Dispenseringsformer

oral opløsning

Sialanar

A03AB02
 

Sialanar er et middel med virkning på det automatiske (autonome) nervesystem. 

Virksomme stoffer

Anvendelse

Sialanar anvendes til behandling af svær spytflåd (savlen eller kraftig spytproduktion) hos børn og unge over 3 år med kroniske lidelser i nervesystemet. 

 

Må kun udleveres fra sygehus. 

Dosering

Findes som oral opløsning (væske til at drikke).  

Børn og unge over 3 år 

  • Dosis er individuel og afhængig af legemsvægt.
  • Begyndelsesdosis. 12,8 mikrogram pr. kg legemsvægt 3 gange i døgnet.
  • Derefter øges dosis hver 7. dag indtil passende dosis.
  • Højst 64 mikrogram pr. kg legemsvægt 3 gange i døgnet eller 6 ml 3 gange i døgnet afhængigt af, hvad der giver den laveste dosis.

Bemærk 

  • Bør indtages på en af følgende måder:
    • Mindst 1 time før eller mindst 2 timer efter et måltid
    • På samme tidspunkter hver dag i forhold til indtagelse af mad
    • Hvis der pga. særlige behov er nødvendigt at indtage dosis samtidig med mad, skal dosis indtages sammen med mad hver gang.
  • Fødevarer med højt fedtindhold bør undgås under behandlingen.
  • Lægen skal kontaktes mindst hver 3. måned for at få vurderet, om dosisjustering er nødvendig.
  • Manglende erfaring ang. behandling i over 24 uger.
  • Begrænset erfaring vedr. børn < 3 år.
  • Bør ikke anvendes til ældre over 65 år pga. manglende erfaring.
  • Ved dårligt fungerende nyrer bør man anvende en lavere dosis og ved meget dårligt fungerende nyrer bør midlet slet ikke anvendes.

Bivirkninger

Hyppighed Bivirkninger
Meget almindelige.
Flere end 10 ud af 100 personer får bivirkningen.
Diarré, Forstoppelse, Mundtørhed, Opkastning.
Ansigtsrødme, Nedsat mængde sekret i luftvejene, Tilstoppet næse.
Irritabilitet.
Manglende vandladning.
Almindelige.
Højst 10 ud af 100 personer får bivirkningen.
Feber.
Lungebetændelse, Næseblod.
Døsighed, Uro og rastløshed.
Hududslæt.
Luftvejsinfektion.
Urinvejsinfektion.
Ikke almindelige.
Højst 1 ud af 100 personer får bivirkningen.
Væskemangel.
Ufrivillige øjenbevægelser.
Ikke kendt. Langsom puls  (forbigående).
Adfærdsforstyrrelse, Angst, Humørsvingninger, Hyperaktivitet, Koncentrationsbesvær.
Allergisk hævelse i ansigtet samt mundhulen og strubehovedet, Allergiske reaktioner.
Pludselig vandladningstrang.
Grøn stær.

Mindre børn kan være mere følsomme over for bivirkningerne. 

Bør ikke anvendes

Bør ikke anvendes ved: 

  • Visse former for forhøjet tryk i øjet (grøn stær)
  • Vandladningsbesvær
  • Tidligere tilstopning af tarmen
  • Blødende tyktarmsbetændelse (colitis ulcerosa)
  • Visse former for tarmslyng (paralytisk ileus)
  • Medfødt forsnævring i den nederste del af mavesækken
  • Den sjældne muskelsygdom myasthenia gravis
  • Meget dårligt fungerende nyrer.
  • Samtidig behandling med visse midler med kaliumchlorid samt midler med samme virkning (såkaldt antikolinergika).

Særlige advarsler

Væsentlige bivirkninger omsorgspersonen skal være opmærksom på 

Omsorgspersonen bør stoppe behandlingen og kontakte lægen ved: 

  • Forstoppelse
  • Vandladningsbesvær
  • Lungebetændelse
  • Allergiske reaktioner
  • Feber
  • Adfærdsændringer
  • Meget varmt vejr.

