0,5 ml) efter tidligere vaccination med anden vaccine.

 

Beskyttelse 

  • Efter fornyet vaccination varer beskyttelsen mod difteri, stivkrampe og polio i mindst 10 år.
  • Det er endnu ikke endelig fastslået, hvor længe man er beskyttet mod kighoste.

 

Bivirkninger

Nogle bivirkninger, fx hovedpine, muskelsmerter og utilpashed, ses kun hos børn over 2 år. 

Hyppighed Bivirkninger
Meget almindelige.
Flere end 10 ud af 100 personer får bivirkningen.
Feber, Gråd, Nedsat appetit, Reaktioner på indstiksstedet*, Utilpashed.
Opkastning.
Muskelsmerter.
Hovedpine, Nervøsitet, Søvnighed.
Almindelige.
Højst 10 ud af 100 personer får bivirkningen.
Diarré.
Søvnforstyrrelser.
Ikke kendt. Betændelse i lymfekirtler.
Besvimelsesanfald, Kramper  (med eller uden feber).
Anafylaktisk chok - en akut alvorlig allergisk tilstand.

*Reaktioner på indstiksstedet er rødme, hævelse og hårdhed. Reaktionen kommer 1-3 dage efter vaccination og forsvinder inden for 3-5 dage.  

 

Efter vaccination mod kighoste med andre vacciner er der set episoder med chok-lignende tilstand eller bleghed og muskelslaphed. 

 

Bør ikke anvendes

Tetravac® bør ikke anvendes ved:  

  • Allergi over for indholdsstofferne, herunder formaldehyd, glutaraldehyd, neomycin (antibiotikum), polymyxin B eller streptomycin (antibiotikum).
  • Tidligere alvorlige reaktioner på vaccination.
  • Sygdom i nervesystemet, hvor barnet endnu ikke er fuldstændig undersøgt.
  • Vaccination bør udskydes ved febersygdom.
  • Tetravac® indeholder phenylalanin. Må derfor ikke anvendes ved Føllings sygdom (enzymdefekt, der bevirker, at phenylalanin ikke kan nedbrydes).

Særlige advarsler

Tetravac® skal anvendes med forsigtighed: 

  • Hvis der forekommer vedvarende gråd i mere end 3 timer uden anden påviselig årsag inden for 2 døgn efter vaccinationen eller kramper med eller uden feber inden for 3 dage efter vaccinationen, bør lægen kontaktes.
  • Alkoholindhold
    Vaccinen indeholder en mindre mængde alkohol, under 0,1 g pr. dosis.

Graviditet

Amning

Kan om nødvendigt anvendes.

Bloddonor

Specielle karantæneregler ved vacciner.

Virkning

Virker ved at kroppen danner antistoffer mod difteri-, stivkrampe- og kighostebakterier samt poliovirus. 

Håndtering og holdbarhed

Holdbarhed 

  • Opbevares i køleskab (2-8°C).
  • Må ikke fryses.

Lægemiddelformer

Injektionsvæske, suspension. 1 dosis (0,5 ml) indeholder: 

  • Difteritoksoid ≥ 30 IE
  • Tetanustoksoid ≥ 40 IE
  • Pertussistoksoid (PTxd) 25 mikrogram
  • Filamentøst hemagglutinin 25 mikrogram
  • Poliovirus D-antigen:
    • Inaktiveret type 1 (Mahoney) 40 E
    • Inaktiveret type 2 (MEF-1) 8 E
    • Inaktiveret type 3 (Saukett) 32 E.

Firma

Pakninger, priser, tilskud og udlevering

Tilskud Udlevering Dispenseringsform og styrke Pakning Pris i kr.
Recept injektionsvæske, susp. 10 stk. Udgået 08-04-2019
 
 
 

Revisionsdato

2019-07-04. Priserne er dog gældende pr. mandag den 12. august 2019
Der kan forekomme forskelle mellem præparatbeskrivelsen og oplysningerne i indlægssedlen. Det skyldes, at min.medicin.dk kan have suppleret Lægemiddelstyrelsens og producentens produktinformationer med andre kilder. Min.medicin.dk har det fulde ansvar for præparatbeskrivelserne.
Indholdet på min.medicin.dk kan ikke erstatte rådgivning eller behandling af en sundhedsprofessionel (fx læge, farmaceut, sygeplejerske eller farmakonom).
Gå til toppen af siden...