Reagila bruges til behandling af

Psykoser
Skizofreni

Dispenseringsformer

hårde kapsler

Reagila

N05AX15
 

Reagila er et middel mod psykoser. 

Virksomme stoffer

Anvendelse

Reagila anvendes til behandling af skizofreni hos voksne. 

Dosering

Findes som kapsler. 

Dosis er individuel og afhænger af sygdommens sværhedsgrad. 

 

Voksne. Sædvanligvis startes med 1,5 mg 1 gang i døgnet. Dosis kan øges langsomt efter effekt med 1,5 mg ad gangen til højest 6 mg 1 gang i døgnet. Bør tages på samme tidspunkt hver dag.  

 

Hvis man er i behandling med et andet middel mod psykoser og skal skifte til Reagila, kan det være nødvendigt, at man trapper ud af den gamle behandling, samtidigt med, at man starter og optrapper behandlingen med Reagila.  

 

Bemærk: 

  • Der kan gå flere uger, før den fulde effekt ses efter behandlingsstart og dosisændring.
  • Begrænset erfaring vedr. ældre over 65 år. Forsigtighed anbefales.
  • Ingen erfaring vedr. børn og unge under 18 år.

Bivirkninger

Dette lægemiddel har skærpet indberetningspligt. Alle eventuelle bivirkninger ved brugen skal derfor indberettes til Lægemiddelstyrelsen, se Lægemiddelstyrelsen (Meld en bivirkning).

Hyppighed Bivirkninger
Meget almindelige.
Flere end 10 ud af 100 personer får bivirkningen.
Motorisk uro, Parkinsonisme.
Almindelige.
Højst 10 ud af 100 personer får bivirkningen.
Nedsat appetit, Træthed, Vægtøgning, Øget appetit.
Forstoppelse, Kvalme, Leverpåvirkning, Opkastning.
Forhøjet blodtryk, Hjerterytmeforstyrrelser.
Ændringer i blodets fedtindhold.
Angst, Bivirkninger fra bevægeapparatet, Sløvhed, Svimmelhed, Søvnforstyrrelser, Ufrivillige langsomme bevægelser.
Sløret syn.
Ikke almindelige.
Højst 1 ud af 100 personer får bivirkningen.
Forstyrrelse af hjerterytmen, Forstyrrelser i hjertets elektriske ledningssystem, Lavt blodtryk, Påvirkning af ekg.
Blodmangel.
Diabetes, Forhøjet blodsukker, Nedsat mængde af hormonet TSH - der har betydning for stofskiftet - i blodet.
Delirium - en tilstand med konfusion og påvirkning af syns- og høreindtryk, Depression, Selvmordsadfærd, Ufrivillige bevægelser**, Ufrivillige rykkende bevægelser, Ændring i hudens følesans.
Rejsningsproblemer.
Forhøjet tryk i øjet, Uskarpt syn.
Sjældne.
Højst 1 ud af 1.000 personer får bivirkningen.
Øget risiko for infektioner pga. mangel på hvide blodlegemer.
Nedsat stofstifte.
Nedbrydning af muskelvæv.
Hukommelsesbesvær, Kramper, Talebesvær.
Allergiske reaktioner.
Grå stær.
Ikke kendt. Leverbetændelse.
Malignt neuroleptikasyndrom - alvorlig tilstand med bl.a. feber og bevidsthedssløring***.

* Forlænget QT-interval er en særlig type forstyrrelse af hjerterytmen, som i enkelte tilfælde kan føre til pludselig død. 

** Hvis der opstår ufrivillige rykkende bevægelser, bør det overvejes at stoppe behandlingen. 

*** Denne tilstand kræver øjeblikkelig lægehjælp. 

Bør ikke anvendes

Nedsat nyrefunktion
Midlet må ikke anvendes ved dårligt fungerende nyrer (GFR 0-30 ml/min) 

Særlige advarsler

Blodtryksændringer 

Både for lavt blodtryk, når man rejser sig op (ortostatisk hypotension) og forhøjet blodtryk er set. Forsigtighed ved brug af midlet, hvis man lider af hjerte-karsygdomme, hvor ændringer i blodtrykket spiller en rolle. I de tilfælde bør blodtrykket følges. 

 

Demens 

Hos ældre personer med demens er der en forøget risiko for hjerneblødning/blodprop i hjernen ved behandling med midler mod psykoser.  

 

Forstyrrelser af hjerterytmen 

Ved brug af andre midler mod psykoser er der set en særlig type forstyrrelser af hjerterytmen (forlænget QT-interval). Midlet skal anvendes med forsigtighed, hvis man har øget risiko for at udvikle forlænget QT-interval. Det gælder fx ved for lidt kalium i blodet, langsom puls, forskellige hjertelidelser, samtidig brug af vanddrivende midler samt hvis man er kvinde eller over 65 år. 

 

Forhøjet blodsukker 

Stærkt forhøjet blodsukker er set ved brug af midler mod psykoser. Det gælder især hvis man lider af diabetes eller har øget risiko for at få diabetes, hvor blodsukker og HbA1c (langtidsblodsukker) bør kontrolleres jævnligt. 

 

Grå stær 

Man skal opsøge øjenlæge, hvis man oplever symptomer på grå stær (fx nedsættelse af synet, overfølsomhed for stærkt lys). 

 

Kramper 

Risiko for nedsættelse af krampetærsklen. Bør anvendes med forsigtighed, hvis man tidligere har haft krampeanfald eller er i høj risiko for krampeanfald. 

 

Parkinsons sygdom 

Risiko for forværring af symptomerne på sygdommen. 