I disse tilfælde bør lægen genoverveje behandlingen og evt. nedsætte dosis. 

 

Hjertepåvirkning 

Midlet kan medføre øget hjertefrekvens og blodtryk samt forstyrrelser af hjerterytmen. Forsigtighed ved bl.a. blodprop i hjertet, forhøjet blodtryk, hjerterytmeforstyrrelser, sygdomme i kranspulsåren og tilstande med risiko for hurtig hjerterytme (fx for højt stofskifte, hjertesvigt). Ved mistanke om hjertepåvirkning bør omsorgspersonen tage patientens puls og kontakte lægen ved meget hurtig eller langsom hjertefrekvens. 

 

Mave-tarm påvirkning 

Forsigtighed ved sure opstød, forstoppelse, eller diaré, da disse tilstande kan forværres af midlet. 

 

Tandlægekontrol 

En nedsat spytproduktion kan øge risikoen for sygdomme i tænder og mundhule. Regelmæssig tandlægekontrol anbefales.  

 

Sygdomme i luftvejene 

Behandlingen kan medføre et mere tykt sekret fra luftvejene, hvilket kan øge risikoen for luftvejsinfektioner. Behandlingen stoppes ved lungebetændelse. 

 

Bivirkninger fra centralnervesystemet 

Påvirkning af centralnervesystemet (fx adfærdsændringer) set under behandlingen. Forsigtighed ved forhold, der kan medføre lettere adgang for stoffet til centralnervesystemet - fx hjernebetændelse, tumor i hjernen eller hvis man har fået indopereret en shuntslange i hjernen. 

Brug af anden medicin

  • Sialanar øger risikoen for skader i den øvre del af mave-tarm kanalen ved behandling med visse former for kaliumchlorid i fast form. Samtidig behandling skal derfor undgås.
  • Samtidig brug af andre midler med samme virkning (såkaldt antikolinergika) øger risikoen for visse bivirkninger og skal undgås. Forsigtighed ved samtidig brug af midler, der kan have en lignende virkning (fx sløvende antihistaminer, visse midler mod depression og visse midler mod psykoser).
  • Opioider (smertestillende midler) kan øge risikoen for bivirkninger som svær forstoppelse, tarmslyng og hæmning af centralnervesystemet.
  • Sialanar kan forværre nedsat udskillelse af sved og forhøjet temperatur, der kan ses som bivirkninger ved behandling med topiramat (middel mod epilepsi).
  • Effekten af domperidon og metoclopramid (mave- og tarmmidler) kan modvirkes af Sialanar.

Bloddonor

Må ikke tappes. 7 døgns karantæne.

Virkning

  • Virker ved at nedsætte mængden af signalstoffet acetylkolin.
  • Halveringstiden i blodet () er 2,5-4 timer.

Håndtering og holdbarhed

Holdbarhed 

Efter åbning: Kan opbevares i højst 2 måneder. 

Lægemiddelformer

Oral opløsning. 1 ml indeholder 320 mikrogram glycopyrron (svarende til 400 mikrogram glycopyrroniumbromid). 

Hjælpestoffer

Smag:

Pakninger, priser, tilskud og udlevering

Tilskud Udlevering Dispenseringsform og styrke Pakning Pris i kr.
Recept oral opløsning 320 mikrogram/ml 250 ml 4.186,05
 
 
 

Revisionsdato

2018-06-28. Priserne er dog gældende pr. mandag den 10. september 2018
Der kan forekomme forskelle mellem præparatbeskrivelsen og oplysningerne i indlægssedlen. Det skyldes, at min.medicin.dk kan have suppleret Lægemiddelstyrelsens og producentens produktinformationer med andre kilder. Min.medicin.dk har det fulde ansvar for præparatbeskrivelserne.
Indholdet på min.medicin.dk kan ikke erstatte rådgivning eller behandling af en sundhedsprofessionel (fx læge, farmaceut, sygeplejerske eller farmakonom).
Gå til toppen af siden...