Steglujan bruges til behandling af

Diabetes type 2

Dispenseringsformer

filmovertrukne tabletter

Steglujan

A10BD24
 

Steglujan er et middel mod diabetes. 

Virksomme stoffer

Anvendelse

Steglujan anvendes til behandling af:  

  • Diabetes type 2, hvor det forhøjede blodsukker ikke kan kontrolleres tilfredsstillende med metformin og/eller sulfonylurinstof i kombination med et af de virksomme stoffer i Steglujan sammen med diæt og motion.

Dosering

Findes som tabletter. 

 

Voksne 

  • Begyndelsesdosis. 5 mg/100 mg om morgenen.
  • Vedligeholdelsesdosis. Dosis kan øges til 15 mg/100 mg om morgenen.
  • Behandlingen stoppes, hvis nyrerne kommer til at fungere meget dårligt.

 

Bemærk: 

  • Tabletterne kan tages med eller uden mad.
  • Tabletterne bør synkes hele.
  • Tabletterne kan knuses.
  • Glemt dosis
    • Glemt dosis kan tages senest om aftenen samme dag, hvis du har glemt din morgendosis.
    • Hvis det ikke længere er samme dato, skal du springe den glemte dosis over.
    • Du må aldrig tage dobbeltdosis.

Bivirkninger

Dette lægemiddel har skærpet indberetningspligt. Alle eventuelle bivirkninger ved brugen skal derfor indberettes til Lægemiddelstyrelsen, se Lægemiddelstyrelsen (Meld en bivirkning).

Hyppighed Bivirkninger
Meget almindelige.
Flere end 10 ud af 100 personer får bivirkningen.
Svampeinfektion i skeden  (også andre svampeinfektioner i kønsorganer hos kvinder).
Almindelige.
Højst 10 ud af 100 personer får bivirkningen.
Tørst.
For lille væskevolumen i blodet.
høj blodprocent.
Forhøjet blodsukker, Ændringer i blodets fedtindhold.
Hovedpine.
Betændelse i forhuden  (som svampeinfektion - også andre svampeinfektioner i kønsorganer hos mænd), Forhøjet urinstof i blodet, Hyppig vandladning.
Ikke almindelige.
Højst 1 ud af 100 personer får bivirkningen.
Svimmelhed.
Ikke kendt. Betændelse i bugspytkirtlen.
Lungesygdom.
Ledproblemer, Ledsmerter, Rygsmerter.
Alvorlig hudreaktion, Hududslæt med blæredannelse, Karbetændelse i huden.
Allergisk hævelse i ansigtet samt mundhulen og strubehovedet, Overfølsomhedsreaktioner  (herunder anafylaktisk chok – en akut alvorlig allergisk tilstand).
Nyresvigt, Påvirkning af nyrerne.

Hos patienter, som allerede har en høj risiko for amputation, har et andet lignende middel mod diabetes - canagliflozin - vist sig at øge risikoen for amputation af underekstremiteter, især tæerne. Når du har diabetes gælder generelt, at det er vigtigt med regelmæssig fodpleje for at forebygge diabetiske fodsår og dermed mindske risikoen for amputation. 

 

Bør ikke anvendes

Steglujan bør ikke anvendes ved:  

  • Tidligere overfølsomhedsreaktion over for lignende midler mod diabetes type 2.
  • Insulinkrævende diabetes type 1
  • Diabetes med syreophobning i blodet
  • Meget dårligt fungerende lever.

Særlige advarsler

  • Du skal straks kontakte din læge, hvis du oplever symptomer på diabetes med syreophobning i blodet (diabetisk ketoacidose), da behandlingen med Steglujan sandsynligvis skal stoppes. Symptomerne er fx:
    • Hurtigt vægttab
    • Kvalme og opkastning
    • Mavesmerter
    • Stor tørst
    • Vejrtrækningsproblemer
    • Forvirring
    • Usædvanlig træthed
    • Sødlig ånde
    • Sød eller metallisk smag i munden
    • Urin og sved, der lugter anderledes end normalt.
  • Steglujan skal anvendes med forsigtighed:
  • Nyrefunktionen bør kontrolleres før opstart af behandling og derefter rutinemæssigt. Anvendes sjældent ved dårligt fungerende nyrer, fordi:
    • Behandling med Steglujan bør ikke påbegyndes ved dårligt fungerende nyrer.
    • Behandling med Steglujan bør stoppes, hvis nyrerne begynder at fungere meget dårligt.
  • Ved visse tilstande med påvirkning af både blodtryk og væske-/blodbalance kan det midlertidigt være nødvendigt at afbryde behandlingen med Steglujan.
  • Det er vigtigt at indtage rigelig væske under behandling med Steglujan. Du vil blive kontrolleret for tegn og symptomer på tab af væske og salt i kroppen. Brug af vanddrivende midler (diuretika) kan forværre dehydrering (væskebalancen).
  • Fodpleje:
    • Det er vigtigt, at du rutinemæssig får forpleje for at undgå rifter eller sår på fødderne.
    • Hvis du får rifter/sår, skal du omgående kontakte din læge, så du kan få behandling for at forebygge infektion og større sår, herunder diabetisk fodsår.
    • Hvis du tidligere har fået amputation, vil lægen følge dig nøje eller evt. stoppe behandlingen med Steglujan.
  • Ved anvendelse af visse analysemetoder, vil en urinprøve fejlagtigt vise indhold af glucose (sukker) på grund af Steglujans virkningsmekanisme.
  • Kontakt din læge ved vedvarende kraftige mavesmerter, som kan være et symptom på akut betændelse i bugspytkirtlen.
  • Hvis du tidligere har haft akut betændelse i bugspytkirtlen.
  • Du skal være ekstra opmærksom, hvis du har får symptomer på betændelse i bugspytkirtlen fx mavesmerter, der stråler om i ryggen, fedtdiarré og vægttab. Kontakt din læge, hvis nogle symptomer viser sig.
  • Hvis du får hududslæt med blæredannelse, skal du straks kontakte din læge, da behandlingen med Steglujan muligvis skal afbrydes.

