Zonisamid "Glenmark" bruges til behandling af

Epilepsi

Dispenseringsformer

hårde kapsler

Zonisamid "Glenmark"

N03AX15
 

Zonisamid "Glenmark" er et middel mod epilepsi. 

Virksomme stoffer

Anvendelse

Zonisamid "Glenmark" anvendes for at forebygge forskellige former for epileptiske anfald

Doseringsforslag

Findes som kapsler. 

 

Dosis er individuel og afhænger desuden af, om behandlingen kombineres med andre epilepsimidler. De her angivne doseringsforslag er vejledende, når Zonisamid "Glenmark" anvendes som eneste epilepsimiddel: 

Voksne 

  • Begyndelsesdosis. 100 mg 1 gang i døgnet.
  • Efter 2 uger kan dosis øges til 200 mg 1 gang i døgnet.
  • Efter yderligere 2 uger kan dosis øges til 300 mg 1 gang i døgnet.
  • Vedligeholdelsesdosis. Sædvanligvis 300 mg 1 gang i døgnet.

Børn over 6 år 

  • Begyndelsesdosis. 1 mg pr. kg legemsvægt 1 gang i døgnet.
  • Efter 2 uger kan dosis øges med 1 mg pr. kg legemsvægt med 2 ugers interval.
  • Vedligeholdelsesdosis. Sædvanligvis 6-8 mg pr. kg legemsvægt 1 gang i døgnet.

 

Ved anvendelse sammen med andre epilepsimidler skal dosis justeres, afhængig af hvilke midler, behandlingen kombineres med. 

 

Bemærk: 

  • Kapslerne skal synkes hele. De må ikke tygges.

Bivirkninger

Hyppighed Bivirkninger
Meget almindelige.
Flere end 10 ud af 100 personer får bivirkningen.
Nedsat appetit.
Besvær med at styre arme og ben, Depression, Døsighed, Forvirring, Hukommelsesbesvær, Irritabilitet, Svimmelhed, Uro og rastløshed.
Dobbeltsyn.
Almindelige.
Højst 10 ud af 100 personer får bivirkningen.
Feber, Influenzalignende symptomer, Træthed, Vægttab.
Diarré, Fordøjelsesbesvær, Forstoppelse, Kvalme, Mavesmerter.
Angst, Følelsesmæssig ustabilitet, Koncentrationsbesvær, Psykoser, Rysten, Søvnløshed, Talebesvær, Ændring i hudens følesans.
Hududslæt, Hårtab, Småblødninger i hud og slimhinder.
Allergiske reaktioner, Overfølsomhed.
Nyresten.
Ufrivillige øjenbevægelser.
Ikke almindelige.
Højst 1 ud af 100 personer får bivirkningen.
Betændelse i galdeblæren.
Lungebetændelse.
For lidt kalium i blodet.
Aggressivitet, Kramper, Selvmordsadfærd.
Urinvejsinfektion.
Meget sjældne.
Højst 1 ud af 10.000 personer får bivirkningen.
Betændelse i bugspytkirtlen, Leverpåvirkning, Leverskade.
Betændelse i lymfekirtler, Blodmangel, Blodmangel og øget risiko for infektioner pga. mangel på hvide blodlegemer, Øget risiko for infektioner pga. mangel på hvide blodlegemer, Øget tendens til blødning pga. fald i antallet af blodplader.
For meget syre i blodet.
Nedbrydning af muskelvæv.
Epileptisk anfald, Hallucinationer, Koma, Malignt neuroleptikasyndrom - alvorlig tilstand med bl.a. feber og bevidsthedssløring.
Alvorlig hudreaktion, Alvorlig hudreaktion hvor huden går til grunde, Ophør af svedproduktion  (se 'Særlige advarsler').
Nyresvigt, Påvirkning af nyrerne.
Nærsynethed  (i forbindelse med akutte tilfælde af grøn stær), Sløret syn, Øjensmerter.

Særlige advarsler

  • Midlet skal anvendes med forsigtighed ved familiær tendens til nyresten.
  • Zonisamid "Glenmark" kan medføre nedsat svedtendens, og særligt børn er udsatte for overophedning og dehydrering. Barnet skal drikke rigeligt og afholde sig for voldsom fysisk udfoldelse, især i varmt vejr. Ved symptomer på overophedning, fx forvirring, muskelkramper, hurtig puls eller åndedræt, skal barnet have omgående lægehjælp.
  • Forsigtighed, hvis du tidligere har oplevet overfølsomhed for visse sulfonamider, som fx sulfamethizol (middel mod blærebetændelse), sulfamethoxazol og sulfasalazin.
  • Behandlingen kan medføre en lille øget risiko for selvmordsforsøg.