 

Blodpropper 

Blodpropper kan ses ved behandling med antipsykotika. Man skal være ekstra opmærksom, hvis man har forhøjet risiko for at få blodpropper (fx cancer, overvægt, ved større operationer, hvis man tidligere har haft blodpropper, behandling med p-piller, blodpropper i den nærmeste familie). 

 

Vægtøgning 

Kraftig vægtøgning er set ved behandling med Reagila. BMI og taljeomfang bør måles og følges. 

Nedsat leverfunktion 

Bør ikke anvendes ved meget dårligt fungerende lever. 

 

Brug af anden medicin

Det er vigtigt at informere lægen om alle de lægemidler, du tager. 

 

Anden medicin, der ikke må bruges sammen med Reagila 

En række midler kan påvirke Reagilas omsætning i leveren (se evt. Medicinkombinationer) og derved medføre, at Reagila enten ikke virker, eller at virkningen bliver for kraftig. Nogle af disse midler må ikke tages samtidig med Reagila - det gælder bl.a. clarithromycin, erythromycin og rifampicin (antibiotika), diltiazem og verapamil ( calciumblokkere), itraconazol og ketoconazol (svampemidler), ritonavir og efavirenz (midler mod HIV), carbamazepin og phenytoin (midler mod epilepsi).  

 

Midler med søvndyssende virkning 

Reagila kan forstærke den søvndyssende virkning af beroligende midler, sovemidler, visse smertestillende midler (morfin eller morfinlignende midler) og antihistaminer. 

 

Anden medicin, hvor virkningen påvirkes af Reagila 

Nogle midlers virkning kan påvirkes af Reagila og skal bruges med forsigtighed. Det gælder bl.a. dabigatran (blodfortyndende middel) og digoxin (middel mod hjertesvigt og hjerterytmeforstyrrelser). 

Graviditet

Bør ikke anvendes pga. manglende viden.

 

Fertile kvinder og mænd

I indlægssedlen anbefales, at kvinder i den fødedygtige alder skal anvende sikker prævention under behandlingen med Reagila, og at behandlingen med Reagila ophører mindst 10 uger før en planlagt graviditet. Disse anbefalinger er baseret på en teoretisk vurdering af Reagilas virkning. 

Bloddonor

Må ikke tappes. 6 ugers karantæne efter endt behandling.

Virkning

Virker ved at ændre aktiviteten af flere signalstoffer i hjernen, så overførslen af nerveimpulser i hjernen hæmmes. Midlet har således en beroligende og antipsykotisk virkning uden at virke helbredende. 

Den antipsykotiske virkning kan først forventes efter behandling i 1-2 uger, undertiden 1-2 måneder. Virkningen kan vare flere uger, efter at behandlingen er ophørt.  

Halveringstiden I blodet () er ca. 1 uge. 

Lægemiddelformer

Kapsler, hårde. 1 kapsel indeholder 1,5 mg, 3 mg, 4,5 mg eller 6 mg cariprazin (som hydrochlorid). 

Hjælpestoffer

Farve:
Allura Red AC (E129) : hårde kapsler 3 mg, hårde kapsler 4,5 mg, hårde kapsler 6 mg
Brilliant Blue FCF (E133) : hårde kapsler 3 mg, hårde kapsler 4,5 mg, hårde kapsler 6 mg

Firma

Tilskud

Hvis du opfylder visse betingelser, kan du normalt få tilskud. Spørg din læge. 

Pakninger, priser, tilskud og udlevering

Tilskud Udlevering Dispenseringsform og styrke Pakning Pris i kr.
Recept hårde kapsler 1,5 mg 28 stk. (blister) 996,60
Recept hårde kapsler 3 mg 28 stk. (blister) 996,60
Recept hårde kapsler 4,5 mg 28 stk. (blister) 996,60
Recept hårde kapsler 6 mg 28 stk. (blister) 996,60

Foto og identifikation

Hårde kapsler  1,5 mg

Præg:
GR, 1.5
Kærv: Ingen kærv
Farve: Hvid
Mål i mm: 5,3 x 14,3
Vi har desværre pt. ikke et foto af denne dispenseringsform og styrke
 

Hårde kapsler  3 mg

Præg:
GR, 3
Kærv: Ingen kærv
Farve: Grøn, Hvid
Mål i mm: 5,3 x 14,3
Vi har desværre pt. ikke et foto af denne dispenseringsform og styrke
 

Hårde kapsler  4,5 mg

Præg:
GR, 4.5
Kærv: Ingen kærv
Farve: Grøn
Mål i mm: 5,3 x 14,3
Vi har desværre pt. ikke et foto af denne dispenseringsform og styrke
 

Hårde kapsler  6 mg

Præg:
GR, 6
Kærv: Ingen kærv
Farve: Lilla, Hvid
Mål i mm: 5,8 x 15,9
Vi har desværre pt. ikke et foto af denne dispenseringsform og styrke
 
 
 
 

Revisionsdato

2018-12-06. Priserne er dog gældende pr. mandag den 11. marts 2019
Der kan forekomme forskelle mellem præparatbeskrivelsen og oplysningerne i indlægssedlen. Det skyldes, at min.medicin.dk kan have suppleret Lægemiddelstyrelsens og producentens produktinformationer med andre kilder. Min.medicin.dk har det fulde ansvar for præparatbeskrivelserne.
Indholdet på min.medicin.dk kan ikke erstatte rådgivning eller behandling af en sundhedsprofessionel (fx læge, farmaceut, sygeplejerske eller farmakonom).
Gå til toppen af siden...