Brug af anden medicin

Det er vigtigt at informere lægen om alle de lægemidler, du tager.  

  • Steglujan kan øge virkningen af vanddrivende midler (diuretika).
  • Ved samtidig behandling med andre diabetesmidler kan det være nødvendigt at nedsætte dosis af disse for at undgå for lavt blodsukker.
  • Samtidig brug af en række lægemidler, fx rifampicin (antibiotikum), kan nedsætte virkningen af Steglujan.

Graviditet

Bør ikke anvendes pga. manglende viden.

Bloddonor

Må ikke tappes. 4 døgns karantæne.

Virkning

Steglujan indeholder ertugliflozin og sitagliptin. 

  • Ertugliflozin virker uafhængigt af insulin ved at hæmme det protein som transporterer sukker tilbage til blodbanen, når blodet filtreres i nyrerne. Når dette protein hæmmes, øges udskillelsen af sukker i urinen, og blodsukkeret sænkes.
  • Sitagliptin virker ved at hæmme frigørelsen af glucagon og stimulere frigørelsen af insulin. Glucagon er et hormon, der ligesom insulin dannes i bugspytkirtlen, men som har den modsatte virkning. Herved nedsættes sukkerindholdet i blodet.
  • Halveringstid i blodet () er ca. 17 timer.

Lægemiddelformer

Tabletter. 1 tablet (filmovertrukken) indeholder: 

  • 5 mg ertugliflozin og 100 mg sitagliptin
  • 15 mg ertugliflozin og 100 mg sitagliptin.

Hjælpestoffer

Farve:
Jernoxider og jernhydroxider (E172) : filmovertrukne tabletter 5+100 mg, filmovertrukne tabletter 15+100 mg
Titandioxid (E171) : filmovertrukne tabletter 5+100 mg, filmovertrukne tabletter 15+100 mg

Firma

Pakninger, priser, tilskud og udlevering

Tilskud Udlevering Dispenseringsform og styrke Pakning Pris i kr.
Recept filmovertrukne tabletter 5+100 mg (kan dosisdisp.) 28 stk. (blister) 793,00
Recept filmovertrukne tabletter 15+100 mg (kan dosisdisp.) 28 stk. (blister) 793,00
Recept filmovertrukne tabletter 5+100 mg (kan dosisdisp.) 98 stk. (blister) 2.730,30
Recept filmovertrukne tabletter 15+100 mg (kan dosisdisp.) 98 stk. (blister) 2.730,30

Foto og identifikation

Filmovertrukne tabletter  5+100 mg

Præg:
554
Kærv: Ingen kærv
Farve: Beige
Mål i mm: 7,4 x 12
filmovertrukne tabletter 5+100 mg
 

Filmovertrukne tabletter  15+100 mg

Præg:
555
Kærv: Ingen kærv
Farve: Brun
Mål i mm: 7,4 x 12
filmovertrukne tabletter 15+100 mg
 
 
 
 

Revisionsdato

2018-07-02. Priserne er dog gældende pr. mandag den 16. juli 2018
Der kan forekomme forskelle mellem præparatbeskrivelsen og oplysningerne i indlægssedlen. Det skyldes, at min.medicin.dk kan have suppleret Lægemiddelstyrelsens og producentens produktinformationer med andre kilder. Min.medicin.dk har det fulde ansvar for præparatbeskrivelserne.
Indholdet på min.medicin.dk kan ikke erstatte rådgivning eller behandling af en sundhedsprofessionel (fx læge, farmaceut, sygeplejerske eller farmakonom).
Gå til toppen af siden...