 

Nedsat nyrefunktion
Midlet skal anvendes med forsigtighed ved dårligt fungerende nyrer (GFR 0-90 ml/min). 

 

Nedsat leverfunktion 

Ved behov for større doser skal dosisøgningen ske langsomt med mindst 2 ugers mellemrum. 

 

Brug af anden medicin

Det er vigtigt at informere lægen om alle de lægemidler, du tager. 

  • Rifampicin (tuberkulosemiddel) nedsætter virkningen af Zonisamid "Glenmark".

Graviditet

Må ikke anvendes. Denne tekst afviger fra firmaets godkendte produktinformation (produktresumé).
Det er vigtigt for både mor og barn, at en forebyggende behandling mod epilepsi ikke afbrydes i tilfælde af graviditet. Hvis graviditet planlægges eller er indtrådt, er det derfor vigtigt at diskutere den videre behandling med lægen.

Læs mere om gravide og medicin

 

Fertile kvinder og mænd

Kvinder i den fødedygtige alder bør anvende sikker prævention under behandlingen. 

Bloddonor

Må ikke tappes. Donor skal sandsynligvis udmeldes af donorkorpset.

Virkning

  • Virker ved at påvirke visse nerveceller i hjernen, så den epileptiske aktivitet afbrydes.
  • Halveringstiden i blodet () er ca. 60 timer.

Lægemiddelformer

Kapsler, hårde. 1 kapsel indeholder 25 mg, 50 mg eller 100 mg zonisamid. 

Hjælpestoffer

Pakninger, priser, tilskud og udlevering

Tilskud Udlevering Dispenseringsform og styrke Pakning Pris i kr.
Recept hårde kapsler 25 mg (kan dosisdisp.) 56 stk. (blister) 93,90
Recept hårde kapsler 50 mg (kan dosisdisp.) 56 stk. (blister) Udgået 20-05-2019
Recept hårde kapsler 100 mg (kan dosisdisp.) 98 stk. (blister) 157,50

Substitution

hårde kapsler 50 mg
Zonegran Eisai, Zonisamid, hårde kapsler 50 mg
Zonisamid "EQL Pharma" EQL Pharma, Zonisamid, hårde kapsler 50 mg
Zonisamide "1A Farma" 1A Farma, Zonisamid, hårde kapsler 50 mg
Zonisamide "STADA" STADA Nordic, Zonisamid, hårde kapsler 50 mg
Zonisamide "Teva" TEVA, Zonisamid, hårde kapsler 50 mg
 
hårde kapsler 100 mg
Zonegran Eisai, Zonisamid, hårde kapsler 100 mg
Zonisamid "EQL Pharma" EQL Pharma, Zonisamid, hårde kapsler 100 mg
Zonisamide "1A Farma" 1A Farma, Zonisamid, hårde kapsler 100 mg
Zonisamide "STADA" STADA Nordic, Zonisamid, hårde kapsler 100 mg
Zonisamide "Teva" TEVA, Zonisamid, hårde kapsler 100 mg
 

Foto og identifikation

Hårde kapsler  25 mg

Præg:
G, 742
Kærv: Ingen kærv
Farve: Hvid
Mål i mm: 14,4 x 5,3
hårde kapsler 25 mg
 

Hårde kapsler  50 mg

Præg:
G, 743
Kærv: Ingen kærv
Farve: Grå, Hvid
Mål i mm: 5,8 x 15,8
hårde kapsler 50 mg
 

Hårde kapsler  100 mg

Præg:
G, 744
Kærv: Ingen kærv
Farve: Rød, Hvid
Mål i mm: 6,9 x 19,2
hårde kapsler 100 mg
 
 
 
 

Revisionsdato

2019-07-23. Priserne er dog gældende pr. mandag den 12. august 2019
Der kan forekomme forskelle mellem præparatbeskrivelsen og oplysningerne i indlægssedlen. Det skyldes, at min.medicin.dk kan have suppleret Lægemiddelstyrelsens og producentens produktinformationer med andre kilder. Min.medicin.dk har det fulde ansvar for præparatbeskrivelserne.
Indholdet på min.medicin.dk kan ikke erstatte rådgivning eller behandling af en sundhedsprofessionel (fx læge, farmaceut, sygeplejerske eller farmakonom).
Gå til toppen af siden...